分析 A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應,又能和乙酸反應,說明A中既有羧基又有羥基.A催化氧化的產物不能發(fā)生銀鏡反應,可判斷A為CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得,不能發(fā)生銀鏡反應.A與乙醇發(fā)生酯化反應生成B為CH3CH(OH)COOCH2CH3,A與乙酸發(fā)生酯化反應生成D為CH3COOCH(CH3)COOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成E,E可以溴水褪色,應發(fā)生消去反應,E為CH2=CHCOOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環(huán)狀化合物F,結合F的分子式可知,為2分子乳酸發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物,故F為
,據此解答.
解答 解:A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應,又能和乙酸反應,說明A中既有羧基又有羥基.A催化氧化的產物不能發(fā)生銀鏡反應,可判斷A為CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得,不能發(fā)生銀鏡反應.A與乙醇發(fā)生酯化反應生成B為CH3CH(OH)COOCH2CH3,A與乙酸發(fā)生酯化反應生成D為CH3COOCH(CH3)COOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成E,E可以溴水褪色,應發(fā)生消去反應,E為CH2=CHCOOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環(huán)狀化合物F,結合F的分子式可知,為2分子乳酸發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物,故F為
.
(1)由上述分析可知,A為CH3CH(OH)COOH,E為CH2=CHCOOH,F(xiàn)為,
故答案為:CH3CH(OH)COOH;CH2=CHCOOH;;
(2)A→B的化學反應方程式為:+CH3CH2OH →濃硫酸△
+H2O;
故答案為:+CH3CH2OH →濃硫酸△
+H2O;
(3)A轉化為B、D、F的反應均為酯化反應,而A轉化為E的反應為消去反應,
故答案為:E.
點評 本題是框圖型有機推斷題,難度不大,其突破口是化合物A,從反應關系中確定A含有的官能團,進而確定A為乳酸,進而推斷其它物質,是對有機化學知識的綜合考查,能較好的考查學生的分析、思維能力.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 1mol A和足量NaOH溶液反應,最多消耗11molNaOH | |
B. | A在一定條件下能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應 | |
C. | B能和濃溴水發(fā)生反應,1mol B最多消耗4molBr2 | |
D. | C分子中含有手性碳原子. |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 水晶和干冰的熔化 | B. | 食鹽和醋酸鈉的熔化 | ||
C. | 乙醇和HCl溶于水 | D. | HCl和NaCl溶于水 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
可能大量含有的陽離子 | H+、NH+、Al3+、K+ |
可能大量含有的陰離子 | Cl-、Br-、I-、ClO-、AlO2- |
Cl2的體積(標準狀況) | 2.8L | 5.6L | 11.2L |
n(Cl-) | 1.25mol | 1.5mol | 2mol |
n(Br-) | 1.5mol | 1.4mol | 0.9mol |
n(I-) | a mol | 0 | 0 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 該分子中所有碳原子一定共存于同一平面內 | |
B. | 1mol該物質與濃溴水和H2反應時,最多消耗Br2和H2的物質的量分別為4mol、7mol | |
C. | 遇FeCl3溶液顯紫色,因為該物質與苯酚屬于同系物 | |
D. | 滴入酸性KMnO4溶液,觀察到紫色褪去,可證明分子中存在碳碳雙鍵 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 平衡向正反應方向移動 | |
B. | 前后兩次平衡后,容器內的壓強不相等次是相等 | |
C. | SO2、O2的轉化率均增大 | |
D. | 通18O2前、通18O2后、重新到平衡后三個時間段,v(正)與v(逆)的關系依次是相等、大于、相等 |
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