【題目】下列有關(guān)苯分子的說法不正確的是( )
A.苯分子中原子采用雜化,形成夾角為的三個(gè)雜化軌道
B.每個(gè)碳原子有一個(gè)與碳環(huán)平面垂直的未參與雜化的軌道,以“肩并肩”方式相互重疊,形成大鍵
C.苯分子中最多有六個(gè)原子共面,六個(gè)碳碳鍵完全相同
D.苯分子中的大鍵可表示為
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某科研課題小組研究利用含H+、Zn2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Cl-、SO42-的工業(yè)廢液,制備高純的ZnO、MnO2、Fe2O3,設(shè)計(jì)出如下實(shí)驗(yàn)流程:
已知:
①氫氧化鋅沉淀呈白色
②氫氧化錳難溶于水
③溶液中金屬離子沉淀完全時(shí),其濃度
回答下列問題:
(1)向工業(yè)廢液中加入雙氧水,可能觀察到的現(xiàn)象有:溶液的顏色發(fā)生變化和_____,其中引起溶液顏色變化的離子方程式為_____。
(2)第一次調(diào)pH的目的是沉淀Fe3+。 檢驗(yàn)Fe3+是否完全沉淀的操作:取少量濾液于潔凈試管中,最好加入下列試劑中的____ (填標(biāo)號(hào)),并觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
a.稀氨水 b.KSCN溶液 c.K3Fe(CN)6溶液
(3)第二次調(diào)pH前,科研小組成員在室溫下分析此時(shí)的溶液,得到相關(guān)數(shù)據(jù)見下表
為防止Mn2+也同時(shí)沉淀造成產(chǎn)品不純,最終選擇將溶液的pH控制為7.5,則此時(shí)溶液中Zn2+ 的沉淀率為____ 。 (第二次調(diào)pH前后液體體積的變化忽略不計(jì))
(4)已知常溫下, 。在除鋅時(shí)發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)為 ,其平衡常數(shù)K= ___。
(5)沉錳反應(yīng)在酸性條件下完成,寫出反應(yīng)的離子方程式____。
(6)下列關(guān)于沉錳制備高純MnO2的說法中,不正確的是____ (填標(biāo)號(hào))。
a.若沉錳反應(yīng)時(shí)加入足量濃鹽酸并加熱,MnO2的產(chǎn)率將降低
b.若沉錳后進(jìn)行過濾操作,為了加快過濾速率,不斷用玻璃棒攪拌
c.若除鋅時(shí)加入MnS質(zhì)量為xg,沉錳反應(yīng)中錳元素?zé)o損失,MnO2的產(chǎn)量將增加xg
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)說法正確的是
A.1 mol Cl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA
B.在反應(yīng)KIO3 + 6HI = KI + 3I2 +3H2O中,每生成3 mol I2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA
C.根據(jù)反應(yīng)中HNO3(稀)NO,而HNO3(濃)NO2可知,氧化性:HNO3(稀) > HNO3(濃)
D.含有大量NO3-的溶液中,不能同時(shí)大量存在H+、Fe2+、Cl-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】閃鋅精礦(含有ZnS、SiO2和少量FeS雜質(zhì)),鈦白廢液(含H2SO4約20%,還有少量Fe2+、TiO2+)。利用鈦白廢液及閃鋅精礦聯(lián)合生產(chǎn)七水合硫酸鋅流程簡(jiǎn)化如下:
回答下列問題:
(1)在焙燒過程中,產(chǎn)生了具有漂白性的氣體和金屬氧化物,其中氣體是_________,濾渣X的主要成分是_________________。
(2)氧化時(shí),如果鼓入空氣不足,其弊端是__________,生成H2TiO3的相關(guān)離子反應(yīng)方程式為____________,從生產(chǎn)實(shí)際考慮,調(diào)pH時(shí),選擇加入石灰乳而不是燒堿的原因是_________。
(3)常溫下,濾液Y中鋅離子濃度約為6mol/L,若Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=6.0×10-18。據(jù)此分析,加入石灰乳調(diào)節(jié)的pH應(yīng)不超過________,此時(shí)溶液中還有的雜質(zhì)陽離子為H+和__________。
(4)工業(yè)上,常用電解硫酸四氨合鋅(II)溶液(含[Zn(NH3)4]2+)制備單質(zhì)鋅,其陰極的電極反應(yīng)式為__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】F2和Xe在一定條件下可生成XeF2、XeF4和XeF6三種氟化氙,它們都是極強(qiáng)的氧化劑(其氧化性依次增強(qiáng)),都極易與水反應(yīng)。已知,下列推測(cè)正確的是( )
A.XeF2分子中各原子均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.某種氟化氙晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖所示,可推知其化學(xué)式為XeF6
C.XeF4與水反應(yīng)時(shí),每生成2 mol Xe轉(zhuǎn)移8 mol電子
D.XeF2加入水中,在水的作用下,將生成Xe和F2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硫及其化合物具有一定的空間結(jié)構(gòu)。
(1)S單質(zhì)的常見形式為,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖所示,S原子之間以單鍵相連,則S原子采取的雜化軌道方式是__________。
(2)氣態(tài)分子的立體構(gòu)型為__________;的立體構(gòu)型為__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下圖是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)中分割出來的部分結(jié)構(gòu)示意圖,試判斷屬于NaCl晶體結(jié)構(gòu)的是( )
A.a和cB.b和cC.a和dD.只有a
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】香料G的一種合成工藝如圖所示。
已知:①核磁共振氫譜顯示A有兩個(gè)峰,其強(qiáng)度之比為1∶1。
②CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2
③CH3CHO+CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________ ,G中官能團(tuán)的名稱為________。
(2)檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是______
(3)有學(xué)生建議,將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4 (H+)代替O2,你認(rèn)為是否合理______(填“是”或“否”)原因是_________(若認(rèn)為合理則不填此空)。
(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并標(biāo)出反應(yīng)類型:K→L________,反應(yīng)類型________。
(5)F是M的同系物,比M多一個(gè)碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____種。(不考慮立體異構(gòu))
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、谀芘c溴的四氯化碳溶液加成 ③苯環(huán)上只有2個(gè)對(duì)位取代基
(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線______(其他無機(jī)原料任選)。請(qǐng)用以下方式表示:A B目標(biāo)產(chǎn)物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氮的化合物在國(guó)防建設(shè)、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有廣泛的用途。請(qǐng)回答下列問題:
(1)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×105,H2SO3的Ka1=1.3×102,Ka2=6.2×108。
① 若氨水的濃度為2.0 mol·L-1,溶液中的c(OH)=_________________mol·L1。
②將SO2通入2.0 mol·L-1氨水中(溶液的體積保持不變),當(dāng)c(OH)降至1.0×107 mol·L1時(shí),溶液中的 =______;(NH4)2SO3溶液中的質(zhì)子守恒____________。
(2)室溫時(shí),向100 mL 0.1 mol·L-1HCl溶液中滴加0.1 mol·L-1氨水,得到溶液pH與氨水體積的關(guān)系曲線如圖所示:
①試分析圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn),水的電離程度最大的是_________;
②在b點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是___________;
③寫出a點(diǎn)混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(不能近似計(jì)算):c(Cl-)- c(NH4+)=____________,c(H+)- c(NH3·H2O)=____________;
(3)亞硝酸(HNO2)的性質(zhì)和硝酸類似,但它是一種弱酸。常溫下亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4;H2CO3的Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11。常溫下向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入含1mol HNO2的溶液后,溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的濃度由大到小的順序是______ 。
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