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呋喃酚是合成農藥的重要中間體，其合成路線如下：
 
(1)A在空氣中久置會由無色轉變?yōu)樽睾稚湓蚴莀_______，A在核磁共振氫譜中有________組峰。
(2)B→C的反應類型是________。
(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫出A→B的化學方程式：________________。
(4)要鑒別化合物C和D，適宜的試劑是________。
(5)B的同分異構體很多，符合下列條件的有________種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式：________(任寫一種)。
①苯的衍生物　②有兩個互為對位的取代基　③含有酯基

(1)A被空氣中的O2氧化　3
(2)取代反應

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

有增長碳鏈是有機合成中非常重要的反應。例如：
反應①

用通過以下路線可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式為        ；1mol該物質完全燃燒需要消耗    mol O2.。
（2）（Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為                            。
（Ⅲ）的結構簡式為              ；在生成（Ⅲ）時，還能得到另一種副產物C6H8O4，該反應的化學方程式為                                   ，該反應的反應類型是               。
（4）對二氯苯也能與有機物(Ⅰ) (過量)發(fā)生類似反應①的系列反應，其生成有機物的結構簡式為                                  。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，如圖是分離操作步驟流程圖。請?zhí)钊脒m當?shù)脑噭�、分離方法以及所分離的有關物質的名稱。

(1)a________，b________；
(2)①________，②________，③________；
(3)A________，B_________；C________；D_______，E_______。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產物的重要步驟，某生物堿合成路線如下：

（1）化合物Ⅲ的化學式為            。
（2）化合物A的結構簡式為            。（3）反應①的化學方程式為            。
（4）下列說法錯誤的是            。

A．化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應B．化合物Ⅰ～Ⅴ均屬于芳香烴
C．反應③屬于酯化反應D．化合物Ⅱ能與4 molH2發(fā)生加成反應
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與金屬鈉反應放出氫氣
（5）化合物Ⅵ與化合物Ⅲ互為同分異構體，Ⅵ中含有酯基，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出一種滿足上述條件的Ⅵ的結構簡式：                。
（6）化合物Ⅶ如圖所示，在一定條件下也能發(fā)生類似上述第④步的環(huán)化反應，化合物Ⅶ環(huán)化反應產物的結構簡式為       。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

為測定某有機化合物A的結構，進行如下實驗。
【分子式的確定】
(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧氣6.72 L(標準狀況下)。則該物質中各元素的原子個數(shù)比是    ；
(2)質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量為46，則該物質的分子式是       ；
(3)根據(jù)價鍵理論，預測A的可能結構并寫出結構簡式：       。
【結構式的確定】
(4)經測定，有機物A分子內有3種氫原子，則A的結構簡式為       。
【性質實驗】
(5)A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C，請寫出B轉化為C的化學反應方程式：       。
(6)體育比賽中當運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反應的方程式：       。
(7)A可通過糧食在一定條件下制得，由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存，因為發(fā)生一系列的化學變化而變得更醇香。請寫出最后一步反應的化學方程式：                                       。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

有機物A(C12H15ClO3)為含多種官能團的芳香族化合物，其結構簡式如圖(其中虛線框內為未知部分的結構)所示，A可發(fā)生如下轉化(其中部分產物已略去)。


已知：D能使溴的CCl4溶液褪色；B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1mol B最多能與2mol金屬鈉反應；C的催化氧化產物不能發(fā)生銀鏡反應�；卮鹣铝袉栴}。
（1）寫出C中官能團的名稱                     _。
（2）A的結構簡式(寫出一種)：                       _。
（3）寫出反應類型：C→D       ；B→E       。
（4）寫出E與新制Cu(OH)2反應的化學方程式                                   _。
（5）E有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有       種，寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式           。
①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②分子結構中含有甲基；③能發(fā)生水解反應。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

（ 16分）Heck反應是合成C-C鍵的有效方法之一，如反應①：
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式為________，1 mol化合物Ⅲ完全燃燒最少需要消耗______mol O2。
（2）化合物IV分子結構中不含甲基，寫出化合物IV的結構簡式：______________，并寫出由化合物IV反應生成化合物V的化學方程式___________________________。
（3）有關化合物Ⅱ說法正確的是_______________。

A．1 mol 化合物Ⅱ最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
B．化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．化合物Ⅱ難溶于水
D．化合物Ⅱ分子間聚合，反應生成的高聚物結構為
（4） 化合物Ⅲ的一種同分異構體VI，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，VI能發(fā)生銀鏡反應，其核磁共振氫譜共有三組峰，峰面積之比為1:2:2，VI的結構簡式為_____________。
（5）和也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產物的結構簡式_______________，①的反應類型為_____________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。

已知：Ⅰ.當苯環(huán)上已經有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)。
回答下列問題：
(1)X、Y各是下列選項中的某一項，其中X為________(填序號)。
A．Fe和鹽酸  B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構體，寫出物質F的結構簡式__________________。
(3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱________、________。
(4)對物質C的下列說法中，正確的是________(填序號)。
A．能發(fā)生酯化反應  B．能與溴水發(fā)生加成反應
C．只能和堿反應，不能和酸反應
(5)寫出反應⑦的化學方程式，并注明反應類型。
________________________________________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

已知碳碳雙鍵可以被臭氧氧化：

有機物A可以發(fā)生如下圖所示的變化，其中E不能發(fā)生銀鏡反應，M的分子內含有七元環(huán)狀結構。

(1)A的結構簡式為________。
(2)A～M中，互為同系物的是________(填字母代號)。
(3)B的同分異構體中，具有鏈狀結構的酯類物質有________種，請寫出其中一種物質的結構簡式：________。
(4)寫出下列反應的化學方程式。
①F―→G：______________________。
②C＋L―→M：______________________。

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