2.一定溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入6mol CO2和8mol H2,發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,測得n(H2)隨時間變化如曲線Ⅰ所示.下列說法正確的是(  )
A.該反應在0~8 min內CO2的平均反應速率是 0.375 mol•L-1•min-1
B.若起始時向上述容器中充入3 mol CO2和4 mol H2,則平衡時H2的體積分數(shù)大于20%
C.若起始時向上述容器中充入4 mol CO2、2 mol H2、2 mol CH3OH和1mol H2O(g),則此時反應向正反應方向進行
D.改變條件得到曲線Ⅱ、Ⅲ,則曲線Ⅱ、Ⅲ改變的條件分別是升高溫度、充入氦氣

分析 A.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(H2),再利用速率之比等于其化學計量數(shù)之比計算v(CO2);
B.由圖可知,I平衡時氫氣為2mol,利用三段式計算平衡時各組分物質的量,進而計算氫氣體積分數(shù).若起始時向上述容器中充入3 mol CO2和4 mol H2,等效為原平衡壓強減小一倍,平衡向逆反應方向移動,氫氣的體積分數(shù)增大;
C.根據(jù)B中計算可知平衡時二氧化碳、氫氣、甲醇、水的濃度,代入平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$計算平衡常數(shù),再計算此時的濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較,判斷反應進行方向;
D.與Ⅰ相比,Ⅱ到達平衡時間短,且平衡時氫氣濃度大,說明改變條件反應速率加快、反應向逆反應方向移動;與I相比,Ⅲ到達平衡時間短,且平衡時氫氣濃度小,說明改變條件反應速率加快、反應向正反應方向移動.

解答 解:A.由圖可知,0~8 min內H2的物質的量變化量為8mol-2mol=6mol,故v(H2)=$\frac{\frac{6mol}{2L}}{8min}$=0.375 mol•L-1•min-1,速率之比等于其化學計量數(shù)之比,故v(CO2)=$\frac{1}{3}$v(H2)=0.125 mol•L-1•min-1,故A錯誤;
B.由圖可知,I平衡時氫氣為2mol,則:
           CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol):6        8        0          0
轉化(mol):2        6        2          2
平衡(mol):4        2        2          2
故I中平衡時氫氣體積分數(shù)為:$\frac{2mol}{4mol+2mol+2mol+2mol}$=20%,若起始時向上述容器中充入3 mol CO2和4 mol H2,等效為原平衡壓強減小一倍,平衡向逆反應方向移動,氫氣的體積分數(shù)增大,即平衡時H2的體積分數(shù)大于20%,故B正確;
C.平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{1×1}{2×{1}^{3}}$=0.5,此時的濃度商Qc=$\frac{\frac{2}{2}×\frac{1}{2}}{\frac{4}{2}×(\frac{2}{2})^{3}}$=0.25<K=0.5,故平衡向正反應方向移動,故C正確;
D.與Ⅰ相比,Ⅱ到達平衡時間短,且平衡時氫氣濃度大,說明改變條件反應速率加快、反應向逆反應方向移動,若升高溫度,反應速率加快,正反應為放熱反應,平衡向逆反應方向移動,符合題意;與I相比,Ⅲ到達平衡時間短,且平衡時氫氣濃度小,說明改變條件反應速率加快、反應向正反應方向移動,若充入氦氣,反應混合物各組分的濃度不變,反應速率不變、平衡不移動,不符合題意,故D錯誤;
故選BC.

點評 本題考查化學平衡的計算,題目難度中等,涉及物質的量隨時間變化曲線、反應速率影響因素及計算、化學平衡影響因素與計算、平衡常數(shù)應用等知識,側重考查學生分析計算能力,C中注意利用平衡常數(shù)判斷反應進行方向,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列說法中,不正確的是( 。
A.膠體與溶液的本質區(qū)別是分散質顆粒的大小不同
B.氯化鐵溶液可應急止血,利用的是膠體的聚沉
C.溶液是電中性的,膠體是帶電的
D.將稀硫酸逐滴加入氫氧化鐵膠體中,開始時產(chǎn)生沉淀,繼續(xù)滴加時沉淀又溶解

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.某氣體可能含有CO、CO2、H2、HCl和水蒸氣中的一種或幾種,依次通過硝酸銀溶液(有渾濁現(xiàn)象)、氫氧化鈉溶液(有渾濁現(xiàn)象)、濃硫酸、灼熱的氧化銅(變紅)和無水CuSO4(變藍),判斷該氣體中一定有( 。
A.HCl、CO2、COB.CO、H2、H2OC.HCl、CO2、H2D.HCl、CO2、H2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.工業(yè)上由CO2和NH3合成尿素(2NH3+CO2═CO(NH22+H2O ).
(1)當$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=2,CO2的轉化率隨時間的變化關系如圖1所示.則NH3的平衡轉化率為40%.
(2)用如圖2所示裝置電解尿素和KOH的混合液制取氫氣時,a、b均為惰性電極,隔膜僅僅起阻止氣體通過的作用,寫出a電極的電極反應式CO(NH22-6e-+8OH-=CO32-+N2↑+4H2O.若電解過程中發(fā)生了6mol電子的轉移,則消耗尿素60g,得到標準狀況下的氫氣67.2L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景.
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應合成甲醇:
反應Ⅰ:CO(g)+2H2(g)??CH3OH(g)△H1
反應Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
①上述反應符合“原子經(jīng)濟”原則的是I(填“Ⅰ”或“Ⅱ”).
②下表所列數(shù)據(jù)是反應Ⅰ在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
由表中數(shù)據(jù)判斷,△H1<0(填“>”、“=”或“<”).
③某溫度下,將1mol CO和3mol H2充入1L的密閉容器中,充分反應,達到平衡后,
測得c(CO)=0.2mol•L-1,則CO的轉化率為80%,此時的溫度為250℃(從上表中選擇).
(2)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1 275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44.0kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.氨氣是化學工業(yè)上應用非常廣泛的物質.侯氏制堿法的第一步反應是向飽和氨化鹽水中通入二氧化碳.現(xiàn)在45℃時,取117g食鹽配制成飽和溶液,向其中通入適量氨氣后,再向其中通入二氧化碳,使反應進行完全.試計算并回答下列問題(計算結果取三位有效數(shù)字)(有關物質的溶解度數(shù)據(jù)如表,單位:g/100g水).
1NaClNaHCO3NH4Cl
10℃35.88.1533.0
45℃37.014.050.0
(1)117g食鹽理論上可以制取純堿106g;45℃反應完畢后,有晶體析出;溶液中剩余水280g,析出晶體的質量129g;過濾除去析出的晶體后再降溫至10℃,又有晶體析出,則所析出晶體的質量共30.8克.
工業(yè)制硝酸也是氨氣重要用途之一,反應如下:
4NH3+5O2→4NO+6H2O       2NO+O2→2NO2      3NO2+H2O→2HNO3+NO
設空氣中氧氣的體積分數(shù)為0.20,氮氣的體積分數(shù)為0.80.
(2)a mol NO完全轉化為HNO3理論上需要氧氣0.75amol;為使NH3恰好完全氧化為NO,氨-空氣混合氣體中氨的體積分數(shù)(用小數(shù)表示)為0.14.
(3)20.0mol NH3用空氣氧化,產(chǎn)生混合物的組成為:NO 18.0mol、O2 12.0mol、N2 150.0mol和一定量硝酸,以及其他成分(高溫下NO與O2不化合).計算氨轉化為HNO3的轉化率.
(寫出簡要計算過程)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍.
(1)科研人員通過向地下煤層(焦炭)氣化爐中鼓入水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值
的煤炭氣,其主要成分是CO和H2
已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
則生產(chǎn)煤炭氣的熱化學方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)CO在催化劑作用下可以與H2反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
在2L密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,CO的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示.
①關于上述反應在化學平衡狀態(tài)時的描述正確的是ABC.
A.CO的含量保持不變
B.v(CO)=v(CH3OH)
C.容器中混合氣體的平均相對分子質量保持不變
②該圖象中P1<P2(填“>”、“=”或“<”);
該反應逆反應的△H<0 (填“>”、“=”或“<”).
③該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$,M、N、Q三點的平衡常數(shù)KM、KN、KQ的大小關系為KM=KN>KQ
④M、N兩點平衡狀態(tài)下,容器中總物質的物質的量之比為:n(M):n(N)=10:7.
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ∕mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.
已知:反應I:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應II:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
溫度/K反應I反應II已知:
K2>K1>K2′>K1
298K1K2
398K1K2
①現(xiàn)用NH3與NO2以2:3混合可得空氣中的兩主要氣體和液態(tài)水,寫出此反應的熱化學方程式4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H=△H1-3△H2(用△H1.△H2的代數(shù)式表示反應熱) 推測該反應是吸熱反應(填“吸熱”或“放熱”)
②下列說法不正確的是C
A.反應I:單位時間內H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時,說明反應已經(jīng)達到平衡
B.反應I:若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,說明反應已經(jīng)達到平衡
C.反應II:增大壓強能使反應速率加快,是因為增加了活化分子百分數(shù)
D.恒溫恒容條件下,反應II達到平衡時體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時,再充入NO2氣體達到平衡,NO2體積分數(shù)變大.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.寫出下列反應的熱化學方程式.
(1)16g CH4(g)與適量O2(g)反應生成CO2(g)和H2O(l),放出890.3kJ熱量CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
(2)在101kPa時,H2在1mol O2中完全燃燒生成2mol液態(tài)水,放出571.6kJ的熱量,寫出H2燃燒熱的熱化學方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
(3)1.00L 1.00mol/L硫酸與2.00L 1.00mol/L NaOH溶液完全反應,放出114.6kJ的熱量,表示其中和熱的熱化學方程式為$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol
(4)已知拆開1mol H-H鍵,1mol N-H鍵,1mol N≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2(g)與H2(g)反應生成NH3(g)的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
(5)已知:①Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H1=-25kJ/mol
②3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=-47kJ/mol
③Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H3=+19kJ/mol
請寫出CO還原FeO的熱化學方程式:FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g),△H=-11KJ/mol
(6)在101kPa下,CH4(g)、H2(g)、C(s)的燃燒熱分別為890.3kJ/mol、285.8kJ/mol和393.5kJ/mol,則CH4(g)分解為H2(g)、C(s)的熱化學方程式CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H=+74.8kJ/mol.

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