3.完成下列各題:
(1)已知下列反應的熱化學方程式:
①6C (s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO23(l)△H1;
②2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3
則反應4C3H5(ONO23(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的△H為12△H3+5△H2-2△H1
(2)向體積為10L的恒容密閉容器中通入3mol X,在一定溫度下發(fā)生如下反應:2X(g)?Y(g)+az(g),經(jīng)5min后反應達到反應限度(即達到平衡狀態(tài)).
①平衡時,測得容器內(nèi)的壓強為起始時的1.2倍,此時X的物質(zhì)的量濃度為0.24mol•L-1,則方程式中a=3;用Y表示的反應速率為0.006mol•L-1•min-1
②若上述反應在甲、乙、丙、丁四個同樣的密閉容器中進行,在同一時間內(nèi)測得容器內(nèi)的反應速率如表所示:
容器反應速率容器反應速率
v(X)=3.5mol•L-1•min-1v(Y)=2 mol•L-1•min-1
v(Z)=4.5mol•L-1•min-1v(X)=0.075mol•L-1•s-1
若四個容器中僅反應溫度不同,則反應溫度最低的是丙(填序號)
(3)高鐵酸鹽在能源環(huán)保領域有廣泛用途.用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示.
①則陽極的電極反應式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自左向右移動(填左、右):
③假設電解前后體積變化忽略不計,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH降低(升高、降低或不變)

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律,利用方程式的加減得出C3H5(ONO23分解成CO2、N2、H2O、O2的化學方程式,其反應熱也要相應的加減,從而得出其熱化學反應方程式;
(2)①氣體壓強之比等于物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學平衡三段式列式計算Y的生成量,依據(jù)化學反應速率概念計算得到的;
②依據(jù)化學反應速率之比等于化學方程式中計量數(shù)之比,把四種情況下的反應速率化為一種物質(zhì)表示的反應速率減小比較,溫度越高反應速率越大;
(3)依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不能生成氫離子;陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極;陽極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液pH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大;依據(jù)電子守恒分析生成氫氧根離子和消耗氫氧根離子相對大小分析溶液酸堿性.

解答 解:(1)已知:
①6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)═2C3H5(ONO23(l)△H1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3
由蓋斯定律:5×②+12×③-2×①得:4C3H5(ONO23(l)═12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)△H=12△H3+5△H2-2△H1;
故答案為:12△H3+5△H2-2△H1
(2)①設X物質(zhì)的量的變化量是x,則
             2X(g)?Y(g)+az(g),
初始物質(zhì)的量:3       0       0
變化物質(zhì)的量:x      0.5x    0.5ax
平衡物質(zhì)的量:3-x    0.5x     0.5ax
 經(jīng)5min后達平衡,此時容器內(nèi)壓強為起始時的1.2倍,即$\frac{3}{3-x+0.5x+0.5ax}$=$\frac{1}{1.2}$,此時X的物質(zhì)的量濃度為0.24mol•L-1,所以$\frac{3-x}{10}=0.24$,解得x=0.6mol,a=3,所以Y的物質(zhì)的量變化量是=0.6×0.5=0.3mol,表示的化學反應速率為:$\frac{\frac{0.3mol}{10L}}{5min}$=0.006mol/(L•min);
故答案為:3;0.006;
②將四個反應速率甲:ν(X)=3.5mol(L•min);乙:ν(Y)=2mol(L•min);丙:ν(Z)=4.5mol(L•min);。害停╔)=0.075mol(L•s),都統(tǒng)一到用X表示的反應速率值分別為甲:ν(X)=3.5mol(L•min);乙:ν(X)=4mol(L•min);丙:ν(X)=3mol(L•min);丁:ν(X)=4.5mol(L•min),所以化學反應速率是丁>乙>甲>丙,溫度越高,化學反應速率越快,所以溫度大小關系是:。疽遥炯祝颈;
故答案為:丙;
(3)①依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不能生成氫離子,電極反應為Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O,故答案為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極,應從左向右移動,故答案為:左,右;
③陽極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液PH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液PH增大;生成氫氧根離子物質(zhì)的量消耗,在陽極電極反應Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O,陰極氫氧根離子增大,電極反應2H++2e-=H2↑,依據(jù)電子守恒分析,氫氧根離子消耗的多,生成的少,所以溶液pH降低,
故答案為:降低.

點評 本題考查學生化學平衡的計算以及電解原理,正確判斷陰陽極及發(fā)生的反應是解本題關鍵,屬于綜合知識的考查,綜合性強,難度大.

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13.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應為Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=a kJ•mol-1
(1)已知:①Fe2O3+3C(石墨,s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1②C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1則a=-28.5kJ•mol-1
(2)冶煉鐵反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,溫度升高后,K值減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ安蛔儭被颉皽p小”).
(3)在T℃時,該反應的平衡常數(shù)K=64,在2L的恒容密閉容器甲和乙中,分別按照如表所示數(shù)據(jù)加入物質(zhì),反應經(jīng)過一段時間后達到平衡.
 Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.02.01.01.0
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
②下列說法正確的是AB(填字母)
a.容器內(nèi)氣體密度恒定時,標志反應達到平衡狀態(tài)   
b.甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的     
c.甲、乙兩容器中,CO的平衡濃度之比為2:3   
d.增加Fe2O3的量可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
(4)采取一定措施可防止鋼鐵腐蝕.下列裝置中的燒杯里盛有等濃度、等體積的NaCl溶液.
①在a~c裝置中,能保護鐵的是bc(填字母).
②若用d裝置保護鐵,X極的電極材料應是鋅(填名稱).

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14.標準狀況下有①6.72LCH4 ②3.01×1023個HCl ③13.6gH2S ④0.2molNH3,下列對四種氣體的關系從小到大表示不正確的是( 。
A.體積    ④<①<②<③B.密度    ①<④<③<②
C.質(zhì)量    ④<①<③<②D.氫原子數(shù)  ②<④<③<①

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11.合成氨工業(yè)的核心反應是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=Q kJ•mol-1,能量變化如圖所示,回答下列問題:
(1)在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1和E2的變化是:E1減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”、“不變”)
(2)在500℃、2×107 Pa和催化劑條件下向一密閉容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反應后,放出的熱量< 46.2kJ(填“<”、“>”或“=”)
(3)關于該反應的下列說法中,正確的是D.
A.△H>0,氣體分子數(shù)目增多                 B.△H>0,氣體分子數(shù)目減少
C.△H<0,氣體分子數(shù)目增多                 D.△H<0,氣體分子數(shù)目減少
(4)將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達到平衡,測得N2為0.10mol,H2為0.30mol,NH3為0.10mol.計算該條件下達到平衡時H2轉(zhuǎn)化為NH3的轉(zhuǎn)化率33.3%;
(5)在上述(4)反應條件的密閉容器中欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的AD(填字母).
A.向容器中按原比例再充入原料氣                 B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應的催化劑                            D.分離出氨氣.

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18.(1)已知:O2 (g)═O2+ (g)+e-△H1=+1175.7kJ•mol-1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ•mol-1
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ•mol-1
則反應:O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)的△H=-77.6 kJ•mol-1
(2)如圖為合成氨反應在使用相同的催化劑,不同溫度和壓強條件下進行反 應,初始時N2和H2的體積比為1:3時的平衡混合物中氨的體積分數(shù):
①在一定的溫度下,向體積不變的密閉容器中充入氮氣和氫氣發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是ad.
a.體系的壓強保持不變
b.混合氣體的密度保持不變
c.N2和H2的體積比為1:3
d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
②分別用vA(NH3)和vB(NH3)表示從反應開始到平衡狀態(tài)A、B時的反應速率,則vA(NH3)< vB(NH3)(填“>”、“<”或“=”),該反應的平衡常數(shù)kA> kB(填“>”、“<”或“=”),在250℃、1.0×104kPa下達到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率為66.7%(計算結(jié)果保留小數(shù)點后一位);
(3)25℃時,將a mol NH4NO3溶于水,溶液呈酸性,原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).向該溶液中加入bL氨水后溶液呈中性,則所加氨水的濃度為$\frac{a}{200b}$mol/L(用含a、b的代數(shù)式表示,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=2×10-5
(4)如圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.電鍍一段時間后,裝置Ⅰ中溶液的pH變。ㄌ睢白兇蟆、“變小”或“不變”),a極電極反應方程式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;若電鍍結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化了25.6g(溶液中硫酸銅有剩余),則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷2.24L(標準狀況下).

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8.工業(yè)生產(chǎn)水煤氣的反應為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol-1下列判斷正確的是( 。
A.水煤氣反應中,生成1molH2(g)吸收131.4 kJ熱量
B.CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(g)△H=+131.4kJ•mol-1
C.水煤氣反應中生成1體積CO(g)吸收131.4 kJ熱量
D.反應物能量總和大于生成物能量總和

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15.以天然氣為原料合成甲醇常見的方法有水煤氣和目前正在開發(fā)的直接氧化法
(I)有關熱化學方程式如下:
水煤氣法:
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1;
直接氧化法:
2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3=-251kJ•mol-1
(2)工業(yè)廢氣二氧化碳催化加氫也可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H.在密閉容器中投入1molCO2和2.75mol H2在不同條件下發(fā)生反應,實驗測得平衡時甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強的變化如圖所示.
①二氧化碳合成甲醇正反應的△H<(填“>”“<”或“=”,下同).
②M、N兩點時化學反應速率:v(N)<v(M).
③為提高CO2的轉(zhuǎn)化率除可改變溫度和壓強外,還可采取的措施是增大氫碳比
④圖中M點時,容器體積為10L,則N點對應的平衡常數(shù)K=1.04(填數(shù)值,保留2位小數(shù)).
(3)一定條件下,向容積不變的某密閉容器中加入a molCO2和b mol H2發(fā)生反應CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),欲使整個反應過程中CO2的體積分數(shù)為恒定值,則a與b的關系是a=b.

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12.石墨烯是從石墨中剝離出來的,其結(jié)構(gòu)如圖所示.單層的石墨烯其厚度只有一個碳原子厚,被證實是世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的最薄、最堅硬的物質(zhì),可制成電阻率最小的納米材料.下列關于石墨烯的說法正確的是( 。
A.石墨烯與金剛石互為同位素
B.從石墨中剝離得石墨烯需克服范德華力
C.石墨烯是高分子化合物
D.制成的納米材料微粒直徑在1nm~100nm,因此石墨烯納米材料屬于膠體

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13.配制500ml,0.200mol•L-1KCl溶液,需要KCl的質(zhì)量為7.45g.

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