【題目】已知AG=lg,電離度a=×l00%。常溫下,向l0mL0.lmolL-1HX溶液中滴加0.lmolL-1NaOH溶液,混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法錯誤的是
A.點P前隨著NaOH溶液的加入,增大B.G點溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)
C.V=10時,溶液中c(OH-)>c(HX)D.常溫下,HX的電離度約為0.1%
【答案】D
【解析】
0.lmolL-1NaOH溶液滴定l0mL0.lmolL-1HX溶液,則10mLNaOH溶液時恰好完全反應,溶質為NaX,由圖可知,NaX溶液顯堿性,故HX為弱酸;當NaOH溶液加到20mL時,10mLNaOH溶液反應,10mLNaOH溶液未反應,此時溶質為等濃度的NaX和NaOH溶液,據(jù)此解答。
A.HX的電離常數(shù)Ka=,溫度不變,Ka不變,點P前,隨著NaOH溶液體積的增大,溶液中c(H+)減小,增大,A正確;
B.滴定所得溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-),G點lg=0,c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-),B正確;
C.V=10時,HX和NaOH恰好完全反應,得NaX溶液,質子守恒式子為:c(H+)+c(HX)=c(OH-),所以c(OH-)>c(HX),C正確;
D.HX溶液的lg=8,則=108,再結合c(H+)×c(OH-)=10-14得:c(H+)=10-3mol/L,a=×l00%≈×l00%=1%,D錯誤。
答案選D。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)利用如圖裝置,進行NH3與金屬氧化物MxOy反應生成M、N2、H2O,通過測量生成水的質量來測定M的相對原子質量。a中試劑是濃氨水。
①儀器a的名稱為_________,儀器b中裝入的試劑可以是___________。
②按氣流方向正確的裝置連接順序為_________(填字母,裝置可重復使用)。
(2)亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,在生產(chǎn)、生活中應用廣泛,F(xiàn)用下圖所示裝置(夾持裝置已省略)及藥品,探究亞硝酸鈉與硫酸反應及氣體產(chǎn)物成分。
已知:ⅰ.NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O
ⅱ.氣體液化的溫度:NO2(21℃)、NO(-152℃)
①反應前應打開彈簧夾,先通入一段時間氮氣,目的是________________。
②為了檢驗裝置A中生成的氣體產(chǎn)物,儀器的連接順序(從左向右連接):A→_________;組裝好儀器后,接下來進行的操作是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學反應:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時c(NO)與溫度T的關系如圖所示,則下列說法正確的是( )
A.該反應的ΔH>0
B.若該反應在T1、T2℃時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
C.在T2℃時,若反應體系處于狀態(tài)D,則此時v正>v逆
D.若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(C)=p(D)>p(B)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】過氧乙酸(CH3COOOH)不僅在衛(wèi)生醫(yī)療、食品消毒及漂白劑領域有廣泛應用,也應用于環(huán)境工程、精細化工等領域。實驗室利用醋酸(CH3COOH)與雙氧水(H2O2)共熱, 在固體酸的催化下制備過氧乙酸(CH3COOOH),其裝置如下圖所示。請回答下列問題:
實驗步驟:
I.先在反應瓶中加入冰醋酸、乙酸丁酯和固體酸催化劑,開通儀器1和8,溫度維持為55℃;
II.待真空度達到反應要求時,打開儀器3的活塞,逐滴滴入濃度為35%的雙氧水,再通入冷卻水;
Ⅲ.從儀器 5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待反應結束后分離反應器2中的混合物,得到粗產(chǎn)品。
(1)儀器 6的名稱是______,反應器 2中制備過氧乙酸(CH3COOOH)的化學反應方程式為_____。
(2)反應中維持冰醋酸過量,目的是提高_____;分離反應器 2中的混合物得到粗產(chǎn)品,分離的方法是_________。
(3)實驗中加入乙酸丁酯的主要作用是_________(選填字母序號)。
A 作為反應溶劑,提高反應速率
B 與固體酸一同作為催化劑使用,提高反應速率
C 與水形成沸點更低的混合物,利于水的蒸發(fā),提高產(chǎn)率
D 增大油水分離器 5的液體量,便于實驗觀察
(4)從儀器 5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待觀察到___________(填現(xiàn)象)時,反應結束。
(5)粗產(chǎn)品中過氧乙酸(CH3COOOH)含量的測定:取一定體積的樣品 VmL,分成 6等份,用過量 KI溶液與過氧化物作用,以 0.1mol L-1的硫代硫酸鈉溶液滴定碘(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-);重復 3次,平均消耗量為 V1mL。再以 0.02mol L-1的酸 性高錳酸鉀溶液滴定樣品,重復 3次,平均消耗量為 V2mL。則樣品中的過氧乙酸的濃度為 ______mol L-1。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】磁性材料產(chǎn)業(yè)是21 世紀各國競相發(fā)展的高科技支柱產(chǎn)業(yè)之一,碳酸錳(MnCO3)可制造電信器材的軟磁鐵氧體。工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分為 MnO2,含少量SiO2、Fe2O3、CuO 等雜質)和含SO2的煙氣為主要原料制備無水碳酸錳的工藝流程如下:
已知:①MnCO3難溶于水和乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃ 時開始分解。
②不同金屬離子生成氫氧化物沉淀的 pH 和有關物質的 Ksp 如下表:
離子 | Fe3+ | Fe2+ | Cu2+ | Mg2+ | ||||
開始沉淀的pH | 2.7 | 7.5 | 4.2 | 7.8 | ||||
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 6.7 | 9.8 | ||||
物質 | MnS | CaF2 | CuS | |||||
Ksp | 2.5×10-13 | 1.5×10-10 | 1.3×10-36 | |||||
回答下列問題:
(1)為提高“溶浸”過程中的浸取速率,以下方法不能提高浸取速率的是________。
A.將礦石研磨粉碎 B.連續(xù)攪拌 C.延長浸取時間 D.升高溫度 E.適當增大稀硫酸的濃度
“溶浸”過程中往往有副產(chǎn)物MnS2O6 生成,溫度對“溶浸”反應的影響如下圖所示, 為減少MnS2O6的生成,“溶浸”的適宜溫度應大于___。
(2)“除鐵”步驟中,在加入石灰調節(jié)溶液的pH前,加入適量的軟錳礦,發(fā)生反應的離子方程為____。
(3) “凈化”步驟的目的是除去溶液中的Ca2+、Cu2+等雜質。若測得濾液中 c(F-)=0.02molL-1,則濾液中殘留的c(Ca2+) =__。
(4) “沉錳”步驟中 ,加入 NH4HCO3后有無色無味的氣體放出, 發(fā)生反應的離子方程式為______。
(5)從“沉錳”步驟中要得到純凈無水MnCO3,先將析出的 MnCO3沉淀過濾,再用_______(填化學式)洗滌更易于干燥。過濾后廢液的主要成分為____(填化學式)。
(6)實際生產(chǎn)中, 運用陰離子交換膜法電解得到金屬錳,電解裝置如下圖所示,B電極為直流電源的_________極。該工藝若不使用離子交換膜, 會造成Mn2+發(fā)生副反應生成 MnO2, 寫出該副反應的電極反應式_______。
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【題目】聚酯纖維(Polyesterfiber),俗稱“滌綸”,是由有機二元酸和二元醇縮聚而成的聚酯經(jīng)紡絲所得的合成纖維,屬于高分子化合物。以1,3—丁二烯為原料合成PBT纖維的一種合成路線如下:
回答以下問題:
(1)A 的官能團有____(填名稱), C 的系統(tǒng)命名為_____。
(2)①的反應類型是____。
(3)1,3—丁二烯分子中最多有___個原子共面;1,3—丁二烯與苯乙烯發(fā)生1:1 加聚可合成丁苯橡膠,丁苯橡膠的結構簡式為___。
(4)反應③的化學方程式為_____;反應④的化學方程式為_____。
(5)物質D有多種同分異構體,符合以下條件的共有____種。
①能發(fā)生水解反應② 遇飽和 FeCl3 溶液顯色③1 mol 該同分異構體能與足量銀氨溶液反應生成 4mo1 Ag
(6)結合上述流程中的信息,設計由乙烯和對苯二甲酸為起始原料制備聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維 ( PET ) 的合成路線(無機試劑任選)____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下圖是用KClO3與濃鹽酸反應制取氯氣的簡易裝置。下列說法正確的是
A.A中固體也可以用高錳酸鉀、重鉻酸鉀、二氧化錳等代替
B.裝置A發(fā)生反應的方程式為KClO3+6HCl(濃)=3Cl2↑+KCl+3H2O
C.待沒有氣泡產(chǎn)生后,向A中加入足量AgNO3,根據(jù)沉淀質量可求出剩余鹽酸的量
D.裝置B盛放的是飽和食鹽水,目的為除去HCl
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【題目】氮化鋁(AlN)廣泛應用于電子、陶瓷等工業(yè)領域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是( )
A. 上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑
B. 上述反應中,每生成1molAlN需轉移3mol電子
C. AlN中氮元素的化合價為+3
D. CO是還原產(chǎn)物
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體竟然也具有超導性。鑒于這三種元素都是常見元素,從而引起廣泛關注。
(1)該新型超導晶體的一個晶胞如圖所示,則該晶體的化學式是__________。鎳在元素周期表中的位置是______,Ni2+的價電子有_________種不同運動狀態(tài)。
(2)500-600℃時,BeCl2以雙聚分子存在的BeCl2的結構式為________________________。
(3)橙紅色晶體羰基鈷的熔點為52℃,分子式為Co2(CO)8,是一種重要的無機金屬配合物,可溶于多數(shù)有機溶劑。該晶體屬于______晶體,配體是______該配合物中存在的作用力類型有___________(填標號)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力
(4)抗壞血酸的分子結構如圖所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為_______;推測抗壞血酸在水中的溶解性:________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。
(5)副族元素Zn和元素Se形成的某化合物屬于立方晶系,其晶胞結構如圖所示,其中為( 為Se,為Zn),Zn的配位數(shù)為______,該晶體的密度為g/cm3,則Zn—Se鍵的鍵長為______nm。
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