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（10分）有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明（）
和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。
已知：
①如下有機物分子結構不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯，如：

相關的合成路線如下圖所示。

（1）經質譜測定，有機物A的相對分子質量為58，燃燒2.9 g有機物A，生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是     。
（2）E→安妥明反應的化學方程式是     。
（3）C可能發(fā)生的反應類型（填選項序號）     。
a．取代反應     b．加成反應     c．消去反應    d．還原反應
（4）F的結構簡式是     。 
（5）寫出同時符合下列條件的，E的同分異構體X的結構簡式（只寫1種即可）     。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
  ②X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2，與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基

（1）C3H6O
（2）
（3）a、b、d
（4）
（5）寫出以下任意1種即可
有機物A的相對分子質量為58，燃燒2.9 g有機物A，生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O，則A的分子式是C3H6O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰，A的結構簡式為，由某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯的方程式，倒推F為。E與乙醇反應生成安妥明，可推的E為,D為，由C的分子式，又由羥基在一個碳上不穩(wěn)定，發(fā)生反應
，得C為，B為  。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）
有機物DBP常用作纖維素樹脂和聚氯乙烯的增塑劑，特別適用于硝酸纖維素涂料。具有優(yōu)良的溶解性、分散性和粘著性。由有機物A和鄰二甲苯為原料可以合成DBP。

已知：①RCH=CH2+CO+H2
②烴A是有機合成的重要原料。A的質譜圖表明其相對分子質量為42，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵；B能發(fā)生銀鏡反應；有機物c的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種氫原子，且其峰面積之比為3:2:2:2:1；DBP分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。
（1）A的結構簡式是      。
（2）B含有的官能團名稱是      。
（3）有機物C和D反應生成DBP的化學方程式是      。
（4）下列說法正確的是（選填序號字母）      。
a．A能發(fā)生聚合反應、加成反應和氧化反應
b．和C互為同分異構體，且含有相同官能團的有機物有2種
c．鄰二甲苯能氧化生成D說明有機物分子中基團之間存在相互影響
d．1 mol DBP可與含2 mol NaOH的溶液完全反應
（5）工業(yè)上常用有機物E（C8H4O3）代替D生產DBP。反應分為兩步進行：
①                        ②中間產物+C→DBP
工業(yè)生產中在第②步中使用油水分離器將反應過程中生成的水不斷從反應體系中分離除去，其目的是      。
（6）工業(yè)上生產有機物E的反應如下：

芳香烴X的一溴取代物只有兩種，X的的結構簡式是      。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）芳香族化合物B、C、F與鏈狀有機物A、D、E、G間的變化關系如下圖所示。B中苯環(huán)上的一溴代物有四種，D可發(fā)生銀鏡反應，C、G屬同類有機物。以下變化中，某些反應條件及產物未標明。

⑴加熱時D與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式是            。
⑵請寫出有機物C可能的結構簡式：　　            　。
⑶一定條件下，F(xiàn)與足量的A發(fā)生反應的化學方程式是       （只寫一例）。
⑷請寫出同時符合下列條件的B的同分異構體的結構簡式        。
a、分子中含有苯環(huán)　　b、能發(fā)生水解反應　　c、能發(fā)生銀鏡反應
⑸若B在200℃時經催化氧化（以V2O5作催化劑）后能轉化為有機物H，在ZnCl2存在的條件下，有機物H與苯酚可合成酚酞，反應如下：
 
則H的結構簡式是         。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：判斷題

(10分)某有機物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好的相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成：
已知：
合成路線：


上述流程中：
(Ⅰ)反應A→B僅發(fā)生中和反應，(Ⅱ)A與濃溴水混合不產生白色沉淀。
(1)指出反應類型：反應②______________________，反應④___________。
(2)寫出結構簡式：Y___________，F(xiàn)___________。
(3)寫出B+EJ的化學方程式____________________________________________。
(4)寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構體的結構簡式：
___________、___________、___________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（9分）

疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph—代表苯基）

（1）下列說法不正確的是        （填字母）
A.反應①、④屬于取代反應
B.化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應
C.一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物I
D.一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反應，反應類型與反應②相同
（2）化合物Ⅱ發(fā)生聚合反應的化學方程式為               （不要求寫出反應條件）
（3）反應③的化學方程式為             （要求寫出反應條件）
（4）化合物Ⅲ與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為             ，結構式為                  。
（5）科學家曾預言可合成C(N3)4，其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3與NC－CCl3,反應成功合成了該物質下。列說法正確的是             （填字母）。
A.該合成反應可能是取代反應
B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結構
C. C(N3)4不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反應
D. C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3)4C＋6N2

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。

已知：Ⅰ.當一取代苯進行取代反應時，新引進的取代基受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基：－CH3、－NH2；使新取代基進入它的間位的取代基：－COOH、－NO2。
Ⅱ.R－CH===CH－R′R－CHO＋R′－CHO
Ⅲ.－NH2易被氧化；－NO2可被Fe和HCl還原成－NH2。
(1)X、Y、Z是下列試劑中的一種，其中X是　　　　，Y是　　　　，Z是　　　　。(填序號)
①Fe和HCl�、谒嵝訩MnO4�、蹪庀跛�、濃硫酸混合液
(2)A－F中互為同分異構體的有　　　　。(填結構簡式)
(3)步驟②③　　　　(填“能”或“不能”)對調，理由                                        。
(4)寫出④的反應方程式                               ；
寫出⑤的反應方程式                               。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

紫外線吸收劑廣泛用作有機高分子材料的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產品有許多種類，其中第Ⅰ類產品為二苯甲酮（）及其衍生物，第Ⅱ類為苯甲酸苯酯（）的衍生物，某紫外線吸收劑UV-0（屬于第Ⅰ類產品）的合成路線如下：

已知：
（1）A的結構簡式為______．③的反應類型為______．
（2）反應②化學方程式為______．
（3）產物UV-0的同分異構體中，符合第Ⅱ類產品結構的有機化合物共有______種．
（4）BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第Ⅱ類產品，它的結構簡式如下：

BAD中含有的官能團為______（填名稱），1molBAD最多能和含______molNaOH的溶液進行反應．
（5）
M的1H核磁共振譜圖表明共含有______種不同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的氫，且比例關系相同的其中一種同分異構體的結構簡式______．

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

有機物A只含C、H、O三種元素，相對分子質量為118，在酸性條件下，lmolA水解得到2molB和lmol乙二醇．B能發(fā)生銀鏡反應，還能溶解碳酸鈣．請回答下列問題：
（1）B的相對分子質量為______，結構簡式是______．
（2）A在酸性環(huán)境下水解的化學方程式是______．
（3）B與苯甲醇反應的化學方程式是______．

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