10.用含Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O.工藝流程如下:
(一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.46.32.7
完全沉淀時(shí)5.29.73.2
(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)檢驗(yàn)濾液中還存在Fe2+的方法是取少量濾液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色(注明試劑、現(xiàn)象).
(3)“除雜”環(huán)節(jié)有如下幾個(gè)步驟:
Ⅰ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3.2;
Ⅱ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
Ⅲ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾.
①步驟Ⅰ的目的是將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)溶液的pH為3.2的目的是調(diào)節(jié)pH值使鐵元素沉淀完全.
②向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是有黃綠色氣體生成.
③Ⅳ中加入MnSO4的目的是除去過量的MnO4-
(4)從多次循環(huán)使用后母液中可回收的主要物質(zhì)是K2SO4(填化學(xué)式).

分析 鋁灰(含Al2O3及少量SiO2和FeO•xFe2O3),加入過量稀硫酸酸溶過濾,濾液為硫酸鋁、硫酸亞鐵、硫酸鐵,濾渣為二氧化硅和不溶性雜質(zhì),濾液中加入稍過量的高錳酸鉀溶液氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子全部沉淀,鋁離子不沉淀,加入適量硫酸錳除去過量的高錳酸鉀過濾得到二氧化錳固體和氫氧化鐵沉淀,濾液主要是硫酸鋁溶液,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶過濾洗滌得到硫酸鋁晶體,
(1)氧化鋁是兩性氧化物溶于強(qiáng)酸強(qiáng)堿,與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁和水;
(2)亞鐵離子、鐵離子同時(shí)存在,可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)亞鐵離子;
(3)一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①依據(jù)金屬陽離子沉淀開始和完全沉淀需要的溶液pH分析,亞鐵離子被氧化為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子全部沉淀;
②濃鹽酸和二氧化錳再加熱條件下生成黃綠色氣體氯氣;
③加入MnSO4至紫紅色消失,目的是除去過量高錳酸根離子;
(4)由元素守恒可知,母液中存在較多的K+、SO42-

解答 解:向鋁灰中加入過量稀H2SO4,A12O3和少量FeO•xFe2O3和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵,SiO2不反應(yīng),過濾除去二氧化硅;向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,高錳酸鉀把亞鐵離子氧化成鐵離子,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3.7生成氫氧化鐵沉淀,除去鐵離子,過濾,濾液中含鋁離子和過量的高錳酸根離子,加入硫酸錳把過量高錳酸根離子除去,再過濾,對濾液蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶分離出硫酸鋁晶體,
(1)硫酸溶解氧化鋁生成硫酸鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,
故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
(2)由于鐵離子和亞鐵離子同時(shí)存在,所以檢驗(yàn)亞鐵離子應(yīng)該用酸性高錳酸鉀溶液,方法為:取少量濾液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色,
故答案為:取少量濾液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色;
(3)①向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,目的是氧化亞鐵離子為三價(jià)鐵離子;
依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析可知,鐵離子開始沉淀和沉淀完全的溶液PH為2.7~3.2,鋁離子和亞鐵離子開始沉淀的溶液pH大于3.2,所以調(diào)節(jié)溶液的pH約為3.2,可以使鐵離子全部沉淀,鋁離子不沉淀分離,
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)pH值使鐵元素沉淀完全;
②向Ⅱ的沉淀中加入濃HCl并加熱,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,生成氯化錳、氯氣和水,生成的氯氣是黃綠色氣體,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體,
故答案為:有黃綠色氣體生成;
③MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2,過濾除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成二氧化錳,把過量高錳酸根離子除去,
故答案為:除去過量的MnO4-;
(4)反應(yīng)后,溶液中存在較多的K+、SO42-便留在母液中,可回收的主要物質(zhì)為K2SO4,
故答案為:K2SO4

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)的制備流程分析,題目難度中等,涉及鋁、鐵及其化合物性質(zhì)的應(yīng)用,主要是混合物分離的方法和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),加入氧化劑氧化亞鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH是沉淀分離是解題的關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列離子方程式正確的是( 。
A.稀鹽酸加入大理石中:CO32-+2H+═H2O+CO2
B.氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸SO42-+Ba2+═BaSO4
C.硫酸溶液加入Cu(OH)2中:2H++Cu(OH)2═Cu2++2H2O
D.稀鹽酸加入鐵粉中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2

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1.氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,合成線路如下:

(1)C→D的反應(yīng)類型酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),X的化學(xué)式是(C6H7BrS),X的結(jié)構(gòu)簡式
(2)寫出C聚合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式
(3)E合成氯吡格雷的反應(yīng)中,另一個(gè)有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式HOCH2CH2OH.
(4)物質(zhì)A的同系物G,比A多一個(gè)碳原子且苯環(huán)上一溴代物只有兩種的可能結(jié)構(gòu)有2種.
(5)已知①同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的,極易脫水轉(zhuǎn)變?yōu)?nbsp;中氯原子在水溶液中不水解,寫出2-氯甲苯()經(jīng)兩步反應(yīng)合成A的化學(xué)方程式.,合成A時(shí)產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物可能是、

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18.某化工廠利用原電池原理處理廢水并淡化海水.工作示意圖如下.下列說法正確的是( 。
A.電極a在裝置中做正極
B.裝置中膜A是陽離子交換膜
C.電極b的電極反應(yīng)式是2NO3-+10e-+12H+═N2↑+6H2O
D.若有機(jī)物表示為C4H8O2,每轉(zhuǎn)移10mol電子,電極a上產(chǎn)生22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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5.丁苯酞是我國歷史上第三個(gè)自主開發(fā)的國家一類新藥,也是國際上首個(gè)作用于急性缺血性腦卒中多個(gè)病理環(huán)節(jié)的創(chuàng)新藥物,獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),合成丁苯酞的一種路線如下:
已知:①
②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
回答下列問題:
(1)D的化學(xué)名稱是2-甲基丙烯,C中含有的官能團(tuán)是溴原子.
(2)A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng).
(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)由D生成E的化學(xué)方程式為+HBr→(CH33CBr.
(5)K與C互為同系物,相對分子質(zhì)量比C大14,其核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為2:2:1:1,則K的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)參照上述丁苯酞的合成路線,設(shè)計(jì)一條以甲醛和化合物A為原料合成2-苯基乙醇(
的合成路線:

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15.鈉硫電池以熔融金屬Na、熔融S和多硫化鈉(Na2SX)分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,多孔固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na+)為電解質(zhì),其反應(yīng)原理如圖所示:
Na2SX$?_{放電}^{充電}$2Na+XS (3<X<5)
物質(zhì)NaSAl2O3
熔點(diǎn)/℃97.81152050
沸點(diǎn)/℃892444.62980
(4)根據(jù)上表數(shù)據(jù),判斷該電池工作的適宜溫度應(yīng)為C(填字母序號).
A.100℃以下      B.100℃~300℃
C.300℃~350℃D.350℃~2050℃
(5)關(guān)于鈉硫電池,下列說法正確的是AD(填字母序號).
A.放電時(shí),電極A為負(fù)極
B.放電時(shí),Na+的移動(dòng)方向?yàn)閺腂到A
C.充電時(shí),電極A應(yīng)連接電源的正極
D.充電時(shí)電極B的電極反應(yīng)式為SX2--2e-=xS
(6)25℃時(shí),若用鈉硫電池作為電源電解500mL 0.2mol•L-1 NaCl溶液,當(dāng)溶液的pH變?yōu)閘3時(shí)(忽略電解前后溶液的體積變化),電路中通過的電子的物質(zhì)的量為
0.05mol,鈉硫電池兩極的反應(yīng)物的質(zhì)量差為2.3 g.(假設(shè)電解前鈉硫電池兩極的反應(yīng)物質(zhì)量相等)

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2.下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.O.1mol/LKHC03溶液與O.1mol/L KOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(K+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-
B.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)═c(SO42-)+c(OH-
C.20ml O.lmol/L CH3COONa溶液與lOmLO.lmol/L HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:C(Cl-)>(CH3COO-)>c(H+)>c(CH3COOH)
D.pH=2的H2C2O4溶液與pH=l2的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-

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19.下表列出的對晶體的說明中,錯(cuò)誤的是(  )
選項(xiàng)ABCD
晶體名稱碘化鉀干冰石墨
晶體中
的粒子
陰、陽離子分子原子分子
粒子間
的作用
離子鍵分子間
作用力
共價(jià)鍵分子間
作用力
A.AB.BC.CD.D

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20.下列關(guān)于硫及其化合物的說法中正確的是( 。
A.自然界中不存在游離態(tài)的硫
B.二氧化硫能使滴有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色,體現(xiàn)了其漂白性
C.SO2既可以是含硫物質(zhì)的氧化產(chǎn)物,又可以是含硫物質(zhì)的還原產(chǎn)物
D.濃硫酸可用來干燥H2S、CO、Cl2等氣體

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