【題目】碲(Te)為第VIA元素.其單質(zhì)和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有重要應用。

(1)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。與鹽酸反應時生成四氯化碲,其化學方程式為________________。

(2)25℃時;亞碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。該溫度下,0.1mol·L-1 H2TeO3的電離度α約為______________(α=×100%);NaHTeO3溶液的pH__________7(填“ >”、“<”或“=”)。

(3)工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分為Cn2Te,還含有少量的Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,其工藝流程如下:

①實驗室進行操作I時,下列儀器與該實驗操作無關(guān)的為__________(填選項字母)。

A.長頸漏斗 B.燒杯 C.錐形瓶 D .玻璃棒

②已知‘浸出渣”的主要成分為TeO2。“加壓浸出”時控制溶液pH為4.5~5.0,酸性不能過強的原因為_______________;“加壓浸出”過程的離子方程式為______________________。

③“酸浸”后將SO2通入浸出液即可制得單質(zhì)碲,則生成碲的化學方程式為________________。

④工業(yè)上還可以將銅陽極泥煅燒、堿浸后得到Na2TeO3,然后通過電解的方法得到單質(zhì)碲。已知電解時的電極均為石墨,則陰極的電極反應式為___________。

【答案】TeO2 + 4HCl = TeCl4 + 2H2O10%<AC溶液酸性過強,TeO2會繼續(xù)與酸反應導致碲元素損失Cu2Te+ 2O2+ 4H+ = 2Cu2+ + TeO2+ 2H2OTeCl4+2SO2+4H2O=Te↓+4HCl+2H2SO4TeO32-+ 3H2O+ 4e-=Te+ 6OH-

【解析】(1 )TeO2微溶于水,溶于鹽酸時生成四氯化碲和水,發(fā)生反應的化學方程式為TeO2 + 4HCl = TeCl4 + 2H2O;

亞碲酸(H2TeO3)為二元弱酸,其一級電離為主,H2TeO3的電離度為α,

H2TeO3HTeO3-+H+

起始濃度(mol/L) 0.1 0 0

起始濃度(mol/L) 0.1α 0.1α 0.1α

起始濃度(mol/L) 0.1(1-α) 0.1α 0.1α

Ka1=1×10-3=,解得:α=10%;

已知Ka2=2×10-8,則HTeO3-的水解常數(shù)Kb==(1×10-14)÷(2×10-8)=0.5×10-6<Ka1,故HTeO3-的電離大于其水解,NaHTeO3溶液顯酸性,pH<7;

(3)操作I為過濾操作,所需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒,則下列儀器中長頸漏斗及錐形瓶與此操作無關(guān),答案為AC;

TeO2能溶解于較濃的強酸性或強堿性溶液,故“加壓浸出”時控制溶液pH為4.5~5.0,的酸性不能過強,否則TeO2會繼續(xù)與酸反應導致碲元素損失;“加壓浸出”過程中用硫酸溶解Cu2Te的離子方程式為Cu2Te+ 2O2+ 4H+ = 2Cu2+ + TeO2+ 2H2O;

用鹽酸溶解TeO2后后溶液中存在TeCl4,將SO2通入浸出液即可制得單質(zhì)碲,同時SO2發(fā)生氧化反應,得到硫酸,結(jié)合氧化還原反應中電子守恒規(guī)律,則生成碲的化學方程式為TeCl4+2SO2+4H2O=Te↓+4HCl+2H2SO4;

用惰性電極電解Na2TeO3,陰極發(fā)生還原反應生成單質(zhì)碲,其電極反應式為TeO32-+ 3H2O+ 4e-=Te+ 6OH-

練習冊系列答案
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C. 2∶1 D. 4∶1

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(1)CO2的電子式為 。

(2)已知2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H=-b kJ·mol-1;CO的燃燒熱△H=-c kJ·mol-1。書寫在消除汽車尾氣中NO2的污染時,NO2與CO的可逆反應的熱化學反應方程式 。

(3)在一定溫度下,將2.0mol NO、2.4mol氣體CO通入到固定容積為2L的容器中,反應過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:

①有害氣體NO的轉(zhuǎn)化率為 ,0~15min NO的平均速率v(NO)= 。

②20min時,若改變反應條件,導致CO濃度減小,則改變的條件可能是 (選填序號)。

a.縮小容器體積 b.增加CO的量 c.降低溫度 d.擴大容器體積

③若保持反應體系的溫度不變,20min時再向容器中充入NO、N2各0.4mol,化學平衡將 移動(選填“向左”、“向右”或“不”), 移動后在達到平衡時的平衡常數(shù)是 。

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(1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_____________。其晶體的堆積方式為__________________,

其中銅原子的配位數(shù)為_____________。

(2)向硫酸銅溶液中滴氨水,首先形成藍色沉淀;繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液;繼續(xù)向溶液中加入乙醇,會析出深藍色晶體[Cu(NH3)4SO4·H2O]

氨水中各元素原子的電負性由大到小的順序為_______________(用元素符號表示)。

②NH3N原子的雜化軌道類型為_____________,與其互為等電子體的陽離子為__________。

向藍色沉淀中繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解是因為生成了四氨合銅絡離子,四氨合銅絡離子的結(jié)構(gòu)式

____________;加入乙醇后析出晶體的原因為________________。

(3) CuCl2CuCl是銅的兩種常見的氯化物。

下圖表示的是________________ (“CuCl2CuCl)的晶胞。

原子坐標參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,上圖中各原子坐標參數(shù)A(0,0,0)B(0,1,1);C為(1,1,0);則D原子的坐標參數(shù)為____________。

上圖晶胞中CD兩原子核間距為298 pm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體密度為______g·cm-3(列出計算式即可)。

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A.該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑

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C.M點處的溶液中c(NH4)=c(Cl)>c(H)=c(OH)

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