13.NaHSO3被用于棉織物及有機(jī)物的漂白以及在染料、造紙、制革等工業(yè)中用作還原劑.
(1)NaHSO3可由NaOH溶液吸收SO2制得.
2NaOH(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2O(l)△H1
2NaHSO3(aq)=Na2SO3(aq)+SO2 (g)+H2O(l)△H2
則反應(yīng)SO2 (g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq) 的△H3=$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$(用含△H1、△H2式子表示);且△H1<△H2(填“>”、“<”和“=”).
(2)NaHSO3在不同溫度下均可被KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,根據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率.將濃度均為0.020mol•L-1NaHSO3(含少量淀粉)10.0ml、KIO3(過量)酸性溶液40.0ml混合,記錄10~55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1.

①a點(diǎn)時(shí),v(NaHSO3)=5.0×10-5mol•L-1•s-1mol•L-1•s-1
②根據(jù)圖中信息判斷反應(yīng):I2+淀粉?藍(lán)色溶液的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
③10-40℃區(qū)間內(nèi),顯色時(shí)間越來越短,其原因是10-40℃時(shí),溫度升高,NaHSO3和KIO3反應(yīng)的
速率加快,顯色時(shí)間減小.
(3)已知:T℃時(shí)H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7;NaHSO3溶液pH<7.在T℃時(shí),往NaOH溶液中通入SO2
①在NaHSO3溶液中加入少量下列物質(zhì)后,$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值增大的是BC.
A.H2OB.稀H2SO4 C.H2O2溶液D.NaOH溶液
②某時(shí)刻,測得溶液的pH=6,則此時(shí),$\frac{n(HS{O}_{3}^{-})}{n(S{O}_{3}^{2-})}$=10.
③請?jiān)趫D2畫出從開始通入SO2直至過量時(shí),溶液中n(SO32-):n(HSO3-)隨pH的變化趨勢圖

分析 (1)①2NaOH(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2O(l)△H1
②2NaHSO3(aq)=Na2SO3(aq)+SO2 (g)+H2O(l)△H2
由蓋斯定律:$\frac{1}{2}$(①-②)得到反應(yīng)SO2 (g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq),據(jù)此計(jì)算;根據(jù)SO2 (g)與NaOH(aq)為化合反應(yīng),屬于放熱反應(yīng)分析;
(2)①混合后NaHSO3的濃度為0.020mol•L-1×$\frac{10}{50}$=0.0040mol/L,反應(yīng)所用時(shí)間為80min,根據(jù)v=$\frac{△c}{t}$計(jì)算;
②10~55℃間溶液變藍(lán),55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),說明升高溫度平衡逆移;
③根據(jù)溫度對速率的影響分析;
(3)①NaHSO3中存在水解平衡HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,其平衡常數(shù)為K=$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})•c({OH}^{-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$,K為常數(shù)保持不變,根據(jù)c(OH-)變化分析;
②NaHSO3中存在電離平衡HSO3-?SO32-+H+,根據(jù)亞硫酸的K2計(jì)算;
③2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,Na2SO3+H2O+SO2=2NaHSO3,溶液中堿性越強(qiáng),則SO32-的濃度越大.

解答 解:(1)①2NaOH(aq)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2O(l)△H1
②2NaHSO3(aq)=Na2SO3(aq)+SO2 (g)+H2O(l)△H2
由蓋斯定律:$\frac{1}{2}$(①-②)得到反應(yīng)SO2 (g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq)△H3=$\frac{1}{2}$(△H1-△H2)=$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$;
SO2 (g)與NaOH(aq)的反應(yīng)為化合反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),即$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$<0,所以△H1<△H2;
故答案為:$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$;<;
(2)①混合后NaHSO3的濃度為0.020mol•L-1×$\frac{10}{50}$=0.0040mol/L,反應(yīng)所用時(shí)間為80min,則v=$\frac{△c}{t}$=$\frac{0.0040mol/L}{80min}$=5.0×10-5mol•L-1•s-1;
故答案為:5.0×10-5mol•L-1•s-1
②10~55℃間溶液變藍(lán),55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),說明升高溫度I2+淀粉?藍(lán)色溶液的平衡逆移,所以正方向?yàn)榉艧岱较,即△H<0;
故答案為:<;
③升高溫度反應(yīng)速率加快,所以變色時(shí)間減小,即10-40℃時(shí),溫度升高,NaHSO3和KIO3反應(yīng)的速率加快,顯色時(shí)間減;
故答案為:10-40℃時(shí),溫度升高,NaHSO3和KIO3反應(yīng)的速率加快,顯色時(shí)間減;
(3)①NaHSO3中存在水解平衡HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,其平衡常數(shù)為K=$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})•c({OH}^{-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$,K為常數(shù)保持不變,
A.加H2O溶液的pH增大,則c(OH-)增大,所以$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值減小,故A錯(cuò)誤;
B.加稀H2SO4 溶液的pH減小,則c(OH-)減小,所以$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值增大,故B正確;
C.H2O2溶液與HSO3-反應(yīng)生成NaHSO4,溶液的酸性增強(qiáng),則c(OH-)減小,所以$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值增大,故C正確;
D.加NaOH溶液,溶液的pH增大,則c(OH-)增大,所以$\frac{c({H}_{2}S{O}_{3})}{c(HS{O}_{3}^{-})}$的值減小,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
②NaHSO3中存在電離平衡HSO3-?SO32-+H+,亞硫酸的K2=$\frac{c(S{{O}_{3}}^{2-})•c({H}^{+})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$=1.0×10-7,則$\frac{n(HS{O}_{3}^{-})}{n(S{O}_{3}^{2-})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-6}}{1.0×1{0}^{-7}}$=10,故答案為:10;
③往NaOH溶液中通入SO2至過量,溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,Na2SO3+H2O+SO2=2NaHSO3,溶液中堿性越強(qiáng),則SO32-的濃度越大,所以n(SO32-):n(HSO3-)隨pH的增大而增大,其變化圖為:,故答案為:

點(diǎn)評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)、弱電解質(zhì)的電離和鹽的水解平衡等,題目涉及的知識點(diǎn)較多,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用考查,注意根據(jù)電離平衡和水解平衡常數(shù)分析解答.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.A、B、C、D、E、F為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),且物質(zhì)A由l~2種短周期元素組成,在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,請完成下列問題:(請用具體的元素符號及化學(xué)用語作答)
(1)若常溫下A為有色氣體:
①若F是一種金屬單質(zhì),則F為鐵(填元素名稱),請寫出一定濃度的B和適量F反應(yīng)生成C與氣體E的離子方程式:Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O.
②若C為導(dǎo)致溫室效應(yīng)的主要成分,且其固體常作致冷劑,E具有漂白性,物質(zhì)F焰色反應(yīng)呈黃色,則C的電子式為;D的化學(xué)式為NaHCO3
(2)若物質(zhì)A中一種元素原子的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子總數(shù)的$\frac{1}{5}$,將B和D分別溶于水,所得溶液按恰當(dāng)比例混合,可得一不含金屬元素的鹽溶液:
①B的結(jié)構(gòu)式為,D屬于共價(jià)化合物(填“共價(jià)”或“離子”);
②請寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.下列5種不同粒子 11H、12H、13H、614C、53125I表示3種元素,5種核素,11H、12H、13H互稱為同位素.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.與氫氣完全加成后,不可能生成2,2,3-三甲基戊烷的烴是( 。
A.CH2=C(CH2CH3)C (CH33B.CH2=C(CH3)C(CH32CH2CH3
C.HC≡CCH(CH3)C(CH33D.(CH33CC(CH3)=CHCH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.有機(jī)合成常用的鈀-活性炭催化劑長期使用時(shí),催化劑會被雜質(zhì)(如鐵、有機(jī)物等)污染而失去活性,成為廢催化劑,需對其再生回收.一種由廢催化劑制取氯化鈀的工藝流程如圖1:

(1)加入甲酸的目的是將PdO還原為Pd,反應(yīng)中生成的氣體產(chǎn)物的化學(xué)式為CO2
(2)鈀在王水(濃硝酸與濃鹽酸按體積比1:3混合所得的溶液)中轉(zhuǎn)化為H2PdCl4,硝酸還原為NO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Pd+2HNO3+12HCl═3H2PdCl4+2NO↑+4H2O.
(3)鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件,已知反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和王水用量對鈀回收率的影響如圖2、3、4所示,則王水溶解鈀精渣的適宜條件為80~90℃(或90℃左右)、反應(yīng)時(shí)間約為8h、鈀精渣與王水的質(zhì)量比為1:8.
(4)加濃氨水時(shí),鈀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘腫Pd(NH34]2+,此時(shí)鐵的存在形式是Fe(OH)3(寫化學(xué)式).
(5)700℃焙燒1的目的是除去活性炭和有機(jī)物;550℃焙燒2的目的脫氨將Pd(NH32Cl2變化為PdCl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.洗煤和選煤過程中排出的煤矸石(主要含Al2O3、SiO2及Fe2O3)會占用大片土地,造成環(huán)境污染.
某課題組利用煤矸石制備聚合氯化鋁流程如下:

已知:聚合氯化鋁([Al2(OH)nCl6-n]m(1≤n≤5,m≤10),商業(yè)代號PAC)是一種新型、高效絮凝劑和凈水劑.
(1)酸浸的目的是將煤矸石中的Al2O3及Fe2O3溶解,與SiO2分離;實(shí)驗(yàn)需要 的500mL3.0mol•L-1的鹽酸,配制時(shí)所需要的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外還有500mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)若m=n=2,則生成PAC的化學(xué)方程式是4AlCl3+4NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$[Al2(OH)2Cl4]2+4NH4Cl
(或4AlCl3+4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$[Al2(OH)2Cl4]2+4HCl).
(3)從含PAC的稀溶液中獲得PAC固體的實(shí)驗(yàn)操作方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(4)為了分析殘?jiān)?中鐵元素的含量,某同學(xué)稱取5.000g殘?jiān)?,先將其預(yù)處理使鐵元素還原為Fe2+,并在容量瓶中配制成100mL溶液;然后移取25.00mL試樣溶液,用1.000×10-2 mol•L-1KmnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.已知反應(yīng)式為Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O(未配平).判斷滴定終點(diǎn)的依據(jù)是滴入最后一滴高錳酸鉀溶液時(shí),溶液出現(xiàn)紫紅色且在半分鐘內(nèi)不褪;殘?jiān)?中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.480%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某淺綠色晶體X[x(NH42SO4•yFeSO4•zH2O]在分析化學(xué)上常用作還原劑.為確定其組成,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.NH4+的測定
采用蒸餾法,蒸餾裝置如圖所示,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①準(zhǔn)確稱取19.60g晶體X,加水溶解,注入圓底燒瓶中;
②準(zhǔn)確量取50.00mL 1.0100mol•L-1H2SO4溶液于錐形瓶中;
③向圓底燒瓶中加入足量NaOH溶液,加熱蒸餾;
④用0.0400mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中過剩的酸,到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL.
(1)步驟②中,準(zhǔn)確量取H2SO4溶液所用的玻璃儀器為酸式滴定管.
(2)步驟③中,加熱蒸餾時(shí)間需長達(dá)30分鐘,其目的為將生成的NH3全部蒸出,被硫酸溶液完全吸收.
(3)步驟④中,若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則所測n(NH4+)的值將偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
Ⅱ. SO42-的測定
采用重量分析法,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①另準(zhǔn)確稱取19.60g晶體X于燒杯中,加水溶解,邊攪拌邊加入過量的 BaCl2溶液;
②用無灰濾紙(灰分質(zhì)量很小,可忽略)過濾,洗滌沉淀3~4次;
③用濾紙包裹好沉淀取出,灼燒濾紙包至濾紙完全灰化;
④繼續(xù)灼燒沉淀至恒重.得沉淀質(zhì)量23.30g.
(4)步驟①中,判斷 BaCl2溶液已過量的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是待濁液分層后,在上層清液中加入1~2滴BaCl2溶液,無白色渾濁出現(xiàn),則BaCl2溶液已過量.
(5)步驟②中,所用洗滌劑最合適的是A(填選項(xiàng)字母).
A.冷水    B.稀硫酸    C.濾液
(6)步驟③灼燒操作中,除三腳架外,還需要用到下列儀器中的BDF(填選項(xiàng)字母).
A.燒杯  B.坩堝    C.表面皿  D.泥三角    E.蒸發(fā)皿  F.酒精燈
(7)綜合實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ,通過計(jì)算得出晶體X的化學(xué)式為(NH42SO4•FeSO4•6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.在①H2、②NaCl、③H2O、④Na2O2、⑤H2O2、⑥NH4Cl、⑦CO2、⑧NH4NO3、⑨Na2O、⑩HCl這十種物質(zhì)中,只含有離子鍵的是②⑨(填序號,下同),只含有共價(jià)鍵的是①③⑤⑦⑩,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的是④⑥⑧,屬于離子化合物的是②④⑥⑧⑨,屬于共價(jià)化合物的是③⑤⑦⑩.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.有A、B、C、D、E五種微粒,其組成均有氫元素,且電子總數(shù)為10個(gè),A是雙原子的陰離子,它們之間能發(fā)生下列變化:
①A+B$\stackrel{△}{→}$C+D↑    ②A+E?2C      ③D+E→B+C
由此可知:
(1)A為OH-,E為H3O+,(填化學(xué)符號)
(2)用電子式表示化合物D的形成過程3H•+

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