14.Ⅰ.據(jù)有關資料顯示,海底有大量的天然氣水合物,可滿足人類1000年的能源需要.天然氣水合物是一種晶體,晶體中平均每46個水分子構建成8個籠,每個籠可容納1個CH4分子或1個游離H2O分子.根據(jù)上述信息,完成下面兩題:
(1)下列關于天然氣水合物中兩種分子描述正確的是CE
A.兩種都是極性分子                    
B.兩種都是非極性分子
C.H2O是極性分子,CH4是非極性分子    
D.其中氧原子和碳原子的雜化方式均為sp3
E.其中氧原子和碳原子的雜化方式分別為sp2和sp3
(2)晶體中每8個籠只有6個容納了CH4分子,另外2個籠被游離H2O分子填充,則天然氣水合物的平均組成可表示為CH4•8H2O或6CH4•48H2O
II.(1)蘭聚氰胺分子的結構簡式如圖所示,則其中氮原子軌道雜化類型是sp2、sp3,l mol三聚氰胺分子中含15molσ鍵.
(2)某元素位于第四周期VIII族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的M層電子排布式為_3s23p63d8
(3)過渡金屬配合物Ni( CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=4.
(4)碳化硅的晶胞結構(如圖1)與金剛石類似(其中“●”為碳原子,“○”為硅原子).圖中“●”點構成的堆積方式與下列圖2式中D所表示的堆積方式相同.

(5)碳化硅的結構中,設晶胞邊長為a cm,碳原子直徑為b cm,硅原子直徑為c cm,則該晶胞的空間利用率為$\frac{2π(^{3}+{c}^{3})}{3{a}^{3}}$×100%(用含a、b、c的式子表示).

分析 I.(1)分子結構不對稱,正負電荷的中心不重合的分子為極性分子,而結構對稱且正負電荷的中心重合的分子為非極性分子,根據(jù)價層電子對數(shù)判斷雜化方式;
(2)每8個籠由46個H2O分子構成框架,其中容納6個CH4分子和2個H2O分子,可判斷每8個籠共48個H2O分子和6個CH4分子,據(jù)此推斷可表示可燃冰的平均組成的化學式;
Ⅱ.(1)三聚氰胺分子中,氨基上的N原子成3個σ 鍵、有一個孤電子對,環(huán)上的N原子成2個σ 鍵、有一個孤電子對,雜化軌道數(shù)=σ 鍵數(shù)+孤電子對數(shù),據(jù)此確定N原子雜化方式;根據(jù)三聚氰胺分子中含有σ 鍵計算;
(2)元素位于第四周期VIII族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,C原子的電子排布為1s22s22p2,未成對電子數(shù)為2,則該元素為Ni;
(3)Ni的價電子數(shù)為10,每個配體提供一個電子對,根據(jù)10+2n=18計算;
(4)由圖2可知,碳原子為面心立方堆積,為ABC型堆積;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中C、Si原子數(shù)目,進而計算晶胞中含有C、Si原子總體積,計算晶胞的體積,晶胞的空間利用率=$\frac{晶胞中C、Si原子總體積}{晶胞體積}$×100%.

解答 解:I.(1)水分子的空間構型為V型結構,正負電荷的中心不重合,屬于極性分子;
甲烷的空間構型為正四面體,結構對稱,正負電荷的中心重合,屬于非極性分子;
水分子中中心原子O的價層電子對數(shù)=2+$\frac{6-1×2}{2}$=4,故氧原子為sp3雜化;
甲烷中中心原子C價層電子對數(shù)=4+$\frac{4-1×4}{2}$=4,故碳原子為sp3雜化,
故選:CE;
(2)晶體中每8個籠只有6個容納了CH4分子,另外2個籠被游離H2O分子填充,因此6個籠中有6個甲烷分子,水分子46+2=48,共48個H2O,則天然氣水合物平均分子組成可表示為CH4•8H2O或6CH4•48H2O,
故答案為:CH4•8H2O或6CH4•48H2O;
Ⅱ.(1)三聚氰胺分子中,氨基上的N原子含有3個 σ 鍵和一個孤電子對,所以采取sp3雜化,環(huán)上的N原子含有2個 σ 鍵和一個孤電子對,所以采取sp2雜化,一個三聚氰胺分子中含有15個σ 鍵,所以1mol三聚氰胺分子中 σ 鍵為15mol,故答案為:sp2、sp3;15;
(2)元素位于第四周期VIII族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,C原子的電子排布為1s22s22p2,未成對電子數(shù)為2,則該元素為Ni,其基態(tài)原子的M層電子排布式為3s23p63d8,
故答案為:3s23p63d8
(3)Ni的價電子數(shù)為10,每個配體提供一個電子對,則10+2n=18,故n=4,故答案為:4;
(4)由圖2可知,碳原子為面心立方堆積,為ABC型堆積,選項D符合,故答案為:D;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中C原子數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、Si原子數(shù)目=4,晶胞邊長為a cm,則晶胞體積為a3cm3,碳原子直徑為b cm,則晶胞中C原子總體積=4×$\frac{4}{3}$×π×($\frac{1}{2}b$)3cm3=$\frac{2}{3}$πb3cm3,硅原子直徑為c cm,則晶胞中Si原子總體積=4×$\frac{4}{3}$×π×($\frac{1}{2}c$)3cm3=$\frac{2}{3}$πc3cm3,故晶胞中C、Si原子總體積=$\frac{2}{3}$πb3cm3+$\frac{2}{3}$πb3cm3=$\frac{2}{3}$π(b3+c3)cm3,故晶胞的空間利用率=$\frac{\frac{2}{3}π(^{3}+{c}^{3})}{{a}^{3}}$×100%=$\frac{2π(^{3}+{c}^{3})}{3{a}^{3}}$×100%,
故答案為:$\frac{2π(^{3}+{c}^{3})}{3{a}^{3}}$×100%.

點評 本題是對物質(zhì)結構的考查,涉及分子極性、雜化軌道、晶胞計算、基態(tài)與激發(fā)態(tài)、核外電子排布、化學鍵、等知識點,難點是晶胞計算,關鍵是明確距離最近兩個陽離子,需要學生具有一定的空間想象與數(shù)學計算能力,題目難度中等.

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4.如圖為甲、乙兩種物質(zhì)的溶解度曲線圖,請根據(jù)圖回答下列問題.
(1)P點的意義是t1℃時,甲、乙的溶解度相等,都是25g.
(2)若甲中混有少量乙,提純甲的方法是降溫結晶.
(3)將接近飽和的乙的溶液變成飽和溶液的方法是升溫(或加入乙或蒸發(fā)水).
(4)t2℃時,50g水中溶解25g甲恰好達到飽和狀態(tài),此時溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為33.3% (精確到0.1%).
(5)將t2℃時甲和乙的飽和溶液分別降溫到t1℃,兩種溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的關系是甲> (填“>”“<”或“=”)乙.

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5.已知反應A2(g)+2B2(g)?2AB2(g)△H<0,下列說法正確的(  )
A.升高溫度,正向反應速率增加,逆向反應速率減小
B.升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間
C.若反應在密閉體系內(nèi)進行,通入He氣,體系壓強增大,反應速率增大
D.若反應在恒壓體系內(nèi)進行,通往He氣,體系壓強不變,反應速率不變

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2.下列體系中,離子能大量共存的是( 。
A.無色透明的酸性溶液:MnO4-、K+、C1-、SO42-
B.使酚酞變紅的溶液:K+、Na+、NO3-、Cl-
C.滴加KSCN顯紅色的溶液:NH4+、K+、Cl-、I-
D.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液:Na+、Ba2+、NO3-、OH-

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9.已知下表均為烷烴分子的化學式,且它們的一氯取代物只有一種
123456
C2H6C5H12C8H18
則第6項烷烴分子的化學式( 。
A.C16H34B.C17H36C.C26H54D.C27H56

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19.下列敘述能證明金屬A的金屬性比金屬B強的是( 。
A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少
B.A原子的電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)少
C.1mol A從稀硫酸中置換的氫氣比1mol B置換的氫氣多
D.常溫下,A能從冷水中置換出氫氣,而B不能

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6.在下列變化中,①I2的升華,②燒堿熔化,③NaCl溶于水,④HCl溶于水,⑤O2溶于水,⑥Na2O2溶于水,未發(fā)生化學鍵破壞的是①⑤;僅發(fā)生離子鍵破壞的是②③;僅發(fā)生共價鍵破壞的是④;既發(fā)生共價鍵破壞又發(fā)生離子鍵破壞的是⑥.

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3.分子式為C3H7OCl,且分子含有烴基的同分異構體的數(shù)目為(不考慮立體異構)(  )
A.3B.4C.5D.6

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4.某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):

已知:(a)
(1)烴A的結構簡式是;
(2)①的反應條件是Fe或氯化鐵;②的反應類型是取代反應或硝化反應;
(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的物質(zhì)推測正確的是:ACD;
A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大
B.能發(fā)生消去反應
C.能發(fā)生聚合反應
D.既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是;
(5)寫出所有符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:;
a.與E具有相同的官能團
b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種
(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位.據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線..(依照題中抗結腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)

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