15.NH3和純凈的O2在一定條件下發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g),現(xiàn)向一容積不變的2L密閉容器中充入4mol NH3和 3mol O2,4min后達(dá)到平衡,測(cè)得生成的H2O(g)占混合氣體體積的40%,則下列說法不正確的是(假設(shè)反應(yīng)前后溫度保持不變)(  )
A.平衡時(shí)壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的$\frac{15}{14}$倍B.平衡時(shí)NH3的濃度為1 mol/L
C.該過程中v(O2)=0.225 mol/(L•min)D.達(dá)平衡時(shí)消耗O2 1.5 mol

分析 4min后達(dá)到平衡,測(cè)得生成的H2O(g)占混合氣體體積的40%,體積比等于物質(zhì)的量比,設(shè)轉(zhuǎn)化的氨氣為x,則
        4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
開始    4                3               0               0
轉(zhuǎn)化     x              $\frac{3x}{4}$             0.5x           1.5x
平衡   4-x           3-$\frac{3x}{4}$           0.5x             1.5x
$\frac{1.5x}{4-x+3-\frac{3x}{4}+0.5x+1.5x}$×100%=40%,解得x=2,以此來解答.

解答 解:4min后達(dá)到平衡,測(cè)得生成的H2O(g)占混合氣體體積的40%,體積比等于物質(zhì)的量比,設(shè)轉(zhuǎn)化的氨氣為x,則
        4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
開始    4                3               0               0
轉(zhuǎn)化     x              $\frac{3x}{4}$             0.5x           1.5x
平衡   4-x           3-$\frac{3x}{4}$           0.5x             1.5x
$\frac{1.5x}{4-x+3-\frac{3x}{4}+0.5x+1.5x}$×100%=40%,解得x=2,
A.物質(zhì)的量比等于壓強(qiáng)比,則平衡時(shí)壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的$\frac{4-2+3-1.5+1+3}{4+3}$=$\frac{15}{14}$,故A正確;
B.平衡時(shí)NH3的濃度為$\frac{4mol-2mol}{2L}$=1mol/L,故B正確;
C.該過程中v(O2)=$\frac{\frac{1.5mol}{2L}}{4min}$=0.1875 mol/(L•min),故C錯(cuò)誤;
D.達(dá)平衡時(shí)消耗O2為$\frac{3×2}{4}$mol=1.5mol,故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、速率的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意物質(zhì)的量與壓強(qiáng)、體積的關(guān)系,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備氣體和驗(yàn)證氣體性質(zhì)的裝置圖,若利用該裝置實(shí)現(xiàn)碳和濃硫酸的反應(yīng),并進(jìn)行如下驗(yàn)證:

(1)實(shí)驗(yàn)步驟:連接儀器、檢查裝置氣密性、加藥品后,然后滴入濃硫酸,加熱.
(2)C與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是C+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(3)若要證明產(chǎn)物中的兩種氣體,裝置B、C、D、E中分別裝有品紅溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水,則B、D裝置中品紅溶液的作用分別是檢驗(yàn)SO2,檢驗(yàn)SO2是否除盡.證明氣體中有CO2的現(xiàn)象是D中品紅不褪色,E中澄清石灰水變渾濁
(4)若證明SO2具有氧化性,同時(shí)證明碳的非金屬性比硅強(qiáng),B、C、D中分別裝有Na2S溶液、足量酸性KMnO4溶液、品紅溶液.則:B中的現(xiàn)象為產(chǎn)生淡黃色沉淀;E中應(yīng)加入Na2SiO3溶液(填化學(xué)式),現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某同學(xué)完成如下實(shí)驗(yàn).
(1)實(shí)驗(yàn)記錄(請(qǐng)補(bǔ)全表格中空格)
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式
①溶液分層
②下層呈橙色.

Cl2+2Br-═Br2+2Cl-
①溶液分層
②下層呈紫色
Br2+2I-=I2+2Br-
(2)該實(shí)驗(yàn)的目的是比較氯、溴、碘單質(zhì)氧化性強(qiáng)弱(或比較氯、溴、碘元素非金屬性強(qiáng)弱).
(3)氯、溴、碘單質(zhì)氧化性逐漸減弱的原因:同主族元素,最外層電子數(shù)相同,從上到下,電子層數(shù)增多,原子半徑增大,得電子能力逐漸減弱.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.溴酸銀(ASBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.溴酸銀的溶解是一個(gè)熵增、焓減過程
B.對(duì)應(yīng)溫度下,X點(diǎn)的分散系中,V(溶解)>v(沉淀)
C.Y點(diǎn)的分散系中,c(Ag+)•c(BrO3-)>6.25×10-4
D.60℃時(shí)溴酸銀飽和溶液中c(BrO3-)=0.025mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

10.短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子比次外層多4個(gè),Y、Z為相鄰金屬元素,Z的簡(jiǎn)單離子半徑在同周期元素中最小,W與X同族.下列說法不正確的是( 。
A.Z元素與氯元素通過離子鍵化合形成對(duì)應(yīng)的氯化物
B.原子半徑:Y>Z>W(wǎng)>X
C.Y 的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可溶于氯化銨溶液
D.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X>W(wǎng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.只含鎂、鎳和碳三種元素的新型超導(dǎo)晶體的一個(gè)晶胞如圖所示,則該晶體的化學(xué)式為(  )
A.MgCNi3B.MgC2NiC.MgCNi2D.Mg2CNi3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列措施不利于金屬防護(hù)的是( 。
A.在鐵塔的表面噴油漆B.將鋼鐵制成不銹鋼
C.將鋼鐵與電源的正極相連D.埋在地下的鋼管與鋅塊連接

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.碲(Te,是第六主族元素)廣泛用于彩色玻璃和陶瓷.工業(yè)上用精煉銅的陽(yáng)極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲的一種工藝流程如下:

已知TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿.
(1)“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O
(2)堿浸后的“濾渣”可以部分溶于稀硝酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O
  (3)“沉碲”時(shí)需控制溶液的pH值生成TeO2沉淀.酸性不能過強(qiáng),其原因是溶液酸性過強(qiáng),TeO2會(huì)繼續(xù)與酸反應(yīng)導(dǎo)致碲元素?fù)p失(或TeO2易溶于較濃的強(qiáng)酸)
(4)“酸溶”后,將SO2通入TeCl4酸性溶液中進(jìn)行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列物質(zhì)屬于同位素的一組是( 。
A.O2和O3B.1H22H2C.234U和235UD.C6014C

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同步練習(xí)冊(cè)答案