【題目】1.為探究某鐵碳合金與濃硫酸在加熱條件下的反應(yīng)的部分產(chǎn)物,并測(cè)定鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并完成以下實(shí)驗(yàn)探究。

(1)往圓底燒瓶中加入m g鐵碳合金,并滴入過(guò)量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B中均無(wú)明顯現(xiàn)象,其原因是:①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);___________

(2)點(diǎn)燃酒精燈,反應(yīng)一段時(shí)間后,A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是___________________。

(3)裝置B的作用是___________________________

(4)甲同學(xué)觀(guān)察到裝置C中有白色沉淀生成,他認(rèn)為使澄清石灰水變渾濁的氣體是二氧化碳。裝置A中能產(chǎn)生二氧化碳的化學(xué)方程式為___________________

(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的結(jié)論是錯(cuò)誤的,他認(rèn)為為了確認(rèn)二氧化碳的存在,需在裝置BC之間添加裝置M。裝置EF中盛放的試劑分別是______、_____。重新實(shí)驗(yàn)后證明存在CO2,則裝置F中的現(xiàn)象是______________。

(6)有些同學(xué)認(rèn)為合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用KMnO4溶液來(lái)測(cè)定(5Fe2++Mn+8H+ 5Fe3++Mn2++4H2O)。測(cè)定鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

.往燒瓶A中加入過(guò)量銅使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,過(guò)濾,得到濾液B;

.將濾液B稀釋為250 mL;

.取稀釋液25.00 mL,用濃度為c mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定實(shí)驗(yàn)消耗KMnO4溶液體積的平均值為V mL。

①步驟Ⅱ中,將濾液B稀釋為250 mL需要用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須要用到的是_________

②判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是_____________________。

③鐵碳合金中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________________

【答案】常溫下Fe在濃硫酸中發(fā)生鈍化 鐵、碳、硫酸溶液形成原電池 檢驗(yàn)SO2的存在 C+2H2SO4() CO2↑+2SO2↑+2H2O 酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案) 品紅溶液 品紅溶液不褪色或無(wú)明顯現(xiàn)象 250 mL容量瓶 滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,30 s內(nèi)不變色 %.

【解析】

在常溫下,FeC,與濃硫酸均不反應(yīng),在加熱條件下,可以反應(yīng),生成SO2CO2,利用品紅檢驗(yàn)SO2,利用石灰水檢驗(yàn)CO2,但是SO2的存在會(huì)對(duì)CO2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此需要除雜,并且驗(yàn)證SO2已經(jīng)被除盡。

(1)在加熱條件下C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),常溫下,鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,C和濃硫酸不反應(yīng),所以在未點(diǎn)燃酒精燈前A、B均未產(chǎn)生現(xiàn)象,故答案為:鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象;

(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液濃度減小,速率應(yīng)該減小,但事實(shí)上反應(yīng)速率仍較快,該反應(yīng)沒(méi)有催化劑,濃度在減小,壓強(qiáng)沒(méi)有發(fā)生改變,只能是FeC形成原電池,Fe作負(fù)極,加快了氧化還原反應(yīng)的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸構(gòu)成原電池,從而加速反應(yīng)速率;

(3)SO2能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而具有漂白性,SO2能使品紅溶液褪色,所以B可以檢驗(yàn)SO2的存在;

(4)加熱條件下,C和濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CO2SO2H2O,反應(yīng)方程式為C+2H2SO4() CO2+2SO2+2H2O;

(5)SO2也能使澄清石灰水變渾濁,用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2之前要除去SO2,防止對(duì)CO2造成干擾,所以在B-C之間增加裝置酸性高錳酸鉀溶液或溴水和品紅溶液,酸性高錳酸鉀或溴水是吸收二氧化硫、品紅溶液是檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡,如果二氧化硫完全被吸收,則F中溶液不褪色或無(wú)明顯現(xiàn)象;

(6)①要測(cè)量Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù),配制溶液的時(shí)候不能粗略地用燒杯稀釋?zhuān)鴳?yīng)該使用容量瓶,因此還需要容量瓶250mL容量瓶;

Fe2和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色,高錳酸鉀溶液有顏色、生成的錳離子無(wú)色,所以有明顯的顏色變化。終點(diǎn)的標(biāo)志為滴入最后一滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紫色,30 s內(nèi)不變色;

③設(shè)參加反應(yīng)的亞鐵離子的物質(zhì)的量為x,消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.001cVmol

根據(jù)5Fe2+MnO4+8H5Fe3+Mn2+4H2OFe2MnO4的比例關(guān)系,有

5 Fe2~MnO4

5mol 1mol

x 0.001cVmol

5mol1mol=x0.001cVmol

250mL濾液中n(Fe2)=0.005cVmol×10=0.05cVmol

根據(jù)Fe原子守恒得n(Fe)=(Fe2)=0.05cVmol

m(Fe)=0.05cVmol×56g·mol1=2.8cVg

Fe質(zhì)量分?jǐn)?shù)=。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】自然界的氮循環(huán)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是

A. 氧元素參與了氮循環(huán)

B. ②中合成氨屬于人工固氮

C. ①和③中氮元素均被氧化

D. 含氮有機(jī)物和含氮無(wú)機(jī)物可相互轉(zhuǎn)化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

已知:Cr2(SO4)3稀溶液為藍(lán)紫色;Cr(OH)3為灰綠色固體,難溶于水。

下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論或敘述不正確的是

A. ①中生成藍(lán)紫色溶液說(shuō)明K2Cr2O7在反應(yīng)中表現(xiàn)了氧化性

B. 若繼續(xù)向③中加入稀硫酸,溶液有可能重新變成藍(lán)紫色

C. 將①與③溶液等體積混合會(huì)產(chǎn)生灰綠色渾濁,該現(xiàn)象與Cr3+的水解平衡移動(dòng)有關(guān)

D. 操作I中產(chǎn)生的無(wú)色氣體是CO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】黃銅礦(CuFeS2)是冶煉銅及制備鐵氧化物的重要礦藏,常含微量的金、銀等.右圖是以黃銅礦為主要原料生產(chǎn)銅、鐵紅(氧化鐵)顏料的工藝流程圖:

(1)CuFeS2中,Fe的化合價(jià)為____________

(2)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ的離子方程式___________,該反應(yīng)的氧化劑是__________

(3)CuCl難溶于水,但可與過(guò)量的Cl-反應(yīng)生成溶于水的[CuCl2]-.該反應(yīng)的離子方程式為___

(4)反應(yīng)Ⅰ~V五個(gè)反應(yīng)中屬于非氧化還原反應(yīng)的是反應(yīng)_______(選填Ⅰ~V”)

(5)已知Cu+在反應(yīng)V中發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),歧化為Cu2+Cu,由此可推知溶液A”中的溶質(zhì)為____________(寫(xiě)出化學(xué)式)

(6)在酸性、有氧條件下,一種叫Thibacillusferroxidans的細(xì)菌能將黃銅礦轉(zhuǎn)化成硫酸鹽,該過(guò)程反應(yīng)的離子方程式為______________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管柱,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。下列有關(guān)表述不正確的是

A. 通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零

B. 通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁

C. 高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽(yáng)極材料和傳遞電流

D. 通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某小組在驗(yàn)證反應(yīng)“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到Fe3+,發(fā)現(xiàn)和探究過(guò)程如下。

向硝酸酸化的0.05 mol·L-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。

(1)檢驗(yàn)產(chǎn)物

①取少量黑色固體,洗滌后,_______(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag。

②取上層清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說(shuō)明溶液中含有_______________。

(2)針對(duì)“溶液呈黃色”,甲認(rèn)為溶液中有Fe3+,乙認(rèn)為鐵粉過(guò)量時(shí)不可能有Fe3+,乙依據(jù)的原理是___________________(用離子方程式表示)。針對(duì)兩種觀(guān)點(diǎn)繼續(xù)實(shí)驗(yàn):

①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實(shí)了甲的猜測(cè)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色變淺、沉淀量多少與取樣時(shí)間有關(guān),對(duì)比實(shí)驗(yàn)記錄如下:

序號(hào)

取樣時(shí)間/min

現(xiàn)象

3

產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色

30

產(chǎn)生白色沉淀;較3 min時(shí)量少;溶液紅色較3 min時(shí)加深

120

產(chǎn)生白色沉淀;較30 min時(shí)量少;溶液紅色較30 min時(shí)變淺

(資料:Ag+與SCN-生成白色沉淀AgSCN)

② 對(duì)Fe3+產(chǎn)生的原因作出如下假設(shè):

假設(shè)a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生Fe3+;

假設(shè)b:空氣中存在O2,由于________(用離子方程式表示),可產(chǎn)生Fe3+;

假設(shè)c:酸性溶液中NO3-具有氧化性,可產(chǎn)生Fe3+;

假設(shè)d:根據(jù)_______現(xiàn)象,判斷溶液中存在Ag+,可產(chǎn)生Fe3+。

③ 下列實(shí)驗(yàn)Ⅰ可證實(shí)假設(shè)a、b、c不是產(chǎn)生Fe3+的主要原因。實(shí)驗(yàn)Ⅱ可證實(shí)假設(shè)d成立。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ:向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,不同時(shí)間取上層清液滴加KSCN溶液,3 min時(shí)溶液呈淺紅色,30 min后溶液幾乎無(wú)色。

實(shí)驗(yàn)Ⅱ:裝置如圖。其中甲溶液是________,操作及現(xiàn)象是________________。

(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,結(jié)合方程式推測(cè)實(shí)驗(yàn)ⅰ~ⅲ中Fe3+濃度變化的原因:______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】元素周期表與元素周期律在學(xué)習(xí)、研究和生產(chǎn)實(shí)踐中有很重要的作用。下表列出了af6元素在周期表中的位置。

周期 

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

0

a

b

c

d

e

f

回答下列問(wèn)題

(1)寫(xiě)出a單質(zhì)的電子式________。

(2)畫(huà)出b的原子結(jié)構(gòu)示意圖:__________。

(3)寫(xiě)出c單質(zhì)和水反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。

(4)金屬性c強(qiáng)于d,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)理論解釋原因______________

(5)已知硒(Se)e同主族,且位于e的下一個(gè)周期,根據(jù)硒元素在元素周期表中的位置推測(cè)硒及其化合物可能具有的性質(zhì)是______。

最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2SeO3

②SeO2既有氧化性又有還原性

氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比e元素的弱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】合成氨對(duì)人類(lèi)的生存和發(fā)展有著重要意義,1909年哈伯在實(shí)驗(yàn)室中首次利用氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)合成氨,實(shí)現(xiàn)了人工固氮。

(1)反應(yīng)N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為______

(2)請(qǐng)結(jié)合下列數(shù)據(jù)分析,工業(yè)上選用氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)固氮,而沒(méi)有選用氮?dú)夂脱鯕夥?/span>

應(yīng)固氮的原因是______。

序號(hào)

化學(xué)反應(yīng)

K(298K)的數(shù)值

N2(g) + O2(g)2NO(g)

5×10-31

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

4.1×106

(3)對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在一定條件下氨的平衡含量如下表。

溫度/℃

壓強(qiáng)/MPa

氨的平衡含量

200

10

81.5%

550

10

8.25%

① 該反應(yīng)為______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

② 其他條件不變時(shí),溫度升高氨的平衡含量減小的原因是______(填字母序號(hào))。

a. 溫度升高,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng)

b. 溫度升高,濃度商(Q)變大,Q > K,平衡逆向移動(dòng)

c. 溫度升高,活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快

d. 溫度升高,K變小,平衡逆向移動(dòng)

③ 哈伯選用的條件是550℃、10 MPa,而非200℃、10 MPa,可能的原因是______。

(4)一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中充入1 mol 氮?dú)夂? mol氫氣,一段時(shí)間后達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。若保持其他條件不變,向上述平衡體系中再充入1 mol氮?dú)夂? mol 氫氣,氮?dú)獾钠胶廪D(zhuǎn)化率______(填“變大”“變小”或“不變”)。

(5)盡管哈伯的合成氨法被評(píng)為“20世紀(jì)科學(xué)領(lǐng)域中最輝煌的成就”之一,但仍存在耗能高、產(chǎn)率低等問(wèn)題。因此,科學(xué)家在持續(xù)探索,尋求合成氨的新路徑。下圖為電解法合成氨的原理示意圖,陰極的電極反應(yīng)式為______

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】德國(guó)化學(xué)家哈伯(F.Haber)1902年開(kāi)始研究由氮?dú)夂蜌錃庵苯雍铣砂。合成氨為解決世界的糧食問(wèn)題作出了重要貢獻(xiàn)。其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-92.4kJ/mol

(1)若已知H-H鍵的鍵能為436.0kJ/mol,N-H的鍵能為390.8kJ/mol,則NN的鍵能約為_____kJ/mol

(2)合成氨反應(yīng)不加催化劑很難發(fā)生,催化劑鐵觸媒加入后參與了反應(yīng)降低了活化能。其能量原理如圖所示,則加了催化劑后整個(gè)反應(yīng)的速率由______決定(第一步反應(yīng)或者第二步反應(yīng)”),未使用催化劑時(shí)逆反應(yīng)活化能______正反應(yīng)活化能(大于”“小于或者等于”)

(3)從平衡和速率角度考慮,工業(yè)生產(chǎn)采取20MPa50MPa的高壓合成氨原因______

(4)一定溫度下恒容容器中,以不同的H2N2物質(zhì)的量之比加入,平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)如圖所示,則H2轉(zhuǎn)化率a點(diǎn)______b點(diǎn)("大于”“小于或者等于”)。若起始?jí)簭?qiáng)為20MPa,則b點(diǎn)時(shí)體系的總壓強(qiáng)約為______MPa。

(5)若該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率分別表示為v=K,v=Kc2(NH3),則一定溫度下,該反應(yīng) 的平衡常數(shù)K=______(用含KK的表達(dá)式表示),若KK都是溫度的函數(shù),且隨溫度升高而升高,則圖中cd分別表示____________隨溫度變化趨勢(shì)(K或者K)。

(6)常溫下,向20mL0.1mol/L的鹽酸中通入一定量氨氣反應(yīng)后溶液呈中性(假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì))則所得溶液中c(NH4+)=_______

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