【題目】為了緩解溫室效應,科學家提出了多種回收和利用CO2的方案。
方案I:利用FeO吸收CO2獲得H2
ⅰ.6FeO(s)+CO2(g)=--2Fe3O4(s)+C(s) △H1=-76.0kJ/mol
ⅱ.C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H2=+113.4kJ/mol
(1)3FeO(s)+H2O(g)=Fe3O4(s)+H2(g) △H3=________。
(2)在反應i中,每放出38.0kJ熱量,有_______gFeO被氧化。
方案II:利用CO2制備CH4
300℃時,向2L恒容密閉容器中充入2molCO2和8molH2,發(fā)生反應:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H4,混合氣體中CH4的濃度與反應時間的關系如圖所示。
(3) ①從反應開始到恰好達到平衡時,H2的平均反應速率v(H2)=_________。
②300℃時,反應的平衡常數(shù)K=____________。
③保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入2molCO2和8molH2,重新達到平衡時CH4的濃度_________(填字母)。
A.等于0.8mol/L B.等于1.6 mol/L C.0.8 mol/L <c(CH4)<1.6 mol/L D.大于1.6 mol/L
(4)300℃時,如果該容器中有1.6molCO2、2.0molH2、5.6molCH4、4.0molH2O(g),則v正____v逆(填“>”“<”或“=”)。
(5)已知:200℃時,該反應的平衡常數(shù)K=64.8L2·mol-2。則△H4______0(填“>”“<”或“=”)。
方案Ⅲ:用堿溶液吸收CO2
利用100mL3mol/LNaOH溶液吸收4.48LCO2(標準狀況),得到吸收液。
(6)該吸收液中離子濃度的大小排序為______________。將該吸收液蒸干、灼燒至恒重,所得固體的成分是__________(填化學式)。
【答案】 +18.7kJ/mol 144 0.32 mol.L-1·min-1 25L2·mol-2 D > < c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+) Na2CO3
【解析】(1)已知ⅰ.6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) △H1=-76.0kJ/mol
ⅱ.C(s) +2H2O(g)=CO2(g) +2H2(g) △H2= +113.4kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,由ⅰ×+ⅱ×得反應3FeO(s) +H2O(g)=Fe3O4(s) +H2(g) △H3=△H1×+△H2×=-76.0kJ/mol×+113.4kJ/mol×=+18.7kJ/mol;(2)在反應i6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) △H1=-76.0kJ/mol中,每放出38.0kJ熱量,有3mol FeO 參與反應,而其中有 的FeO中的鐵元素由+2價變?yōu)?/span>+3價,故被氧化的 FeO的質(zhì)量為:3mol× ×72g/mol=144g;
(3) CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g)
起始濃度(mol/L) 1 4 0 0
改變濃度(mol/L) 0.8 3.2 0.8 1.6
平衡濃度(mol/L) 0.2 0.8 0.8 1.6
①從反應開始到恰好達到平衡時,H2 的平均反應速率v(H2) ==0.32 mol.L-1·min-1;②300℃時,反應的平衡常數(shù)K===25L2·mol-2;③保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入2 molCO2和8 molH2,則物質(zhì)的量增大2倍,若平衡不移動則平衡后CH4 的濃度應該是原來的2倍即1.6 mol/L,但在恒容情況下增大兩倍投料,相當于增大壓強,平衡向氣體縮小的正反應方向移動, CH4 的濃度增大,大于1.6 mol/L,答案選D;(4)300℃時,如果該容器中有1.6 molCO2、2.0molH2、5.6molCH4、4.0molH2O(g),Qc==14則反應未達平衡,向正反應方向進行,v正> v逆;(5)已知: 300℃時,反應的平衡常數(shù)K=25L2·mol-2;200℃時,該反應的平衡常數(shù)K=64.8L2·mol-2。則降低溫度,K值增大,平衡向正反應方向移動,正反應為放熱反應,△H4<0;(6)實驗室中常用NaOH溶液來進行洗氣和提純,當100mL 3mol/L的NaOH溶液吸收標準狀況下4.48LCO2時,所得溶液為等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合液,水解顯堿性,且碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,各離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);將該吸收液蒸干、灼燒至恒重,由于碳酸氫鈉受熱分解,故所得固體的成分是Na2CO3。
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【題目】下列說法正確的是
A. 0.1mol/LpH為4的NaHB溶液中:c (HB-)>c(H2B)>c(B2-)
B. 如圖表示25℃時,用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液時,溶液的pH隨加入酸體積的變化
C. 在pH=2的NaHSO4溶液中c(H+)=c(OH-)+ c(SO42-)
D. pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100 mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,分別滴加NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)至pH=3,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy,則x為強酸,y為弱酸且Vx>Vy
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產(chǎn)工藝如下:
回答下列問題:
(1)NaClO2中Cl的化合價為 .
(2)寫出“反應”步驟中生成ClO2的化學方程式 .
(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+ , 要加入的試劑分別為、 . “電解”中陰極反應的主要產(chǎn)物是 .
(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量ClO2 . 此吸收反應中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 , 該反應中氧化產(chǎn)物是 .
(5)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:每克含氯消毒劑的氧化能力相當于多少克Cl2的氧化能力.NaClO2的有效氯含量為 . (計算結(jié)果保留兩位小數(shù))
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。俗名為“臭堿”的硫化鈉應用于冶金、燃料,皮革,電鍍等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法是Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑。下列有關說法正確的是
A. 1mol/LNa2SO4溶液中含氧原于的數(shù)目一定大于4NA
B. 1L0.1mol/LNa2S溶液中含陰離子的數(shù)目小于0.1NA
C. 生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
D. 通常狀況下,11.2LCO2中含質(zhì)子的數(shù)目為11NA
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【題目】氧、硫、硒、碲都位于元素周期表的VIA族,其化合物在化工生產(chǎn)中有廣泛應用。
(1)下列性質(zhì)的遞變順序不正確的是_____(填字母)。
A.酸性:H2SeO4>H2SeO3 B.非金屬性:O>S>Se>Te
C.還原性:H2Te>H2Se>H2S>H2O D.熱穩(wěn)定性:H2O>H2Te>H2Se>H2S
E.沸點: H2Te>H2Se>H2S>H2O
(2)在常溫下進行的置換反應X+W→Y+V中, H2O可以扮演不同的“角色”。已知X、Y是短周期主族元素形成的單質(zhì),W、V是化合物。
①若W是水,且作還原劑,反應的化學方程式為_________。
②若V是水,為還原產(chǎn)物,反應的化學方程式為_____________。
(3) ①一定溫度下,向恒容密閉容器中充入一定量的H2S,發(fā)生反應H2S(g)S2(g)+2H2(g)。下列情況中,可判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。
A.混合氣體的密度不再變化 B.混合氣體的壓強不再變化
C. 不再變化 D.H2S與H2的消耗速率相等
②已知:液態(tài)CS2完全燃燒生成CO2、SO2氣體,每轉(zhuǎn)移3mol電子時放出269.2kJ熱量。寫出表示CS2(1)的燃燒熱的熱化學方程式:______________。
(4) ①工業(yè)上,用S02還原TeC14溶液制備碲(Te),反應中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____________。
②以石墨為電極,電解強堿性Na2TeO3溶液也可獲得碲,電解過程中陰極的電極反應式為_____;陽極產(chǎn)生的氣體是_____ (填化學式)。
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【題目】已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應生成Fe3+和Cr3+ . 現(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關系如圖所示,下列說法中不正確的是( )
A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7
B.圖中BC段發(fā)生的反應為2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2
C.開始加入的K2Cr2O7為0.25 mol
D.K2Cr2O7可與FeSO4反應的物質(zhì)的量為1:3
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【題目】工業(yè)上采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳,工藝流程如下:
己知相關信息如下:
①菱猛礦的主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素。
②氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.7、3 2;Mn2+、Mg2+開始沉淀的pH分別為8.1、9.1。
③“焙燒”過程的主要反應MnCO3+2NH4Cl=MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。
④常溫下,幾種難溶物的Ksp如下表所示:
難溶物 | Mn(OH)2 | MnCO3 | CaF2 | MgF2 |
Ksp | 2.0×10-13 | 2.0×10-11 | 2.0×10-10 | 7.0×10-11 |
(1)分析圖1、圖2、圖3,最佳的焙燒溫度、焙燒時間、m(NH4Cl)/m(美錳礦粉)分別為____、____、____。
(2) “除雜”過程如下:
①已知幾種氧化劑氧化能力的強弱順序為(NH4)2S2O3>H2O2 >Cl 2>MnO2 >Fe2+,則氧化劑X宜選擇_________(填字母)。
A. (NH4)2S2O3 B. MnO2 C. H2O2 D. Cl 2
②調(diào)節(jié)pH時,pH 可取的最低值為_____________。
③當CaF2、MgF2兩種沉淀共存時,若溶液中c(Ca2+)=1.0×10-3mol/L,則c(Mg2+)=____mol/L。
(3)“沉錳”過程中,不用碳酸納溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是__________。
(4)測定碳酸錳粗產(chǎn)品的純度。實驗步驟:
①稱取0.5000g碳酸錳粗產(chǎn)品于300mL錐形瓶中,加少量水濕潤,再加25mL磷酸,移到通風櫥內(nèi)加熱至240℃,停止加熱,立即加入2 g硝酸銨,保溫,充分反應后,粗產(chǎn)品中的碳酸錳全部轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3-,多余的硝酸銨全部分解。用氮氣趕盡錐形瓶內(nèi)的氮氧化物,冷卻至室溫。
②將上述錐形瓶中的溶液加水稀釋至100mL,滴加2-3滴指示劑,然后用濃度為0.2000mol/L的硫酸亞鐵銨[(NH4)Fe(SO4)2]標準溶液滴定,發(fā)生的反應為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-。到達滴定終點時,消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積為20.00mL。
計算:碳酸錳粗產(chǎn)品的純度=___________。
誤差分析:若滴定終點時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處產(chǎn)生了氣泡,則測得的碳酸錳粗產(chǎn)品的純度_____(填“偏高”“偏低”或 “無影響”)。
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【題目】生鐵在pH=2和pH=4的鹽酸中發(fā)生腐蝕.在密閉容器中,用壓強傳感器記錄該過程的壓強變化,如圖所示.下列說法中,不正確的是( 。
A. 兩容器中負極反應均為Fe-2e-═Fe2+
B. 曲線a記錄的是pH=2的鹽酸中壓強的變化
C. 曲線b記錄的容器中正極反應是O2+4e-+2H2O═4OH-
D. 在弱酸性溶液中,生鐵能發(fā)生吸氧腐蝕
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】利用水熱和有機溶劑等軟化學方法,可合成出含有有機雜化鋅、鍺以及砷等金屬的硒化物,且該硒化物具有離子交換、催化、吸附、半導體等性能,顯示出良好的應用前景。回答下列問題:
(1)鋅基態(tài)原子核外電子排布式為:___________________。
(2)元素鍺與砷中,第一電離能較大的是:___________________(填元素符號)。
(3)SeO32-離子中Se原子的雜化形式為:_____________,氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為:__________,與SeO3互為等電子體的一種離子為:_________________。(填離子符號)。
(4)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示(a代表Zn,b代表Se),該晶胞中Se原子周圍與之緊鄰的其他Se原子數(shù)為:_______________________。
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