mA(s)+nB(g)⇌qC(g),的可逆反應(yīng),在1×105pa與2×105pa兩種壓力條件下,B的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如右圖所示,有關(guān)敘述正確的是( 。
| A. | △H>0 | B. | X點(diǎn),v正>v逆;Y點(diǎn),v正<v逆 |
| C. | m+n>q | D. | X點(diǎn)比Y點(diǎn)反應(yīng)速率快 |
考點(diǎn):
轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化曲線.
專題:
化學(xué)平衡專題.
分析:
A、固定壓強(qiáng),看溫度和B%之間的關(guān)系確定反應(yīng)的吸放熱;
B、X點(diǎn)位于曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),若要達(dá)到平衡狀態(tài),B的含量應(yīng)該減小,Y點(diǎn)位于曲線下方,若要達(dá)到平衡狀態(tài),B的含量應(yīng)該增大;
C、固定溫度,根據(jù)壓強(qiáng)和B%之間的關(guān)系確定系數(shù)的大;
D、根據(jù)溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響知識(shí)來回答判斷.
解答:
解:A、壓強(qiáng)不變,溫度越高,B%越大,所以升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,該反應(yīng)是放熱的,即△H<0,故A錯(cuò)誤;
B、X點(diǎn)位于曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),由圖象可以看出,當(dāng)B的含量減小時(shí),可趨向于平衡,則應(yīng)是向正反應(yīng)方向移動(dòng),即v正>v逆;Y點(diǎn)位于曲線下方,若要達(dá)到平衡狀態(tài),B的含量應(yīng)該增大,即應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以v正<v逆,故B正確;
C、由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由于A為固體,則有n<q,故C錯(cuò)誤;
D、Y點(diǎn)的溫度和壓強(qiáng)都高于X點(diǎn),所以X點(diǎn)不如Y點(diǎn)反應(yīng)速率快,故D錯(cuò)誤.
故選B.
點(diǎn)評(píng):
本題考查化學(xué)平衡曲線問題,題目難度不大,本題注意分析縱坐標(biāo)隨橫坐標(biāo)變化的趨勢,特別是曲線的上的點(diǎn)與曲線外的點(diǎn)的區(qū)別.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列現(xiàn)象或事實(shí)可用同一原理解釋的是( )
A.濃硫酸和濃鹽酸長期暴露在空氣中濃度降低
B.鐵在冷的濃硫酸中和鋁在冷的濃硝酸中都沒有明顯變化
C.SO2、漂白粉、活性炭、過氧化鈉都能使紅墨水褪色
D.漂白粉和水玻璃長期暴露在空氣中變質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
拆開1mol化學(xué)鍵所吸收的能量是該化學(xué)鍵的鍵能,它的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱.
化學(xué)鍵 | Si﹣O | Si﹣Cl | H﹣H | H﹣Cl | Si﹣Si | Si﹣C |
鍵能/kJ•mol﹣1 | 460 | 360 | 436 | 431 | 176 | 347 |
下列說法中錯(cuò)誤的是( )
| A. | SiCl4的熔點(diǎn)比SiC低 |
| B. | 拆開1 mol晶體硅中的化學(xué)鍵所吸收的能量為176kJ |
| C. | HCl的熔點(diǎn)比H2高 |
| D. | 拆開1 mol晶體SiC中的化學(xué)鍵所吸收的能量為1388kJ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經(jīng)過國家批準(zhǔn)的植物生長調(diào)節(jié)劑,實(shí)踐證明長期使用對(duì)人體無害.已知其相關(guān)性質(zhì)如下表所示:
分子式 | 結(jié)構(gòu)簡式 | 外觀 | 熔點(diǎn) | 溶解性 |
C12H10ClN3O | 白色結(jié)晶粉末 | 170~172°C | 易溶于水 |
(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的成對(duì)電子數(shù)為 .
(2)氯吡苯脲的晶體類型為 ,所含第二周期元素第一電離能從大到小的順序?yàn)?u> N .
(3)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型為 .
(4)氯吡苯脲晶體中,微粒間的作用力類型有 .
A.離子鍵 B.金屬鍵 C.共價(jià)鍵 D.配位鍵 E.氫鍵
(5)氯吡苯脲熔點(diǎn)低,易溶于水的原因分別為
(6)查文獻(xiàn)可知,可用2﹣氯﹣4﹣氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡苯脲.
反應(yīng)過程中,每生成1mol氯吡苯脲,斷裂 個(gè)σ鍵、斷裂 個(gè)π鍵.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
用碳酸鈣與1mol/L稀鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳,下列措施對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率幾乎沒有影響的是( )
| A. | 改用濃度為0.5mol/L的稀硫酸 |
| B. | 加入更多的碳酸鈣 |
| C. | 稍微加熱,升高反應(yīng)溫度 |
| D. | 加入少量醋酸鈉晶體 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某濃度的鉻酸溶液(H2CrO4),向其中加入少量堿以調(diào)節(jié)pH值(忽略溶液體積變化),下表為各離子濃度(mol/L)與pH之間的關(guān)系如下表,下列說法不正確的是( 。
pH | [H2CrO4] | [HCrO4﹣] | [CrO42﹣] | [Cr2O72﹣] |
4 | 0 | 0.095 | 0.035 | 0.435 |
7 | 0 | 0.086 | 0.274 | 0.320 |
10 | 0 | 0.004 | 0.990 | 0.003 |
| A. | 鉻酸的電離方程式為H2CrO4═2H++CrO42﹣ |
| B. | 鉻酸的總濃度為1mol/L |
| C. | [H+]越大,HCrO4﹣濃度越大 |
| D. | 已知Cr2O72﹣為橙色離子,CrO42﹣為黃色離子,隨著pH的升高溶液將逐漸變?yōu)辄S色 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列有關(guān)化學(xué)用語或名稱,表達(dá)正確的是( 。
A. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為: B. 苯分子的比例模型:
C. 四氯化碳分子的電子式為: D. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有機(jī)物A和B都是重要的化工原料,認(rèn)真觀察A和B的結(jié)構(gòu)回答下列問題:
(1)A的一種同分異構(gòu)體C是最簡單的芳香烴,能證明C中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實(shí)是 .
a.它的對(duì)位二元取代物只有一種 b.它的鄰位二元取代物只有一種
c.分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等 d.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
(2)A的另一種同分異構(gòu)體D同時(shí)滿足下列三個(gè)條件,則D的結(jié)構(gòu)簡式為 .
①含有三個(gè)雙鍵 ②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰 ③不存在甲基
(3)B的一種同分異構(gòu)體E屬于芳香烴,是生產(chǎn)某塑料的原料,試寫出E發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 .
(4)若將m g的A與n g的B混合,則所得的混合物中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(C%)為 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列四個(gè)選項(xiàng)中,可由甲推導(dǎo)出結(jié)論乙的是( 。
甲 | 乙 | |
A | 某過程發(fā)生能量變化 | 該過程發(fā)生化學(xué)反應(yīng) |
B | 兩種元素同一主族 | 兩種元素的原子最外層電子數(shù)相同 |
C | A原子失去的電子比B原子的多 | A單質(zhì)的還原性比B單質(zhì)的強(qiáng) |
D | 某物質(zhì)是離子化合物 | 該物質(zhì)中一定含有金屬元素 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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