碳烯(CH2)是一種極活潑的缺電子基團(tuán)，容易與不飽和的烯、炔反應(yīng)，生成三元環(huán)狀化合物．如碳烯可與丙烯反應(yīng)生成甲基環(huán)丙烷()，該反應(yīng)是

[　　]

A．取代反應(yīng)
B．加成反應(yīng)
C．加聚反應(yīng)
D．氧化反應(yīng)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

聚丙烯酰胺主要用于水的凈化處理、紙漿的加工等．丙烯酰胺是一種不飽和酰胺，是生產(chǎn)聚丙烯胺的原料．其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
丙烯酰胺可由化合物A（分子式C3H6）經(jīng)幾步反應(yīng)制得，反應(yīng)過程如下：

已知：（1）3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3
（2）RCOCl+NH3→RCONH2+HCl
試回答下列問題：
（1）關(guān)于丙烯酰胺的下列敘述中正確的是：
ABD
ABD

A．能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；
C．與α-氨基乙酸互為同系物；
D．能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
（2）寫出D→E的反應(yīng)方程式：

或

或

（3）C→D的目的是
保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化
保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化
；上述反應(yīng)過程中屬于取代反應(yīng)的是：
①②⑥⑧
①②⑥⑧
．
（4）丙烯酰胺有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列要求的同分異構(gòu)體有多種，試寫出2種：
①鏈狀，無碳碳叁鍵；
②同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有-NH2和-OH或雙鍵和-NH2（-OH）；
③同一個(gè)碳原子上不能連有2個(gè)雙鍵．
CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH
CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2009?靜安區(qū)二模）烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位．如：2CH2=CHCl
催化劑
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧酸．現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物

（1）寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A
CH3CHO
CH3CHO
，B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl
．
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，反應(yīng)②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，反應(yīng)③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
．
（3）不是由C直接轉(zhuǎn)化為F，而是C先與HCl加成，這一步的目的是
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
．
（4）完成E→F的化學(xué)方程式
；反應(yīng)類型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

聚丙烯酰胺   是其一種應(yīng)用廣泛的水溶性高分子．實(shí)驗(yàn)室可通過圖1路徑制備其單體丙烯酰胺：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）丙烯酰胺中含有的官能團(tuán)有羰基、
碳碳雙鍵和氨基
碳碳雙鍵和氨基
；
（2）反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃H2SO4
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃H2SO4
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
，反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；
（3）圖2是一種以丙烯為原料合成丙烯酸的路線：
己如A能使溴的四氯化碳溶液褪色，B完全燃燒的產(chǎn)物只有CO2和H2O．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
，E轉(zhuǎn)換為丙烯酸鉀的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是
加熱、氫氧化鈉的醇溶液
加熱、氫氧化鈉的醇溶液
；C的分子式為
C3H7OCl
C3H7OCl
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式
；
（3）1866年凱庫(kù)勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
ad
ad

a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為
平面正六邊形
平面正六邊形
；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為
C8H8
C8H8
．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為
（用鍵線式表示），它的一氯代物有
1
1
種，二氯代物有
3
3
種．

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