油脂既是重要食物,又是重要化工原料。油脂的以下性質(zhì)和用途與其含有的不飽和碳碳雙鍵有關(guān)的是( )
A.油脂在體內(nèi)完全氧化時,提供的能量比糖類和蛋白質(zhì)約高一倍
B.利用油脂在堿性條件下水解,可以生產(chǎn)甘油和肥皂
C.植物油通過氫化,即與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),可以制造植物奶油(人造奶油)
D.天然油脂沒有固定的熔沸點(diǎn)
C
【解析】
試題分析:油脂在體內(nèi)完全氧化時,大約可以產(chǎn)生39.8千焦的熱能,提供的能量比糖類和蛋白質(zhì)約高一倍,是產(chǎn)生能量最高的營養(yǎng)物質(zhì),與碳碳雙鍵無關(guān),故A項(xiàng)錯誤;油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,堿性條件下水解得甘油和肥皂,與碳碳雙鍵無關(guān),故B項(xiàng)錯誤;植物油高級脂肪酸烴基中含有不飽和鍵,經(jīng)過氫化(加氫加成),可以變成脂肪,故C項(xiàng)正確;天然油脂是混合物,無固定的熔沸點(diǎn),與碳碳雙鍵無關(guān),故D項(xiàng)錯誤。
考點(diǎn):油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)綜合檢測卷(二)(解析版) 題型:選擇題
新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列關(guān)于撲炎痛的敘述正確的是( )
A.該物質(zhì)的分子式為C17H16NO5
B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有9個峰
C.該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀
D.該物質(zhì)在酸性條件下水解最終可以得到3種物質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)5-2 應(yīng)用廣泛的高分子材料(解析版) 題型:填空題
橡膠樹是熱帶植物,在我國海南有大面積的種植,從橡膠的乳膠中可提取天然橡膠,天然橡膠的成分是聚異戊二烯,其結(jié)構(gòu)為。試回答下列問題:
(1)天然橡膠能溶于汽油的原因是______________________________________
________,天然橡膠中加入適當(dāng)硫進(jìn)行硫化后,其結(jié)構(gòu)由__________變成__________,因而硫化橡膠________(填“能”或“不能”)溶于汽油。
(2)天然橡膠是一種無色液體,該無色液體中加入溴水,溴水________(填“能”或“不能”)褪色。
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)4-2 糖 類(解析版) 題型:選擇題
檢驗(yàn)淀粉是否開始水解需用下列試劑中的( )
A.碘化鉀淀粉溶液 B.碘水 C.銀氨溶液 D.氫氧化鈉溶液
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)4-2 糖 類(解析版) 題型:選擇題
對于淀粉和纖維素的敘述,正確的是( )
A.因?yàn)槎紝儆谔,所以都具有甜?/p>
B.人體內(nèi)有催化淀粉和纖維素水解的酶
C.兩者都能在一定條件下水解生成葡萄糖
D.因?yàn)槎叨际怯啥鄠單糖分子按照一定的方式在分子間脫水結(jié)合而成,所以都用(C6H10O5)n表示,因此它們是同分異構(gòu)體。
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)3-4 有機(jī)合成(解析版) 題型:選擇題
由乙醇制乙二酸乙酯,最簡單的流程途徑順序正確的是( )
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③氧化反應(yīng)、苓原反應(yīng)、菹シ磻(yīng) ⑥酯化反應(yīng) ⑦中和反應(yīng) ⑧縮聚反應(yīng)
A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦
C.⑤③①②⑧ D.①②⑤③⑥
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)3-3-1 羧酸 乙酸(解析版) 題型:選擇題
下列羧酸在催化劑存在下能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是( )
A.C17H35COOH B.C17H33COOH
C D.CH2===CH—COOH
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科目:高中化學(xué) 來源:[同步]2015年同步課時練(人教選修5)2-3 鹵 代 烴(解析版) 題型:填空題
鹵代烴的取代反應(yīng),實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵原子,如CH3Br+OH-(或NaOH)―→CH3OH+Br-(或NaBr)。據(jù)此完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(1)CH3CH2Br+NaHS―→______________________________________________________。
(2)CH3I+CH3ONa―→________________________________________________________。
(3)CH3CH2Cl+CH3ONa―→_____________________________________________________。
(4)CH3CH2Cl+CH3CH2ONa―→__________________________________________________。
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