8.對叔丁基苯酚工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實驗室以苯酚、叔丁基氯(CH33CCl等為原料制備對叔丁基苯酚.實驗步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向A中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,反應有氣體放出.
步驟3:反應結束后,向A中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結晶,得對叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器A和B的名稱分別為三頸燒瓶;球形冷凝管.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應的化學方程式為.該反應為放熱反應,且實驗的產(chǎn)率通常較低,可能的原因是由于叔丁基氯揮發(fā)導致產(chǎn)率降低.
(3)圖1中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,能使蛋白質變性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)步驟4中用石油醚重結晶提純粗產(chǎn)物,試簡述重結晶的操作步驟:將粗產(chǎn)物加到燒杯中,加入適量石油醚,加熱使粗產(chǎn)品溶解,隨后趁熱過濾,將濾液靜置,冷卻結晶,濾出晶體
(5)實驗結束后,對產(chǎn)品進行光譜鑒定,譜圖結果如圖2.該譜圖是B (填字母).

A.核磁共振氫譜圖         B.紅外光譜圖        C.質譜圖
(6)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項字母).
A.量筒
B.容量瓶
C.滴定管
D.分液漏斗
E.長頸漏斗
(7)本實驗中,對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%(請保留三位有效數(shù)字).

分析 (1)根據(jù)儀器的構造特點,可知儀器A是三頸燒瓶,儀器B是球形冷凝管;
(2)向A中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放,這說明苯環(huán)上的氫原子被取代,同時生成氯化氫,即產(chǎn)生的氣體是氯化氫;
該反應為放熱反應,反應過于激烈,放出大量熱,因此導致體系溫度升高,從而使得叔丁基氯揮發(fā);
(3)氯化氫極易溶于水,則圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸;
苯酚不溶于水,易溶在酒精中,若苯酚溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌;
(4)苯酚的熔點較低且有毒,稍微加熱固體即可轉化為液體.因此用石油醚重結晶提純粗產(chǎn)物的操作為將粗產(chǎn)物加到燒杯中,加入適量石油醚,加熱使粗產(chǎn)品溶解,隨后趁熱過濾,將濾液靜置,冷卻結晶,濾出晶體;
(5)根據(jù)譜圖的特征可知該譜圖是紅外光譜圖;
(6)容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前均需要查漏;
(7)根據(jù)苯酚質量計算理論上可以生成對叔丁基苯酚的質量,進而計算產(chǎn)率.

解答 解:(1)根據(jù)儀器的構造特點可判斷,儀器A是三頸燒瓶,儀器B是球形冷凝管,故答案為:三頸燒瓶;球形冷凝管;
(2)向A中加入少量無水AlCl3固體作催化劑,打開滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放,這說明苯環(huán)上的氫原子被取代,同時生成氯化氫,即產(chǎn)生的氣體是氯化氫,因此出步驟2中發(fā)生主要反應的化學方程式為.該反應為放熱反應,反應過于激烈,放出大量熱,因此導致體系溫度升高,從而使得叔丁基氯揮發(fā),因此導致產(chǎn)率降低,
故答案為:;由于叔丁基氯揮發(fā)導致產(chǎn)率降低;
(3)氯化氫極易溶于水,則圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚不溶于水,易溶在酒精中,若苯酚溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌,
故答案為:防止倒吸;酒精;
(4)苯酚的熔點較低且有毒,稍微加熱固體即可轉化為液體.因此用石油醚重結晶提純粗產(chǎn)物的操作為:將粗產(chǎn)物加到燒杯中,加入適量石油醚,加熱使粗產(chǎn)品溶解,隨后趁熱過濾,將濾液靜置,冷卻結晶,濾出晶體,
故答案為:將粗產(chǎn)物加到燒杯中,加入適量石油醚,加熱使粗產(chǎn)品溶解,隨后趁熱過濾,將濾液靜置,冷卻結晶,濾出晶體;
(5)根據(jù)譜圖的特征可知該譜圖是紅外光譜圖,故選:B;
(6)容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前均需要查漏,故選:BCD;
(7)1.6g苯酚理論上可以生成對叔丁基苯酚的質量是1.6g÷94g/mol×150g/mol=2.55g,所以對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為$\frac{1.8g}{2.55g}$×100%=70.5%,
故答案為:70.5%.

點評 本題考查有機物制備實驗方案設計與探究,涉及化學儀器、對裝置與原理的分析與評價、實驗安全、有機物結構式確定、物質的分離與提純等,題目綜合性較強,是對學生綜合能力考查,有利于培養(yǎng)學生分析能力、實驗能力、知識遷移應用能力.

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