(2012?保定一模)【化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
過渡元素及其化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一.
錳、鐵均為過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)見下表:
 元素 X Y
 電離能/kJ?mol-1  I1  762 717 
 I2  1561 1509 
 I3  2957 3248
請回答下列問題:
(1)X元素價電子層的電子排布式為
3d64s2
3d64s2
,Y元素在元素周期表中的位置是
第四周期第ⅦB族
第四周期第ⅦB族

(2)結(jié)合表中的數(shù)據(jù),簡述如何判斷Y元素
比較X和Y兩元素的I2和I3可知,Y2+再失去一個電子比X2+要難,根據(jù)Mn2+和Fe2+的電子排布式可知Mn2+比Fe2+更穩(wěn)定,I3值較大的就是Mn
比較X和Y兩元素的I2和I3可知,Y2+再失去一個電子比X2+要難,根據(jù)Mn2+和Fe2+的電子排布式可知Mn2+比Fe2+更穩(wěn)定,I3值較大的就是Mn

(3)鐵原子或離子與某些分子或離子能形成配合物,這是由于鐵原子或離子的結(jié)構(gòu)特征是
鐵原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道
鐵原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道

(4)六氰合亞鐵離子([Fe(CN)6])4-中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是
sp
sp
,寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

(5)已知MnO與FeO晶體結(jié)構(gòu)類型與NaCl相同,Mn2+與Fe2+的半徑分別為85pm和78pm,則MnO晶體的熔點
低于
低于
 (填“高于”或“低于”>FeO晶體的熔點.
分析:(1)根據(jù)電離能知,Y2+再失去一個電子比X2+要難,根據(jù)Mn2+和Fe2+的電子排布式可知Mn2+比Fe2+更穩(wěn)定,所以X為Fe元素,Y為Mn元素,根據(jù)構(gòu)造原理書寫Fe元素價電子層的電子排布式;根據(jù)Y的電子層數(shù)及價電子數(shù)確定在周期表中的位置,電子層數(shù)等于周期數(shù);
(2)根據(jù)電離能及電子排布式判斷;
(3)含有孤電子對和含有空軌道的原子、離子能形成配位鍵;
(4)根據(jù)價層電子對互斥理論確定雜化方式;原子個數(shù)相等價電子數(shù)相等的微粒為等電子體;
(5)離子晶體的熔點與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比.
解答:解:(1)根據(jù)電離能知,Y2+再失去一個電子比X2+要難,根據(jù)Mn2+和Fe2+的電子排布式可知Mn2+比Fe2+更穩(wěn)定,所以X為Fe元素,Y為Mn元素,根據(jù)構(gòu)造原理知,F(xiàn)e原子的價電子排布式為3d64s2,Mn原子核外有4個電子層,價電子排布式為3d54s2,所以Mn元素位于第四周期第ⅦB族,
故答案為:3d64s2;第四周期ⅦB族;
(2)比較X和Y兩元素的I2和I3可知,Y2+再失去一個電子比X2+要難,根據(jù)Mn2+和Fe2+的電子排布式可知Mn2+比Fe2+更穩(wěn)定,I3值較大的就是Mn,
故答案為:比較X和Y兩元素的I2和I3可知,Y2+再失去一個電子比X2+要難,根據(jù)Mn2+和Fe2+的電子排布式可知Mn2+比Fe2+更穩(wěn)定,I3值較大的就是Mn;
(3)含有孤電子對和含有空軌道的原子、離子能形成配位鍵,鐵原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道,所以能和其它原子形成配位鍵,
故答案為:鐵原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道;
(4)CN-中C原子與N原子鍵以三鍵連接,三鍵中有1個δ鍵、2個π鍵,C原子還有一對孤對電子,雜化軌道數(shù)2,C原子采取sp雜化.
CN-含有2個原子,價電子總數(shù)為4+5+1=10,故其等電子體為氮氣分子等,結(jié)構(gòu)式為N≡N.
故答案為:sp;N≡N
(5)離子晶體的熔點與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比,Mn2+與Fe2+的半徑分別為85pm和78pm,Mn2+的比較大于Fe2+的半徑,所以氧化亞鐵的晶格能大于氧化錳,所以氧化錳的熔點低于氧化亞鐵,
故答案為:低于.
點評:本題考查了價電子排布式的書寫、雜化方式的判斷等知識點,難點是價電子的判斷、價層電子對個數(shù)的計算,明確晶格能大小的影響因素,難度不大.
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