6.NO能引起光化學(xué)煙霧,破壞臭氧層.處理NO有多種方法,根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol
為了測(cè)定某催化劑作用下的反應(yīng)速率,在一定溫度下,向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的NO和CO發(fā)生上述反應(yīng).用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO濃度如表:
時(shí)間(s)01234
c(NO)/mol•L-11.00×10-34.00×10-41.70×10-41.00×10-41.00×10-4
(1)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=2.08×10-4 mol/(L•s)(保留3位有效數(shù)字,下同);計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的K=3.65×106
(2)達(dá)到平衡時(shí),下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是BD.(填字母序號(hào))
A.選用更有效的催化劑
B.降低反應(yīng)體系的溫度
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大
D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大
(3)已知N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol;則CO的燃燒熱為284 kJ/mol.
Ⅱ.臭氧也可用于處理NO.
(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子.
(5)O3可由電解稀硫酸制得,原理如圖.圖中陰極為B(填“A”或“B”),陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+

分析 Ⅰ.(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)算出前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格數(shù)據(jù)看出第3s后c(NO)不變則達(dá)平衡,此時(shí)c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根據(jù)K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106;
(2)達(dá)到平衡時(shí),要提高NO轉(zhuǎn)化率,即改變條件要使平衡正向移動(dòng),
A.選用更有效的催化劑,平衡不移動(dòng);
B.降低反應(yīng)體系的溫度,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),正向移動(dòng);
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng);
D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,相當(dāng)于增大CO濃度,平衡正向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率提高;
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根據(jù)蓋斯定律①÷2+②÷2得CO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=化合價(jià)升高數(shù),NO轉(zhuǎn)化為HNO3 ,化合價(jià)升高3,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子;
(5)根據(jù)已知圖,A極出來(lái)的是O3,B極出來(lái)的是H2,說(shuō)明A極發(fā)生的氧化反應(yīng)為陽(yáng)極,B極發(fā)生還原反應(yīng)為陰極,陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+

解答 解:Ⅰ.(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)算出前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(NO)=(1.00×10-3-1.70×10-4 )÷2=4.15×10-4mol/(L•s),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(N2)=1/2υ(NO)=2.08×10-4 mol/(L•s);由表格數(shù)據(jù)看出第3s后c(NO)不變則達(dá)平衡,此時(shí)c(CO)=1.00×10-4mol•L-1,c(CO2)=1.00×10-3mol•L-1 -1.00×10-4mol•L-1=9.00×10-4mol•L-1,c(N2)=1/2c(CO2)=4.50×10-4mol•L-1,根據(jù)K=c(CO22×c(N2)/(c(NO)2×c(CO)2)=3.65×106
故答案為:2.08×10-4 mol/(L•s);3.65×106;
(2)達(dá)到平衡時(shí),要提高NO轉(zhuǎn)化率,即改變條件要使平衡正向移動(dòng),
A.選用更有效的催化劑,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.降低反應(yīng)體系的溫度,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),正向移動(dòng),故B正確;
C.充入氬氣使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.充入CO使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,相當(dāng)于增大CO濃度,平衡正向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率提高,故D正確.
故答案為:BD;
(3)由已知方程①2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ/mol及②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180kJ/mol.根據(jù)蓋斯定律①÷2+②÷2得CO的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=(-748kJ/mol)÷2+(+180kJ/mol)÷2=-284 kJ/mol,
故答案為:284 kJ/mol;
Ⅱ.(4)O3氧化NO結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=化合價(jià)升高數(shù),NO轉(zhuǎn)化為HNO3 ,化合價(jià)升高3,每生成1mol的HNO3轉(zhuǎn)移3mol電子,故答案為:3;
(5)根據(jù)已知圖,A極出來(lái)的是O3,B極出來(lái)的是H2,說(shuō)明A極發(fā)生的氧化反應(yīng)為陽(yáng)極,B極發(fā)生還原反應(yīng)為陰極,陽(yáng)極(惰性電極)的電極反應(yīng)式為3H2O-6e-=O3+6H+,
故答案為:B;3H2O-6e-=O3+6H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,反應(yīng)能量變化的分析判斷和熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),化學(xué)平衡的影響因素分析應(yīng)用,平衡常數(shù)計(jì)算,電極方程式的書(shū)寫(xiě)等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列表示式中錯(cuò)誤的是( 。
A.Na+的電子式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:3s1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.合金是建筑航空母艦的主體材料,航母升降機(jī)可由鋁合金制造.
(1)Al元素在周期表中的位置是第三周期第ⅢA族,
(2)Al-Mg合金焊接前用NaOH溶液處理Al2O3膜,其化學(xué)方程Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.
(3)航母艦體材料為合金鋼,艦體在海水中發(fā)生的電化學(xué)腐蝕主要為吸氧腐蝕.(填“析氫腐蝕”或“吸氧腐蝕”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.0.01mol氯化鉻(CrCl3•6H2O)在水溶液中用過(guò)量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生0.02mol AgCl沉淀.已知Cr3+的配位數(shù)為6,則此氯化鉻化學(xué)式是( 。
A.[Cr(H2O)6]Cl3B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2•H2O
C.[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2OD.[Cr(H2O)3Cl3]•3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點(diǎn)考慮的能源綜合利用方案.最常見(jiàn)的氣化方法為用煤生產(chǎn)水煤氣,而當(dāng)前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH.已知制備甲醇的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)及平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)熱平衡常數(shù)(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)則反應(yīng)△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃時(shí),在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)③開(kāi)始時(shí)只加入CO2、H2,反應(yīng)10min后測(cè)得各組分的濃度如表
物質(zhì)H2CO2CH3OHH2O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
①該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比較正逆反應(yīng)的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常數(shù) K3不變(填“增大”“減小”“不變”).如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.

(3)由CO合成甲醇時(shí),CO在250℃、300℃、350℃下達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖2所示,則曲線 c 所表示的溫度為350℃.實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
(4)以下有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是AD(填序號(hào)).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3 OH的產(chǎn)率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

11.在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如圖反應(yīng):
2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g) (△H<0)
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})•c({O}_{2})}$
(2)降低溫度,該反應(yīng)K值增大,二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大(以上均填增大、減小或不變)
(3)據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是增加了氧氣的濃度(或通入氧氣)
(4)10min到15min的曲線變化的原因可能是ab(填寫(xiě)編號(hào)).
a.加了催化劑     b.縮小容器體積   c.降低溫度
d.增加SO3的物質(zhì)的量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.NH3是一種重要的化工原料,也是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物質(zhì)的量之比為1:3在不同溫度和壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng):N2+3H2═2NH3,測(cè)得平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖1.
①為提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,工業(yè)上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常溫條件
b.使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?br />c.將原料氣加壓
d.將氨液化并不斷移出
②圖1中所示的平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.549和0.488時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(用NH3表示)轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬,涉及的相關(guān)反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反應(yīng)②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反應(yīng)③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl較穩(wěn)定,NHCl2不穩(wěn)定易轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓谄渌麠l件一定的情況下,改變$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉對(duì)氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1價(jià)氯元素的含量) 的影響如圖2所示.
①反應(yīng)中氨氮去除效果最佳的$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$值約為1.5.
②a點(diǎn)之前氨氮去除率較低的原因?yàn)镹aClO用量較少,水解生成的少量HClO與NH3主要發(fā)生反應(yīng)①,生成較穩(wěn)定的NH2Cl.
(3)電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備N(xiāo)H4NO3,其工作原理如圖3.
①電解過(guò)程(虛線內(nèi))發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H++3NH4++5NO3-
②將電解生成的HNO3全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則通入的NH3與實(shí)際參加反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量之比至少為1:4.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

15.向2L密閉容器中通入a mol氣體A和b mol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)?pC(g)+qD(g)已知:平均反應(yīng)速率vC=$\frac{1}{2}$vA;反應(yīng)2min時(shí),A的濃度減少了$\frac{1}{3}$,B的物質(zhì)的量減少了$\frac{a}{2}$ mol,有a mol D生成.
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)2min內(nèi),vA=$\frac{a}{12}$mol/(L•min),vB=$\frac{a}{8}$mol/(L•min);
(2)化學(xué)方程式中,x=2、y=3、p=1、q=6;
(3)反應(yīng)2min時(shí),D為2a mol,則B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{a}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖,回答下列問(wèn)題:
(1)為了控制生成乙炔的速率,分液漏斗中盛放的液體是飽和食鹽水.
(2)滴下液體后燒瓶中發(fā)生反應(yīng)生成乙炔,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(3)電石中含有硫化鈣雜質(zhì),使得乙炔不純,為了不對(duì)乙炔性質(zhì)造成干擾,應(yīng)該除雜,一般選用CuSO4溶液或NaOH溶液洗氣.
喝茶,對(duì)很多人來(lái)說(shuō)是人生的一大快樂(lè),茶葉中含有少量的咖啡因.咖啡因具有擴(kuò)張血管、刺激心腦等作用,咖啡因是弱堿性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等,微溶于水、石油醚.含有結(jié)晶水的咖啡因是無(wú)色針狀結(jié)晶,味苦,在100℃時(shí)失去結(jié)晶水并開(kāi)始升華,120℃時(shí)升華相當(dāng)顯著,178℃時(shí)升華很快.結(jié)構(gòu)式為,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列簡(jiǎn)單方法從茶葉中提取咖啡因:

(4)步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為B.
A.水      B.酒精     C.石油醚
(5)步驟2,步驟3,步驟4所進(jìn)行的操作或方法分別是:加熱,結(jié)晶(或蒸發(fā)),升華.

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