18.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究緊密相關(guān),如材料的制備、污水處理等都涉及化學(xué)反應(yīng).
(1)傳統(tǒng)的硅酸鹽材料是無機非金屬,其中生產(chǎn)水泥和玻璃時都用到的原材料有石灰石(或CaCO3),工業(yè)生產(chǎn)玻璃的主要化學(xué)方程式為Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑、(或CaCO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑)(寫出一個即可).
(2)下列材料中屬于無機非金屬新材料的是ac(填標號);
a.氧化硅    b.混凝土    c.單晶硅    d.光學(xué)玻璃
(3)自然界中的金屬元素多以化合物的形式存在天然礦物中.根據(jù)不同金屬的性質(zhì),金屬冶煉采用不同的方法,寫出冶煉鋁的化學(xué)方程式2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑;
(4)聚合氯化鋁鐵(PAFC)-[AlFe(OH)nCl6-n]m是應(yīng)用廣泛的高效凈水劑,下列關(guān)于PAFC的說法正確的是bc(填標號).
a.PAFC是一種新型的有機高分子材料
b.PAFC在強酸性和強堿性溶液中均會失去凈水作用
c.PAFC中Fe顯+3價
d.PAFC凈水過程起到殺菌消毒作用
(5)煉銅工業(yè)中會產(chǎn)生大量的含汞廢水,國標規(guī)定工業(yè)廢水中汞排放標準≤0.05mg/L.某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用硫化鈉法處理含汞廢水,其步驟為:向廢水中加入稍過量的硫化鈉溶液,然后加入一定量的FeSO4溶液,過濾后排放.【已知:25℃時,Ksp(HgS)=4×10-52,Ksp(FeS)=6.3×10-18;HgS+Na2S?Na2HgS2(易溶)】.
①廢水處理的適宜pH為8~10,pH不宜過小的原因是防止加入硫化鈉時,生成有毒的硫化氫氣體,加入FeSO4溶液的作用是除去過量的硫化鈉,并將Na2HgS2轉(zhuǎn)化為HgS沉淀,同時作混凝劑.
②若將Na2S換成FeS進行廢水處理,廢水中的汞能否達標排放能(填“能”或“不能”).

分析 (1)水泥的原料是粘土和石灰石,玻璃的原料是純堿、石灰石和石英;碳酸鈉與二氧化硅在高溫條件下反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳;石灰石與石英反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳;
(2)結(jié)合金屬、非金屬以及有機物、無機物的定義判斷;
(3)工業(yè)用電解氧化鋁的方法冶煉鋁;
(4)PAFC中Fe、Al顯+3價,具有吸附作用,可用于凈水,可與強堿、酸反應(yīng);
(5)①加入硫化鈉,如酸性較強易生成有毒氣體;加入硫酸亞鐵,可除去硫化鈉;
②若將Na2S換成FeS進行廢水處理,可計算,c(S2-),結(jié)合Ksp(HgS)=4×10-52,可計算是否達到排放標準.

解答 解:(1)水泥的原料是粘土和石灰石,玻璃的原料是純堿、石灰石和石英,都用到石灰石(或CaCO3),生產(chǎn)玻璃時發(fā)生Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑、CaCO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑,
故答案為:石灰石(或CaCO3);Na2CO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+CO2↑、(或CaCO3+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑);
(2)題中混凈土含有鋼筋,有機玻璃為有機物,氧化硅、硅為無機非金屬材料,故答案為:ac;
(3)工業(yè)用電解氧化鋁的方法冶煉鋁,方程式為2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑;
(4)a.PAFC為無機物,不是新型的有機高分子材料,故a錯誤;
b.氫氧化鋁、氫氧化鐵可與酸或堿反應(yīng),PAFC在強酸性和強堿性溶液中均會失去凈水作用,故c正確;
c.PAFC中Al為+3價,由化合價代數(shù)和可知Fe顯+3價,故c正確;
d.PAFC不具有強氧化性,凈水過程起不到殺菌消毒作用,故d錯誤.
故答案為:bc;
(5)①加入硫化鈉,如酸性較強易生成有毒氣體;加入硫酸亞鐵,可除去硫化鈉,并將Na2HgS2轉(zhuǎn)化為HgS沉淀,同時作混凝劑,
故答案為:防止加入硫化鈉時,生成有毒的硫化氫氣體;除去過量的硫化鈉,并將Na2HgS2轉(zhuǎn)化為HgS沉淀,同時作混凝劑;
②Ksp(FeS)=6.3×10-18;c(S2-)=$\sqrt{6.3×1{0}^{-18}}$mol/L,則c(Hg2+)=$\frac{4×1{0}^{-52}}{\sqrt{6.3×1{0}^{-18}}}$mol/L,則$\frac{4×1{0}^{-52}}{\sqrt{6.3×1{0}^{-18}}}$mol/L×200.6g/mol×1000mg/g<0.05mg/L,達到排放標準,
故答案為:能.

點評 本題考查較為綜合,涉及材料、元素化合價判斷、物質(zhì)的性質(zhì)、凈水原理等知識點,側(cè)重考查基本原理,知道元素化合價與性質(zhì)的關(guān)系,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.如圖是可逆反應(yīng)A+2B?2C+3D的化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況,由此可推斷(  )
A.降溫后逆反應(yīng)速率增大B.逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C.A、B、C、D均為氣體D.若A、B是氣體,則D是液體或固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.25℃時,5種銀鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)分別是:
AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI
1.8×10-101.4×10-56.3×10-507.7×10-138.51×10-16
下列說法正確的是( 。
A.氯化銀、溴化銀和碘化銀的溶解度依次增大
B.將硫酸銀溶解于水后,向其中加入少量硫化鈉固體,不能得到黑色沉淀
C.在5mL1.5×10-5 mol•L-1的NaCl溶液中,加入1滴(1mL約20滴)1.0×10-3mol•L-1的AgNO3溶液,不能觀察到白色沉淀
D.在燒杯中放入6.24 g 硫酸銀固體,加200 g 水,經(jīng)充分溶解后,所得飽和溶液的體積為200 mL,溶液中Ag+ 的物質(zhì)的量濃度為0.2 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.南海諸島是我國固有領(lǐng)土,但多數(shù)島上淡水資源匱乏,為檢驗?zāi)硩u上泉水是否達標,取樣品對其進行檢驗:
(1)硬水是指含有較多Ca2+、Mg2+的水,硬水加熱后產(chǎn)生沉淀的離子方程式
為Ca2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+CO2↑+H2O或Mg2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCO3↓+CO2↑+H2O,MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+CO2↑;(寫出生成一種沉淀物的即可)
(2)硬度為1°的水是指每升水含10mgCaO或與之相當?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mgMgO).已知水的硬度在8°以下的稱為軟水,在8°以上的稱為硬度.已知島上山泉水中c(Ca2+)=1.2X10-3mol/L,c(Mg2+)=6X10-4mol/L,那么此水是(填“是”或“否”)屬于硬水.
(3)離子交換法是軟化水的常用方法.聚丙烯酸鈉是一種常見的離子交換樹脂,寫出聚丙乙烯酸鈉單體的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOONa.
(4)通常向水中加入明礬凈水.請用離子方程式解釋其凈水原理Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(5)島上還可以用海水淡化來獲得淡水.如圖是海水利用電滲析法   獲得淡水的原理圖.已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極.
請分析下列問題:
①陽離子交換膜是B(填“A”或“B”).
②寫出通電后陽極區(qū)的電極反應(yīng)式2Cl--2e-═Cl2↑,陰極區(qū)  的現(xiàn)象電極上產(chǎn)生氣泡,溶液中出現(xiàn)白色沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.能源、環(huán)境與生產(chǎn)生活和社會發(fā)展密切相關(guān).
(1)一定溫度下,在兩個容積均為2L的密閉容器中,分別發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容  器
反應(yīng)物投入量1molCO
2(g)和3molH2(g)
1molCH3OH(g)和1molH2O(g)
平衡時c(CH3OH)c1c2
平衡時能量變化放出29.4kJ吸收akJ
①cl= c2(填“>”、“<”或“=”),a=19.6;
②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{25}{12}$L2•mol-2;若甲中反應(yīng)10s時達到平衡,則0~10s內(nèi)甲中的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.09mol•L-1•s-1
③其他條件不變,達到平衡后,下列不能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是a bd(填字母編號).
a.降低溫度      b.充入更多的H2      c.移除甲醇      d.增大容器體積
(2)在密閉容器中,通入2.5mol的CH4與2.5mol CO2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖.據(jù)圖可知,p1、p2、p3、p4由大到小的順序P4>P3>P2>P1
(3)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
若用標準狀況下4.48L CH4還原NO2至N2,整個過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.60NA,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示),放出的熱量為173.4kJ.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.氮、磷及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的用途.回答下列問題:
(1)磷酸是三元中強酸,其第一級的電離方程式為H3PO4?H2PO4-+H+
(2)將磷酸加強熱時可發(fā)生分子間的脫水生成焦磷酸(H4P2O7)、三聚磷酸(H5P3O10)以至直鏈多聚磷酸.當直鏈多聚磷酸分子中P原子數(shù)為20時,其化學(xué)式是H22P20O61.直鏈多聚磷酸常用于制取阻燃劑.
(3)PH3是一種性能良好的熏蒸劑,用于除治儲藏物害蟲.
①與同主族元素的氫化物NH3相比,沸點:PH3 <NH3(填“<”或“>”或“=”);穩(wěn)定性:PH3 <NH3(填“<”、“>”或“=”); 實驗室制取PH3可選用PH4I與堿(填物質(zhì)類別)反應(yīng)得到.
②PH3氣體發(fā)生器中常用磷化鋁水解,其化學(xué)反應(yīng)方程式是AlP+3H2O=Al(OH)3↓+PH3↑.
(4)利用葡萄糖與銀氨溶液反應(yīng)在熱水瓶膽內(nèi)壁鍍銀.查閱資料可知:銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq),該反應(yīng)平衡常數(shù)K穩(wěn)[Ag(NH32+]=1.10×107,又已知Ksp[AgCl]=1.45×10-20.計算可逆反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)?Ag(NH32+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.6×10-3(保留2位有效數(shù)字),1L 1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl0.04mol(保留2位有效數(shù)字).
(5)在微電子工業(yè)中NF3常用作氮化硅的蝕刻劑,工業(yè)上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產(chǎn)NF3,其電解原理如圖所示.a(chǎn)電極為電解池的陽(填“陰”或“陽”)極,其電極反應(yīng)式為NH4++3F--6e-=NF3+4H+;電解過程中還會生成少量氧化性極強的氣體單質(zhì),該氣體的分子式是F2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.合成氣(C0+H2)在煤化工和天然氣化工中有著十分重要的地位,由合成氣可合成多種有機基礎(chǔ)原料和產(chǎn)品.
(一)煤化工生產(chǎn)中生產(chǎn)合成氣的反應(yīng)為:C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)△H1
已知:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=C0(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
     H2(g)+$\frac{1}{2}$02(g)=H20(g)△H3=-242kJ•mol-1
(1 )反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g)在高溫(填高溫或低溫)下自發(fā)進行,理由是△H1=△H2-△H3=131.5kJ>0,△S>0.
(2)在恒溫恒容下,同時放入C(s)、H20(g)、CO(g)、H2(g)四種物質(zhì),下列事實能夠說明反應(yīng)C(s)+H20(g)?C0(g)+H2(g))已達到平衡的是ACD.
A.反應(yīng)體系中,混合氣體的密度不再改變
B.反應(yīng)體系中,各組分的物質(zhì)的量相等
C.反應(yīng)體系中,當有2molH-0鍵斷裂的同時有1molH-H鍵斷裂
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為18且保持不變
(二)天然氣化工中生產(chǎn)合成氣的主要反應(yīng)為:
   2CH4(g)+02(g)?2C0(g)+4H2(g)△H=-23kJ•mol-1
在恒容容器中按物質(zhì)的量之比1:2加入一定量的CH4和O2,在壓強為1.01×105Pa、不同溫度下測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示:
(3)圖中所表示的CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,實質(zhì)上是多個反應(yīng)共同作用的結(jié)果.與之相關(guān)的反應(yīng)還有以下三個反應(yīng):
I.CH4(g)+2O2(g)?C02(g)+2H20(g)△H5=-802kJ•mol-1
Ⅱ.CH4(g)+H2O(g)?C0(g)+3H2(g)△H6=+201kJ•mol-1
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H7=-35kJ•mol-1
你認為上述反應(yīng)中,在高溫下占主導(dǎo)地位的是Ⅱ(填反應(yīng)序號).
(4)根據(jù)平衡移動原理,請在圖中畫出壓強為5.05×105Pa時CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線.
(5)工業(yè)上常用選擇性來判斷不同反應(yīng)條件下目標產(chǎn)物的產(chǎn)率,即:選擇性=$\frac{目標產(chǎn)物的產(chǎn)率}{反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率}$,現(xiàn)有實驗測得反應(yīng)2CH4(g)+02(g)?2CO(g)+4H2(g)在750℃下,以不同碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]投料時反應(yīng)達平衡后CH4的轉(zhuǎn)化率及H2、CO的選擇性,所測數(shù)據(jù)如表所示:
碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]1:0.251:0.51:11:1.25
CH4轉(zhuǎn)化率0.400.880.980.99
H2選擇性0.980.930.670.40
CO選擇性0.990.940.650.32
最佳碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]為1:0.5.假設(shè)按碳氧比[$\frac{n(C{H}_{4})}{n({O}_{2})}$]=l:1投料,反應(yīng)容器的體積為VL,通入CH4和02各amol,請列式表示平衡時容器內(nèi)C0的濃度(用a、V的代數(shù)式表示)$\frac{a×0.98×0.65}{V}$mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
|溫度/℃70090083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的△H<0(填“<”“>”“=”);
(2)830℃時,向一個5L的密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,如反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003mol•L-1•s-1.,則6s時c(A)=0.022 mol•L-1,
n(C)=0.09mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達到平衡后,如果這時再向該密閉容器中再充入1mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率α(A)=80%;
(3)判斷該反應(yīng)是否達到平衡的依據(jù)為c:
a.壓強不隨時間改變     b.氣體的密度不隨時間改變
c.c(A)不隨時問改變     d.單位時間里生成c和D的物質(zhì)的量相等
(4)1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的k=2.5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.已知:C3H8(g )═CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ•mol-1
CH3CH=CH2(g)═CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)═CH3CH=CH2 (g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1

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