【題目】在電解煉鋁過(guò)程中加入冰晶石(“A”代替),可起到降低Al2O3熔點(diǎn)的作用。冰晶石的生產(chǎn)原理為2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3═2A+3CO2↑+9H2O。根據(jù)題意完成下列填空:

(1)冰晶石的化學(xué)式為________,含有的化學(xué)鍵類型為_________________。

(2)生成物中含有一個(gè)10個(gè)電子的分子,該分子的空間構(gòu)型為________,中心原子的雜化方式為________。

(3)冰晶石由兩種微粒構(gòu)成,冰晶石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,位于大立方體的頂點(diǎn)和面心,位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個(gè)小立方體的體心,那么大立方體的體心處所代表的微粒是________(填微粒符號(hào))。

(4)Al單質(zhì)的晶體中原子的堆積方式如圖乙所示,其晶胞特征如圖丙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丁所示。則一個(gè)晶胞中Al原子的數(shù)目為________個(gè)。

【答案】Na3AlF6 離子鍵、配位鍵 V sp3 Na+ 4

【解析】

1A為冰晶石,利用反應(yīng)前后原子守恒、元素守恒,推出A的化學(xué)式為Na3AlF6;NaAlF63之間存在離子鍵,Al3+F-之間存在共價(jià)鍵和配位鍵;

2)根據(jù)方程式,生成物中含有10電子的分子為H2O,O原子的孤電子對(duì)數(shù)為(6-2)/2=2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4,H2OO雜化類型為sp3,由于O上還有兩對(duì)孤電子對(duì),故H2O的空間構(gòu)型為V型;

3位于大立方體的頂點(diǎn)和面心,的個(gè)數(shù)為8×1/86×1/2=4,位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個(gè)小立方體的體心,的個(gè)數(shù)為12×1/48=11,根據(jù)冰晶石的化學(xué)式,微粒個(gè)數(shù)比為31,則大立方體的體心為,代表微粒為Na

4)該晶胞中Al的個(gè)數(shù)為8×1/86×1/2=4。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是

A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.6 g H2O含有的電子數(shù)為2NA

B. 2.8 g乙烯與聚乙烯的混合物含有的極性鍵為0.4NA

C. 0.l moI Cl2與足量的鐵粉充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

D. 1 L 0.2 mol/lK2Cr2O7溶液中的數(shù)目為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室為準(zhǔn)確測(cè)定FeSO4的濃度,可用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(已知重鉻酸鉀被還原為Cr3+

步驟1.用分析天平準(zhǔn)確稱取2.9400g重鉻酸鉀,配制500mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液;

步驟2.移取25.00mL所配制的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中,用蒸餾水稀釋至250mL,再加20mL濃硫酸,冷卻后,加2~3滴試亞鐵靈指示劑;

步驟3.用待測(cè)硫酸亞鐵溶液滴定至溶液由橙黃到綠,由綠色剛變?yōu)榧t紫色為終點(diǎn);

步驟4.記錄消耗硫酸亞鐵溶液的體積為18.70 mL。

(1)配制500mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液需要的玻璃儀器有量筒、燒杯、 ____________________

(2)移取K2Cr2O7溶液選用的儀器是___________,盛裝待測(cè)硫酸亞鐵溶液選用的儀器是___________

A.50mL酸式滴定管 B.25mL堿式滴定管 C.25mL量筒

(3)氧元素位于周期表的______分區(qū),鐵元素在周期表中的位置是___________________,F(xiàn)e2+的簡(jiǎn)化電子排布式為_________________,基態(tài)鉻原子的價(jià)電子電子排布圖為 __________________

(4)測(cè)得FeSO4的濃度為 ______________ 。(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某溫度下,在一容積可變的容器中,反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)達(dá)到平衡時(shí),A、BC的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol4mol,保持溫度和壓強(qiáng)不變,對(duì)平衡混合物中三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整,可使平衡右移的是( )

A. 均減半 B. 均加倍 C. 均增加1mol D. 均減少1mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在一定條件下,反應(yīng)N2+3H22NH310L恒容密閉容器中進(jìn)行,測(cè)得2min內(nèi),H2的物質(zhì)的量由20mol減少到8mol,則2min內(nèi)NH3的化學(xué)反應(yīng)速率為

A.0.4mol·(L·min)1B.1.8mol·(L·min)1

C.1.2mol·(L·min)1D.0.6mol·(L·min)1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】元素RX、TZ、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中R的氫化物的水溶液可以用來(lái)刻蝕玻璃,則下列判斷正確的是

A.氣態(tài)氫化物的酸性:R>T>Q

B.RQ的電子數(shù)相差16

C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:T>X

D.R的單質(zhì)通入T的鈉鹽溶液中能置換出T的單質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在一定溫度下,將一定量的氣體通入體積為2L的密閉容器中,使其發(fā)生反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如圖所示。則下列有關(guān)推斷正確的是

A.t時(shí),X、YZ的質(zhì)量不再改變

B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Z=3X+2Y

C.t時(shí),Z的濃度為1.2mol/L

D.t時(shí),反應(yīng)停止,反應(yīng)速率為0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:

已知以下信息:

回答下列問題:

1A是一種烯烴,化學(xué)名稱為__________,C中官能團(tuán)的名稱為____________________。

2)由B生成C的反應(yīng)類型為__________。

3)由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。

4E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

5E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為321。

6)假設(shè)化合物D、FNaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaClH2O的總質(zhì)量為765g,則Gn值理論上應(yīng)等于__________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】對(duì)氨基苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥,化合物M是該類藥物之一。合成M的一種路線如下:

已知以下信息:①核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,H苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。

②RXRMgXRCH2CH2OH。

③E為芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92。

(苯胺,易被氧化)。

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________,其化學(xué)名稱是_____________________。

(2)由E生成F的化學(xué)方程式為_________________________________________。

(3)由G生成H的反應(yīng)類型為__________________,H在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________。

(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________

(5)D的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有_____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為6:1的是_________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

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