8.已知:將Cl2通入適量NaOH溶液,產(chǎn)物中可能有NaCl、NaClO、NaClO3,且$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$的值僅與溫度高低有關(guān).當n(NaOH)=6a mol時,下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.改變溫度,反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n的范圍:3a mol≤n≤5a mol
B.改變溫度,產(chǎn)物中NaCl的最小理論產(chǎn)量為4a mol
C.參加反應的氯氣的物質(zhì)的量3a mol
D.某溫度下,若反應后$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6,則溶液中$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6

分析 A.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,轉(zhuǎn)移電子最多,氧化產(chǎn)物只有KClO時,轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒及鈉離子守恒計算;
B.反應中轉(zhuǎn)移電子最少時生成NaCl最少;
C.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3),由鈉離子守恒可知n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=n(NaOH);
D.令n(ClO-)=1mol,反應后$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6,則n(Cl-)=6mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算n(ClO3-),據(jù)此計算判斷.

解答 解:A.氧化產(chǎn)物只有NaClO3時,轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(NaCl)=5(NaClO3),由鈉離子守恒:n(NaCl)+n(NaClO3)=n(NaOH),故n(NaClO3)=$\frac{1}{6}$n(NaOH)=$\frac{1}{6}$×6a mol,轉(zhuǎn)移電子最大物質(zhì)的量=a mol×5=5a mol,氧化產(chǎn)物只有NaClO時,轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(NaCl)=n(NaClO),由鈉離子守恒:n(NaCl)+n(NaClO)=n(NaOH),故n(NaClO)=$\frac{1}{2}$n(NaOH)=3a mol,轉(zhuǎn)移電子最小物質(zhì)的量=3a mol×1=3a mol,故反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n的范圍:3amol≤n≤5amol,故A正確;
B.反應中還原產(chǎn)物只有NaCl,反應中轉(zhuǎn)移電子最少時生成NaCl最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(NaCl)=n(NaClO),由鈉離子守恒:n(NaCl)+n(NaClO)=n(NaOH),故n(NaCl)=$\frac{1}{2}$n(NaOH)=3a mol,故B錯誤;
C.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3),由鈉離子守恒可知n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=n(NaOH),故參加反應的氯氣的物質(zhì)的量=$\frac{1}{2}$n(NaOH)=3a mol,故C正確;
D.令n(ClO-)=1mol,反應后$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6,則n(Cl-)=6mol,電子轉(zhuǎn)移守恒,5×n(ClO3-)+1×n(ClO-)=1×n(Cl-),即5×n(ClO3-)+1×1mol=1×6mol,解得n(ClO3-)=1mol,則溶液中$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=6,故D正確;
故選B.

點評 本題考查了氧化還原反應計算,題目難度中等,注意電子轉(zhuǎn)移守恒及極限法的應用,側(cè)重于考查學生的分析能力和計算能力.

練習冊系列答案
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10.下列儀器中,不屬于定量儀器的是( 。
A.容量瓶B.溫度計C.燒杯D.秒表

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11.Na2O2可作為潛水艇里氧氣的來源.將3.9gNa2O2與過量的CO2充分反應.
(1)Na2O2的物質(zhì)的量為0.05mol.
(2)生成的O2在標準狀況下的體積為0.56L.
(3)反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1022(NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值).

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16.3molA和2.5molB混合盛入容積為2L的容器內(nèi),使它們發(fā)生反應2A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),經(jīng)過5min生成0.5molD,下列說法正確的是( 。
A.B的平均消耗速率為0.3mol(L•min)
B.C的平衡濃度為2mol/L
C.平衡后,增大壓強,平衡將向正方向移動
D.若單位時間內(nèi)生成的B和C的物質(zhì)的量之比為3:2,則體系處于平衡狀態(tài)

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3.(1)請將合適的序號填寫在橫線上,下同.
①金剛石與石墨 ②D與T ③16O217O2 ④H2O與H2O2 ⑤乙酸(CH3COOH)與甲酸甲酯(HCOOCH2) ⑥CH4與CH3CH2CH3
屬于同素異形體的是:①; 屬于同位素的是:②; 屬于同分異構(gòu)體的是:⑤屬于同系物的是:⑥;
(2)以下幾種物質(zhì):①NaCl晶體 ②金剛石 ③干冰 ④NaOH固體
屬于分子晶體的是③,熔化時只破壞共價鍵的是②.
(3)30g葡萄糖(C6H12O6)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出467.3kJ熱量,請寫出該反應的熱化學方程式C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2803.8kJ•mol-1

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13.如圖咖啡酸,存在于許多中藥中,如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等.咖啡酸有止血作用,特別對內(nèi)臟的止血效果較好.
(1)咖啡酸的化學式是C9H8O4;1摩爾咖啡酸完全燃燒消耗9O2mol;其中官能團有羧基碳碳雙鍵、羥基或酚羥基(寫名稱).
(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應是①② (填寫序號).
①酯化反應 ②加成反應  ③水解反應  ④消去反應
(3)1mol咖啡酸與NaHCO3 反應最多消耗1 molNaHCO3.          
(4)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C17H16O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,此芳香醇的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)化合物A是的一種同分異構(gòu)體,A的苯環(huán)上有三個取代基,能發(fā)生銀鏡反應,苯環(huán)上的一氯代物有兩種.寫出A的一種結(jié)構(gòu)簡式:

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20.已知同一碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定:.下列關(guān)于有機物(除草劑,俗稱稗草烯)的說法不正確的是( 。
A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.在足量NaOH溶液中充分水解,可生成羧酸鈉
C.可用與Cl2在光照條件下通過取代反應獲得較純的該物質(zhì)
D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應

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17.下圖所示與對應敘述相符的是( 。
A.一定條件下,X和Y反應生成Z,由圖1推出該反應的方程式可表示為:X+3Y?Z
B.圖2表示NaOH溶液滴加到0.1 mol/L的一元酸溶液得到的滴定曲線(常溫下),該實驗最好選取酚酞作指示劑
C.常溫下,向NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,所得滴定曲線如圖3所示.當7<pH<13時,溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
D.用硝酸銀溶液滴定等濃度的A-、B-、C-的混合溶液(均可以與Ag+反應生成沉淀),由圖4可確定首先沉淀的是A-

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18.由基本有機化工原料A(C2H2)制備有機物D和聚異戊二烯的合成路線如圖所示:
   
完成下列填空:
(1)上述轉(zhuǎn)化步驟中與反應①的反應類型相同的是⑤⑥(填編號).
(2)m與n的關(guān)系為n=2m.
(3)異戊二烯分子中最多有11個原子共平面.
(4)在異戊二烯的同分異構(gòu)體中,與A具有相同官能團且分子中有支鏈的有機物的名稱是3-甲基-1-丁炔.
(5)參照流程圖中異戊二烯的合成路線,若把步驟⑤中的反應物丙酮改為乙醛,則經(jīng)過反應⑤、⑥、⑦后得到的有機物是CH2=CHCH=CH2

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