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2.黃鐵礦的主要成分是FeS2.測定黃鐵礦中FeS2含量的兩種方法如圖所示:

已知:
①王水是由1體積的濃硝酸(ρ=1.42g•cm-3)和3體積的濃鹽酸(ρ=1.19g•cm-3)混合而成的.
②黃鐵礦和王水反應的方程式為:
口FeS2+口HNO3+口HCl→口FeCl3+口H2SO4+口NO↑+口H2O
請回答下列問題:
(1)請配平上述②中化學方程式:FeS2+5HNO3+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeCl3+2H2SO4+5NO↑+2H2O
(2)簡述實驗室配制王水的操作過程用量筒取3體積的濃鹽酸倒入燒杯中,再取1體積的濃硝酸慢慢倒入濃鹽酸中,邊加邊攪拌
(3)方法一中過濾、洗滌、灼燒都用到的儀器是玻璃棒.
(4)方法二中要判斷BaCl2溶液是否過量,可向濾液中加入X溶液,X可以是(填代號)
A.NaOH          B.BaCl2C.HCl          D.Na2SO4
(5)實驗室利用下列裝置和試劑制取少量氯化氫氣體試劑:①濃硫酸②濃鹽酸③食鹽固體

若選用試劑①②,則宜選擇的裝置是B(填代號,下同).
若選用試劑①③,則應選擇的裝置是A;推測發(fā)生反應的化學方程式為2NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl↑或NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HCl↑;
(6)已知稱取黃鐵礦樣品的質量為1.50g,稱得方法一中灼燒后固體的質量為0.4g,不考慮操作誤差,則該礦石中FeS2的質量分數是40%.

分析 (1)鐵元素化合價+2價變化為+3價,硫元素化合價-1價變化為+6價,FeS2發(fā)生反應電子轉移15個電子,HNO3中氮元素化合價+5價變化為+2價,電子轉移3個,則硝酸分子式前系數為5,依據原子守恒配平得到化學方程式為
(2)實驗室配制王水時,先向燒杯中加入3體積的濃鹽酸,然后再加入1體積的濃硝酸,邊加邊攪拌,混合均勻;
(3)方法一中過濾、洗滌用玻璃棒引流,灼燒用玻璃棒攪拌;
(4)方法二中要判斷BaCl2溶液是否過量,可向濾液中繼續(xù)加入BaCl2,如果繼續(xù)產生白色沉淀,則BaCl2溶液不足,否則過量;也可以向濾液中加入Na2SO4,如果出現BaSO4白色沉淀,證明BaCl2溶液過量,否則不足;
(5)若選用試劑①濃硫酸和③食鹽固體制取HCl,需要加熱,應選擇裝置A,發(fā)生反應的化學方程式為2NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl↑或或NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HCl↑;若選用試劑①濃硫酸和②濃鹽酸制取HCl,利用濃硫酸吸水、放熱,利于濃鹽酸揮發(fā),不需要加熱,選用裝置B;
(6)方法一中,灼燒時氫氧化鐵分解生成氧化鐵,發(fā)生反應的化學反應方程式為2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O;
根據關系式:2FeS2~Fe2O3,
            240 160
         m(FeS2) 0.8g,
m(FeS2)=$\frac{240×0.8g}{160}$=1.2g,則該礦石中FeS2的質量分數是$\frac{1.2g}{1.5g}$×100%=40%.

解答 解:(1)FeS2+HNO3+HCl→FeCl3+H2SO4+NO↑+H2O,鐵元素化合價+2價變化為+3價,硫元素化合價-1價變化為+6價,FeS2發(fā)生反應電子轉移15個電子,HNO3中氮元素化合價+5價變化為+2價,電子轉移3個,則硝酸分子式前系數為5,依據原子守恒配平得到化學方程式為:FeS2+5HNO3+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeCl3+2H2SO4+5NO↑+2H2O,
故答案為:FeS2+5HNO3+3HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeCl3+2H2SO4+5NO↑+2H2O;
(2)實驗室配制王水時,先向燒杯中加;入3體積的濃鹽酸,然后再加入1體積的濃硝酸,邊加邊攪拌,混合均勻;
故答案為:用量筒取3體積的濃鹽酸倒入燒杯中,再取1體積的濃硝酸慢慢倒入濃鹽酸中,邊加邊攪拌;
(3)方法一中過濾、洗滌用玻璃棒引流,灼燒用玻璃棒攪拌,故答案為:玻璃棒;
(4)方法二中要判斷BaCl2溶液是否過量,可向濾液中繼續(xù)加入BaCl2,如果繼續(xù)產生白色沉淀,則BaCl2溶液不足,否則過量;也可以向濾液中加入Na2SO4,如果出現BaSO4白色沉淀,證明BaCl2溶液過量,否則不足;
故答案為:BD;
(5)若選用試劑①濃硫酸和②濃鹽酸制取HCl,利用濃硫酸吸水、放熱,利于濃鹽酸揮發(fā),不需要加熱,選用裝置B,
若選用試劑①濃硫酸和③食鹽固體制取HCl,需要加熱,應選擇裝置A,發(fā)生反應的化學方程式為2NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl↑或或NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HCl↑,
故答案為:B;A;2NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl↑或NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HCl↑;
(6)方法一中,灼燒時氫氧化鐵分解生成氧化鐵,發(fā)生反應的化學反應方程式為2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O;
根據關系式:2FeS2~Fe2O3,
           240     160
        m(FeS2) 0.8g,
m(FeS2)=$\frac{240×0.8g}{160}$=1.2g,
則該礦石中FeS2的質量分數是$\frac{1.2g}{1.5g}$×100%=40%;
故答案為:40%.

點評 本題考查黃鐵礦中FeS2含量的測定,明確實驗操作流程是解題的關鍵,掌握分析方法和基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列事實與氫鍵有關的是( 。
①NH3的熔、沸點比ⅴA族相鄰元素氫化物的熔、沸點高
②I2易溶于CCl4
③HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱
④鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對甲基苯甲酸的熔、沸點低
⑤水加熱到很高的溫度都難以分解
⑥CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點隨相對分子質量增大而升高
⑦水結成冰體積膨脹.
A.①②④⑥⑦B.①④⑤⑦C.①④⑦D.②③⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列物質中的n等于4時,其同類別的同分異構體數目最多的是( 。
A.烴CnH2n+2B.醇CnH2n+2OC.醛CnH2nOD.羧酸CnH2nO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列說法或表示方法中正確的是( 。
A.等物質的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
B.由單質A轉化為單質B△H=+119kJ•mol-1,可知單質B比單質A穩(wěn)定
C.稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1
D.在25°C、101kPa時,2g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ量,則表示H2燃燒熱的化學方程式 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列反應的離子方程式正確的是( 。
A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
B.FeSO4的酸性溶液中加H2O2:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O
C.用氨水吸收少量的SO2:NH3•H2O+SO2═NH4++HSO3-
D.碳酸氫鈉溶液中加入過量石灰水:HCO3-+OH-═CO32-+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.如圖所示,甲池中電池反應式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,反應過程中A電極質量逐漸減小,C、D為石墨電極,乙池中為200mL滴加酚酞的飽和NaCl溶液.回答下列問題:
(1)A極為負極(填“正”或“負”),電極材料為Cu,發(fā)生氧化(填“氧化”或“還原”)反應;
(2)D電極附近的現象產生無色無味的氣體,溶液變紅,乙池的電極總反應為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2NaOH;
(3)A電極質量減少0.64g時,C電極上產生的氣體在標準狀況下的體積為2.24L,此時乙池中電解液的pH為13(忽略反應過程中溶液體積的變化).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.運用化學知識解決生產、生活中的有關問題備受關注.請回答下列問題:
(1)已知水存在如下平衡:H2O?H++OH-△H>0,現欲使平衡向右移動,且所得溶液顯堿性,選擇方法是B.
A.向水中加入NaHSO4固體                B.向水中加Na2CO3固體
C.加熱至100℃[其中c(H+)=1×10-6 mol•L-1]D.向水中加入NH4Cl固體
(2)常溫下,濃度均為0.1mol•L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
上述鹽溶液中的陰離子,結合H+能力最強的是CO32-,根據表中數據,濃度均
為0.01mol•L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是C(填編號).
A.HCN    B.HClOC.CH3COOHD.H2CO3
(3)實驗室中常用NaOH來進行洗氣和提純.當400mL 1mol•L-1的NaOH溶液吸收標準狀況
下4.48LCO2時,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為C(Na+)>C(CO32-)>C(OH-)>C(HCO3-)>C(H+).
(4)催化反硝化法可用于治理水中硝酸鹽的污染.催化反硝化法中,H2能將NO3-還原為N2,25℃時,反應進行10min,溶液的pH由7變?yōu)?2.
①N2的電子式為
②上述反應離子方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$ N2+2OH-+4H2O,其平均反應速率v(NO3-)為0.001mol?L-1?min-1
③還原過程中可生成中間產物NO2-,寫出3種促進NO2-水解的方法加酸,升高溫度,加水.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.錫及其化合物在生產、生活中有著重要的用途.已知:Sn的熔點為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點為-33℃、沸點為114℃.請按要求回答下列相關問題:
(1)元素錫比同主族碳的周期數大3,錫的原子序數為50.
(2)用于微電子器件生產的錫粉純度測定:
①取1.19g試樣溶于稀硫酸中(雜質不參與反應),使Sn完全轉化為Sn2+
②加入過量的Fe2(SO43
③用0.1000mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產物中Cr呈+3價),消耗20.00mL.步驟②中加入Fe2(SO43的作用是將Sn2+全部氧化為Sn4+;此錫粉樣品中錫的質量分數:60%.
(3)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如下:

①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及調節(jié)溶液pH.
②步驟Ⅱ用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
③步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
④步驟Ⅳ中檢驗SnO是否洗滌干凈的操作是取最后一次濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無白色沉淀,證明已洗凈.
⑤步驟Ⅴ操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、低溫干燥.
(4)SnCl4蒸氣遇氨及水汽呈濃煙狀,因而可制作煙幕彈,其反應的化學方程式為SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
實驗室欲用如圖制備少量SnCl4 (夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶.
利用改進后的裝置進行實驗,當開始裝置C中收集到有SnCl4時即可熄滅B處酒精燈,反應仍可持續(xù)進行的理由是熔融錫與氯氣化合的反應是放熱反應,且放出的熱足夠此反應持續(xù)進行.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列實驗的操作和所用的試劑都正確的是( 。
A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液
B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時,將濃硝酸沿壁緩緩倒入到濃硫酸中
C.制硝基苯時,將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱
D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液

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