溫度為T 時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PC15,反應(yīng):PCl(g)→PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:下列說法正確的是( 。
/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
A、反應(yīng)在前50 S內(nèi)的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L?s)
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(PCl3=0.11)mol?L-1,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PC15、0.20 mol PC13和0.20 mo1 C12,達(dá)到平衡的v(正)>v(逆)
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PC13、2.0 mol C12,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%
考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:化學(xué)平衡專題
分析:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,根據(jù)公示計(jì)算v(PCl3);
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.22mol,根據(jù)平衡時(shí)n(PCl3),判斷平衡移動(dòng)方向,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
C、先求平衡常數(shù)K,再求濃度商(Qc),K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K<Qc,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K=Qc,說明平衡不移動(dòng),據(jù)此判斷平衡移動(dòng);
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,據(jù)此判斷.
解答: 解:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)=
0.16mol
2L?50s
=0.0016mol/(L?s),故A錯(cuò)誤;
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>O,故B錯(cuò)誤;
C、對(duì)于可逆反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),
開始(mol/L):0.5       0          0
變化(mol/L):0.1      0.1        0.1
平衡(mol/L):0.4      0.1       0.1
所以平衡常數(shù)k=
0.1×0.1
0.4
=0.025.
起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始時(shí)PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc=
0.1×0.1
0.5
=0.02,K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)達(dá)平衡前v(正)>v(逆),故C正確;
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,故達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率高于
1.6mol
2mol
=80%,故D錯(cuò)誤.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算、平衡移動(dòng)、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問題簡(jiǎn)單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,但比較計(jì)算比較復(fù)雜.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知25℃時(shí)Mg(OH)2的Ksp為5.6×10-12mol3?L-3,MgF2的Ksp為7.4×10-11mol3?L-3.下列說法中正確的是( 。
A、25℃時(shí),Mg(OH)2固體在氨水中的Ksp比在NH4Cl溶液中的Ksp
B、25℃時(shí),向Mg(OH)2的澄清飽和溶液中加入少量NH4Cl固體,c(Mg2+)減小
C、25℃時(shí),Mg(OH)2的溶解能力大于MgF2的溶解能力
D、25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與0.1mol?L-1NaF溶液等體積混合,能生成MgF2沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一,回答下列問題:
①在催化劑作用下,2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
,2-丁烯的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

②2-丁烯在一定條件下可以合成塑料,化學(xué)方程式為:
 
,反應(yīng)類型是
 

③烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體,它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為
 

(2)寫出丙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(3)已知滌綸樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,請(qǐng)寫出合成滌綸樹脂所需要單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

請(qǐng)用合成路線流程圖表示用CH2=CHCH2OH為原料制取丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成線路,并注明反應(yīng)條件.
提示:
①氧化羥基的條件足以氧化有機(jī)分子中的碳碳雙鍵;
②合成過程中無機(jī)試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2
高溫高壓
催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

物質(zhì)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中D、E為氣體單質(zhì),請(qǐng)回答:

(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A是
 
,D是
 
,K是
 

(2)寫出反應(yīng)“C→F”的離子方程式:
 

(3)寫出反應(yīng)“F→G”的化學(xué)方程式:
 

(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可觀察到的現(xiàn)象是:
 

(5)J的飽和溶液可以制備膠體用來凈水,離子方程式為:
 

(6)將E通入水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某化學(xué)興趣小組對(duì)加碘食鹽中的KIO3進(jìn)行研究,它是一種白色粉末,常溫下很穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解.在酸性條件下KIO3是一種較強(qiáng)的氧化劑,與HI、H2O2等作用,被還原為碘單質(zhì).
(1)學(xué)生甲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)出加碘食鹽中碘元素的含量,步驟如下:
a.稱取w g加碘鹽,加適量蒸餾水溶解,配制成100mL溶液;
b.取25.00mL用稀硫酸酸化,再加入過量KI溶液;
c.以淀粉為指示劑,用物質(zhì)的量濃度為1.00×10-3 mol?L-1的 Na2S2O3溶液滴定(滴定時(shí)的反應(yīng)方程式:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),若平行實(shí)驗(yàn)三次,記錄的數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積(/mL)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.002.2020.02
(1)滴定時(shí),Na2S2O3溶液應(yīng)放在
 
(填“甲”或“乙”);
(2)操作b涉及的主要反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
 
;
(4)根據(jù)題中所給數(shù)據(jù),可知加碘食鹽樣品中的碘元素含量是
 
 mg?kg-1(以含w的代數(shù)式表示).
(5)在滴定操作之前,若先用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶,則對(duì)滴定結(jié)果的影響是
 
 (填“偏大”或“偏小”或“無影響”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

提純分離下述物質(zhì)時(shí),采用的方法與制取無水乙醇的方法相同的是(  )
A、分離硬脂酸和甘油
B、除去乙醛中少量醋酸
C、分離苯酚和苯
D、分離乙烷和乙醇

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).

(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni (s)+4CO(g)
50~80℃
180~200℃
Ni(CO)4(g),△H<0.
利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳.下列說法正確的是
 
(填字母編號(hào)).
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí),都可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)CO與鎳反應(yīng)會(huì)造成含鎳催化劑的中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫.
已知:CO (g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-Q1 kJ?mol-1
S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-Q2 kJ?mol-1
則SO2(g)+2CO (g)=S(s)+2CO2(g)△H=
 

(3)對(duì)于反應(yīng):2NO(g)+O2═2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線(如圖1).
①比較P1、P2的大小關(guān)系:
 

②700℃時(shí),在壓強(qiáng)為P2時(shí),假設(shè)容器為1L,則在該條件平衡常數(shù)的數(shù)值為
 
(最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)形式)
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖2所示.該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為
 
.若該燃料電池使用一段時(shí)間后,共收集到20mol Y,則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為
 
L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是( 。
A、分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA
B、1molH2O含有的原子數(shù)目為3NA
C、常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA
D、常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

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同步練習(xí)冊(cè)答案