Question

7．奧沙拉秦是種抗菌藥．其合成路線如下：

已知：①NaNO₂具有強氧化性
②$\stackrel{NaNO_{2}}{→}$
（1）水楊酸中所含官能團的名稱是羧基、羥基．
（2）A的分子式是C₈H₈O₃．
（3）B→C的化學方程式．
（4）整個合成路線看，設計B→C步驟的作用是保護酚羥基，防止被NaNO₂氧化．
（5）D的結構簡式是．D→E的反應類型是氧化反應．
（6）有機物G（結構簡式見圖）也可用于合成奧沙拉秦．它的一種同分異構體X是α-氨基酸，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，這樣的結構有3種，寫出一種X可能的結構簡式（鄰、間、對位置均可）．

Answer 1

分析 水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成A為，觀察反應流程，A→B為硝化反應，B→C是與酚羥基中的H原子發(fā)生取代反應，由C的結構可知B為，C→D為硝基的還原反應，即硝基生成氨基，則D為，由信息②可知E和A反應生成F為，在堿性條件下水解可生成奧沙拉秦．

解答 解：水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成A為，觀察反應流程，A→B為硝化反應，B→C是與酚羥基中的H原子發(fā)生取代反應，由C的結構可知B為，C→D為硝基的還原反應，即硝基生成氨基，則D為，由信息②可知E和A反應生成F為，在堿性條件下水解可生成奧沙拉秦．
（1）根據水楊酸是結構可知，水楊酸分子中含有羧基與羥基，故答案為：羧基、羥基；
（2）A的結構簡式為，其分子式為C₈H₈O₃，故答案為：C₈H₈O₃；
（3）B→C是與酚羥基中的H原子被-SO₂CH₃取代，反應方程式為：，
故答案為：；
（4）結合奧沙拉秦的結構，E→F為水楊酸與E通過N=N連接而得F，NaNO₂具有強氧化性，若直接將氨基氧化時，同時也會將酚羥基氧化，所以B→C的目的是保護酚羥基，
故答案為：保護酚羥基，防止被NaNO₂氧化；
（5）由上述分析可知，D為，D→E 是轉化為，屬于氧化反應，
故答案為：；氧化反應；
（6）與FeCl₃發(fā)生顯色反應，則必須有酚羥基，又為α-氨基酸，故含有基團，與羥基有鄰、間、對三種位置關系，則X為（鄰、間、對位置均可），
故答案為：3；（鄰、間、對位置均可）．

點評 本題考查有機物的合成，充分利用有機物的結構簡式進行分析，側重考查學生的分析推理能力，熟練掌握官能團的性質與轉化，是對有機化學基礎的綜合考查．