12.298K時,在20.0mL 0.10mol•L-1氨水中滴入0.10mol•L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示.已知0.10mol•L-1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑
B.M點對應的鹽酸體積為20.0mL
C.M點處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-
D.N點處的溶液中pH<12

分析 A.強酸弱堿相互滴定時,由于生成強酸弱堿鹽使溶液顯酸性,所以應選擇甲基橙作指示劑;
B.如果M點鹽酸體積為20.0mL,則二者恰好完全反應生成氯化銨,溶液應該呈酸性;
C.M處溶液呈中性,則存在c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),該點溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,銨根離子水解而促進水電離、一水合氨抑制水電離,銨根離子水解和一水合氨電離相互抑制;
D.N點為氨水溶液,氨水濃度為0.10mol•L-1,該氨水電離度為1.32%,則該溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3 mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1.32×1{0}^{-3}}$mol/L=7.6×10-12mol/L.

解答 解:A.強酸弱堿相互滴定時,由于生成強酸弱堿鹽使溶液顯酸性,所以應選擇甲基橙作指示劑,所以鹽酸滴定氨水需要甲基橙作指示劑,故A錯誤;
B.如果M點鹽酸體積為20.0mL,則二者恰好完全反應生成氯化銨,氯化銨中銨根離子水解導致該點溶液應該呈酸性,要使溶液呈中性,則氨水應該稍微過量,所以鹽酸體積小于20.0mL,故B錯誤;
C.M處溶液呈中性,則存在c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),該點溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,銨根離子水解而促進水電離、一水合氨抑制水電離,銨根離子水解和一水合氨電離相互抑制,水的電離程度很小,該點溶液中離子濃度大小順序是c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),故C錯誤;
D.N點為氨水溶液,氨水濃度為0.10mol•L-1,該氨水電離度為1.32%,則該溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3 mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1.32×1{0}^{-3}}$mol/L=7.6×10-12mol/L,所以該點溶液pH<12,故D正確;
故選D.

點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,側(cè)重考查學生實驗操作、試劑選取、識圖及分析判斷能力,明確實驗操作、鹽類水解、弱電解質(zhì)的電離等知識點是解本題關(guān)鍵,注意B采用逆向思維方法分析解答,知道酸堿中和滴定中指示劑的選取方法,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固體可制備硫酸亞鐵銨晶體[(NH42S4•FeSO4•6H2O],該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
(1)配制FeSO4溶液時需要加入少量稀硫酸的目的是抑制FeSO4的水解,判斷FeSO4溶液是否變質(zhì)的方法是取適量FeSO4溶液于試管中,向溶液中加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明FeSO4溶液變質(zhì),無現(xiàn)象則不變質(zhì).
(2)實驗室通常向FeSO4溶液中加入飽和(NH42SO4溶液,然后經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體,其中“一系列操作”依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)為了洗滌硫酸亞鐵銨晶體的粗產(chǎn)品,下列方法中最合適的是d(填字母).
a.用冷水洗 b.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
c.用Na2SO4熔液洗 d.用無水乙醇洗
(4)為了測定硫酸亞鐵晶體產(chǎn)品的純度,稱取ag產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,取待測液25.00mL
用濃度為cmol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.重復上述操作2次,實驗結(jié)果如下:
 實驗次數(shù) 第一次 第二次 第三次
 消耗高錳酸鉀溶液的體積/ml 25.52 25.02 24.98
①滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
②滴定終點的現(xiàn)象是最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色,.
③該產(chǎn)品的純度為$\frac{980c}{a}$×100%(用含a、c的代數(shù)式表示).
④上表中第一次實驗記錄的數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是bc(填字母).
a.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積
b.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
c.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次來潤洗
d.該酸性高錳酸鉀標準液未用硫酸酸化,改用硝酸酸化.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加.m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,0.01mol•L-1r溶液的pH為2,s通常是難溶于水的混合物.上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.原子半徑的大小W<X<YB.元素的非金屬性Z>X>Y
C.Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài)D.X的最高價氧化物的水化物為強酸

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.聚合硫酸鐵(PFS)是水處理中重要的絮凝劑,如圖是以回收廢鐵屑為原料制備PFS的一種工藝流程.

回答下列問題
(1)廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵,鐵銹的主要成分為Fe2O3•xH2O.粉碎過篩的目的是選取細小顆粒,增大反應物接觸面積,提高“酸浸”反應速率.
(2)酸浸時最合適的酸是硫酸,寫出鐵銹與酸反應的離子方程式Fe2O3•xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O.
(3)反應釜中加入氧化劑的作用是氧化亞鐵離子,下列氧化劑中最合適的是C(填標號).
A.KMnO4         B.Cl2         C.H2O2       D.HNO3
(4)聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi),pH偏小時Fe3+水解程度弱,pH偏大時則容易生成Fe(OH)3,產(chǎn)率降低.
(5)相對于常壓蒸發(fā),減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是可以防止溫度過高,聚合硫酸鐵分解.
(6)鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標,定義式為B=$\frac{3n(OH)}{n(Fe)}$ (n為物質(zhì)的量).為測量樣品的B值,取樣品m g,準確加入過量鹽酸,充分反應,再加入煮沸后冷卻的蒸餾水,以酚酞為指示劑,用c mol•L-1的標準NaOH溶液進行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾).到終點時消耗NaOH溶液V mL.按上述步驟做空白對照試驗,消耗NaOH溶液V0 mL,已知該樣品中Fe的質(zhì)量分數(shù)w,則B的表達式為$\frac{0.168c({V}_{0}-V)}{mw}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列實驗操作能達到實驗目的是(  )
 實驗目的實驗操作
A.制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中
B.由MgCl2溶液制備無水MgCl2將MgCl2溶液加熱蒸干
C.除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,過濾、洗滌、干燥
D.比較水與乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.我國科技創(chuàng)新成果斐然,下列成果中獲得諾貝爾獎的是(  )
A.徐光憲建立稀土串級萃取理論B.屠呦呦發(fā)現(xiàn)抗瘧新藥青蒿素
C.閔恩澤研發(fā)重油裂解催化劑D.侯德榜聯(lián)合制堿法

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.煤燃燒排放的煙含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝.回答下列問題:
(1)NaClO2的化學名稱為亞氯酸鈉.
(2)在鼓泡反應器中通入含SO2、NOx的煙氣,反應溫度323K,NaClO2溶液濃度為5×10-3mol•L-1.反應一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如表.
 離子SO42-SO32-NO3-NO2- Cl-
 c/(mol•L-1 8.35×10-4 6.87×10-6 1.5×10-4 1.2×10-5 3.4×10-3
①寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應的離子方程式3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O.增加壓強,NO的轉(zhuǎn)化率提高(填“提高”、“不變”或“降低”).
②隨著吸收反應的進行,吸收劑溶液的pH逐漸減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”).
③由實驗結(jié)果可知,脫硫反應速率大于脫硝反應速率(填“大于”或“小于”)原因是除了SO2和NO在煙氣中初始濃度不同,還可能是NO溶解度較低或脫硝反應活化能較高.
(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應中SO2和NO的平衡分壓Pe如圖所示.

①由圖分析可知,反應溫度升高,脫硫、脫硝反應的平衡常數(shù)均減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ安蛔儭被颉皽p小”).
②反應ClO2-+2SO32-═2SO42-+Cl-的平衡常數(shù)K表達式為$\frac{c(C{l}^{-}){c}^{2}(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(Cl{{O}_{2}}^{-}){c}^{2}(S{{O}_{3}}^{2-})}$.
(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果.
①從化學平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點是形成CaSO4沉淀,反應平衡向產(chǎn)物方向移動,SO2轉(zhuǎn)化率提高.
②已知下列反應:
SO2(g)+2OH-(aq)═SO32-(aq)+H2O(l)△H1
ClO-(aq)+SO32-(aq)═SO42-(aq)+Cl-(aq)△H2
CaSO4(s)═Ca2+(aq)+SO42-(aq)△H3
則反應SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO-(aq)+2OH-(aq)═CaSO4(s)+H2O(l)+Cl-(aq)的△H=△H1+△H2-△H3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.僅能在水溶液中導電的電解質(zhì)是( 。
A.KOHB.KNO3C.NH4HCO3D.酒精

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1 三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.
步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中.
步驟3 反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.
步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品.
已知:①Mg與Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2•3C2H5OC2H5
請回答:
(1)儀器A的名稱是干燥管.實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應.
(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患.
(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是鎂屑.
(4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是BD.
A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品   
B、洗滌晶體可選用0℃的苯
C、加熱至160℃的主要目的是除去苯   
D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴
(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:
Mg2++Y4-═MgY2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是從滴定管上口加入少量待測液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復2-3次.
②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol•L-1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是97.5%(以質(zhì)量分數(shù)表示).

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