10.碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途,回答下列問題:
(1)已知:25℃時,Ksp(AgCl)=1.7 х 10-10,Ksp(AgI)=8.5 х 10-17.大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,濃縮液中含有I?、Cl?等離子.取一定量的濃縮液,向其中不斷滴加AgNO3 溶液,當(dāng)AgCl 開始沉淀時,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=5.0×10-7
(2)已知反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g),△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ 的能量,則1mol HI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量為299kJ.
(3)已知反應(yīng):H2(g)+I2 (g)?2HI(g),在 T℃時,將 0.2mol H2和 0.1mol I2氣態(tài)混合物充入 2L 的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得HI 的體積分?jǐn)?shù)為20%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.3.(結(jié)果保留2 位有效數(shù)字)
(4)已知NaIO 是一種氧化劑.25℃時0.01mol?L-1的NaIO 溶液的pH=10,則溶液中的水電離的c(OH-)=10-4mol/L,NaIO 溶液中所有離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(IO-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)當(dāng)AgCl開始沉淀時,說明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已達(dá)到飽和狀態(tài),因此可以根據(jù)溶度積表達(dá)式進(jìn)行計算,溶液中 $\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgI)}{Ksp(AgCl)}$;
(2)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量-化學(xué)鍵生成時需放出的能量=反應(yīng)吸收的熱量;
(3)在457.6℃時,將0.2molH2和0.1mol I2氣態(tài)混合物充入10L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得HI的體積分?jǐn)?shù)為20%,設(shè)反應(yīng)的氫氣物質(zhì)的量濃度為x,
                 H2(g)+I2(g)?2HI(g),
起始量(mol/L)  0.02    0.01       0
變化量(mol/L)  x        x         2x
平衡量(mol/L)0.02-x   0.01-x      2x
結(jié)合碘化氫體積分?jǐn)?shù)計算x,平衡常數(shù)等于生成物濃度的冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度的冪次方乘積;
(4)NaIO 溶液的pH=10,溶液呈堿性,NaIO為強(qiáng)堿弱酸鹽,促進(jìn)水的電離,以此解答該題.

解答 解:(1)當(dāng)AgCl開始沉淀時,說明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已達(dá)到飽和狀態(tài),因此可以根據(jù)溶度積表達(dá)式進(jìn)行計算,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgI)}{Ksp(AgCl)}$=$\frac{8.5×1{0}^{-17}}{1.8×1{0}^{-10}}$$\frac{8.5×1{0}^{-17}}{1.7×1{0}^{-10}}$=5.0×10-7,
故答案為:5.0×10-7;
(2)2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+11kJ•mol-1,設(shè)1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時需吸收的能量為x kJ,則:2x kJ-436kJ-151kJ=11kJ,解得x=299,
故答案為:299kJ;
(3)設(shè)反應(yīng)的氫氣物質(zhì)的量濃度為x,
                 H2(g)+I2(g)?2HI(g),
起始量(mol/L)  0.02    0.01       0
變化量(mol/L)  x        x         2x
平衡量(mol/L)0.02-x   0.01-x      2x
$\frac{2x}{0.02-x+0.01-x+2x}$×100%=20%
x=0.003mol/L,
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(HI)}{c({I}_{2})c({H}_{2})}$=$\frac{(2×0.003)^{2}}{(0.02-0.003)(0.01-0.003)}$=0.3,
故答案為:0.3;
(4)25℃時0.01mol?L-1的NaIO 溶液的pH=10,溶液中所有的OH-由水電離生成,則溶液中的水電離的c(OH-)=10-4mol/L,c(Na+)>c(IO-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:10-4mol/L;c(Na+)>c(IO-)>c(OH-)>c(H+).

點評 本題比較綜合,涉及反應(yīng)熱計算、化學(xué)平衡常數(shù)計算等,屬于拼合型題目,側(cè)重考查學(xué)生自學(xué)能力、分析解決問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.(1)以硫酸工業(yè)的尾氣、氨水、石灰石、焦炭及碳酸氫銨和KCl為原料可以合成有重要應(yīng)用價值的硫化鈣、硫酸鉀、亞硫酸氫銨等物質(zhì).合成路線如下:

①生產(chǎn)過程中,反應(yīng)Ⅰ中需鼓入足量空氣,試寫出該反應(yīng)的總方程式2CaCO3+2SO2+O2═2CaSO4+2CO2
②反應(yīng)Ⅱ中需要向溶液中加入適量的對苯二酚等物質(zhì)(已知對苯二酚具有很強(qiáng)的還原性),其作用可能是防止亞硫酸銨被氧化.
③反應(yīng)Ⅲ中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4.
④能用于測定尾氣中SO2含量的是BC.
A.滴有酚酞的NaOH溶液    B.酸性KMnO4 C.滴有淀粉的碘水     D.BaCl2溶液.
(2)已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應(yīng):
負(fù)極:Pb-2e-+SO42-═PbSO4正極:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O
如果用鉛蓄電池做電源電解飽和食鹽水制取Cl2,已知某鉛蓄電池中硫酸溶液的體積為0.80L,電解前硫酸溶液濃度為4.50mol.L-1,當(dāng)制得29.12L Cl2時(指在標(biāo)準(zhǔn)狀況下),求理論上電解后電池中硫酸溶液的濃度為(假設(shè)電解前后硫酸溶液的體積不變)1.25 mol.L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入反應(yīng)器中.
②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混和均勻.
③在55-60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯.
填寫下列空白:
(1)制備硝基苯的化學(xué)方程式為
(2)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時,操作注意事項是:先在反應(yīng)器內(nèi)加入濃硝酸,再將濃硫酸慢慢沿管壁加入且邊加邊攪拌(或振蕩);
(3)步驟③中,為了使反應(yīng)在55-60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱,其好處是受熱均勻及便于控制溫度;
(4)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗;
(5)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除去混有的硝酸、硫酸;
(6)純硝基苯是無色,密度比水大(大或。,具有苦杏仁味的油狀液體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.元素X、Y、Z為前四周期元素,X的基態(tài)原子核外電子有21種運動狀態(tài),元素Y的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍,Z與X、Y不在同一周期,且Z原子核外p電子比s電子多5個.
(1)X基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d14s2
(2)X是石油化工中重要的催化劑之一,如催化異丙苯()裂化生成苯和丙烯.
①1mol苯分子中含有σ鍵的數(shù)目為12mol.
②異丙苯分子中碳原子軌道的雜化類型為sp2、sp3
(3)與Y3分子互為等電子體的陽離子為ClO2+
(4)XZ3易溶于水,熔點為960℃,熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ,?jù)此可判斷XZ3晶體屬于離子晶體(填晶體類型).
(5)元素Ce與X同族,其與Y形成的化合物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,該化合物的化學(xué)式為CeO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

5.某有機(jī)物 A,由 C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由 A 可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物 B、C 和 D、E;C 又可以轉(zhuǎn)化為 B、A.它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

已知 D 的蒸氣密度是氫氣的 22 倍.含有醛基,且RCHO+H2→RCH 2OH.
(1)寫出各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:ACH3CH2OH、BCH2=CH2、CCH3CH2Br、DCH3CHO、ECH3COOH、FCH3COOC2H5
(2)寫出下列轉(zhuǎn)化方程式,并注明反應(yīng)類型:
①CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,消去反應(yīng);②CH2=CH2+HBr$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2Br,加成反應(yīng);
③CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O,消去反應(yīng);④CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{H_{2}O}{→}$CH3CH2OH+NaBr,水解或取代反應(yīng);
 ⑦CH3CHO+H2$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH,加成反應(yīng);⑧CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,酯化或取代反應(yīng);
(3)(在 A 一 F 中,選擇適當(dāng)?shù)淖帜柑羁眨┻m用于制作食品包裝袋的單體是B;常溫下能與新制 Cu ( OH )2反應(yīng)的是D,目前提倡用于和汽油按一定比例混合作汽車發(fā)動機(jī)燃料的是A.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.(1)基態(tài)Cl原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M.
(2)金屬鋰氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是第三周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:
I1/kJ•mol-1 I2/kJ•mol-1 I3/kJ•mol-1I4/kJ•mol-1I5/kJ•mol-1
 738 1451 7733 10540 13630
M是Mg (填元素符號).
(3)金屬Cu的原子堆積模型為;Cu2+基態(tài)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9;向硫酸銅溶液中加入過量氨水,然后加入適量乙醇,溶液中會析出深藍(lán)色的[Cu(NH34]SO4•H2O晶體,硫酸根離子中硫原子的雜化方式為sp3;不考慮空間構(gòu)型,其內(nèi)界結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為
(4)某單質(zhì)的晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示,若已知該原子半徑為d,NA表示阿伏伽德羅常數(shù).摩爾質(zhì)量為M,則該原子的配位數(shù)為12,該晶體的密度可表示為$\frac{{M}_{r}}{4\sqrt{2}6v4zjsk^{3}{N}_{A}}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)H的結(jié)構(gòu)簡式是:;
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是還原反應(yīng);反應(yīng)③的生成物中含氮官能團(tuán)的電子式:;
(3)反應(yīng)B+E的化學(xué)方程式是:+$?_{△}^{催化劑}$+H2O;
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是:;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的一共有9種,其中核磁共振氫譜有4組吸收峰的是(任意寫一種)
①遇Fe3+顯紫色 ②能與Ag(NH32OH反應(yīng)
(6)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由X和其他無機(jī)物合成的方案.例:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.以鈦鐵礦(主要成分:FeTiO3)和硫酸銨為主要原料,聯(lián)合制取金屬鈦和摩爾鹽的生產(chǎn)流程如圖所示:

(1)生產(chǎn)時需在洗液中加入某種物質(zhì)A,物質(zhì)A的化學(xué)式Fe.
(2)TiO2+ 轉(zhuǎn)化為TiO2反應(yīng)的離子方程式為TiO2++H2O=TiO2+2H+,寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4(g)+2CO(g)
(3)為確定摩爾鹽的化學(xué)式,進(jìn)行如下實驗:
現(xiàn)稱取4.704g新制摩爾鹽,溶于水配制成100.00mL溶液,再將該溶液分成兩等份.向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,攪拌,再用足量稀鹽酸處理沉淀物,過濾、洗滌和干燥,得白色固體2.796g.
另一份溶液用0.0500 mol•L-1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-被還原為Cr3+,滴定終點時消耗K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL.
①25℃時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,若要使溶液中SO42-沉淀完全(即該離子濃度≤1×10-5mol•L-1).則此時需保持溶液中c(Ba2+)≥1.1×10-5mol•L-1
②確定該摩爾鹽的化學(xué)式(NH42Fe(SO42•6H2O[或(NH42SO4•FeSO4•6H2O](寫出計算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

14.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,已知A為中學(xué)化學(xué)常見的非金屬單質(zhì)固體,E為常見的金屬單質(zhì),反應(yīng)過程中部分產(chǎn)物略去.

(1)寫出棕黃色溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式:Fe2(SO43、FeCl3
(2)寫出B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3
(3)寫出F→H在酸性溶液中發(fā)生的離子方程式:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O.

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