15.(1)如圖1是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的元素為氫,b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的元素分別為O、Si(填元素符號(hào)).
(2)將CrCl3•6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在.
①上述溶液中,不存在的微粒間作用力是A、C(填標(biāo)號(hào)).
A.離子鍵   B.共價(jià)鍵   C.金屬鍵    D.配位鍵    E.范德華力
②[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的軌道雜化方式不是sp3,理由是如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個(gè)成鍵軌道,無(wú)法形成6個(gè)配位鍵.
(3)下面關(guān)于晶體的說(shuō)法不正確的是C.
A.晶體熔點(diǎn)由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4
B.硬度由大到。航饎偸咎蓟瑁揪w硅
C.熔點(diǎn)由高到低:Na>Mg>Al
D.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI
(4)硼化鎂晶體在39K時(shí)呈超導(dǎo)性.在硼化鎂晶體中,鎂原子和硼原子是分層排布的,圖2是該晶體微觀結(jié)構(gòu)的透視圖,圖中的硼原子和鎂原子投影在同一平面上.則硼化鎂的化學(xué)式為MgB2
(5)鐵的金屬密堆積方式為體心立方結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)如圖3所示.  則晶胞中鐵原子的配位數(shù)為8.若鐵原子的半徑為r pm,寫(xiě)出該堆積方式的空間利用率的表達(dá)式(不要求算出結(jié)果)$\frac{2×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(\frac{4r}{\sqrt{3}})^{3}}$.

分析 (1)同一周期元素中,元素第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于相鄰元素,同一主族元素中,第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減;
(2)①溶液中非金屬元素之間存在共價(jià)鍵、含有孤電子對(duì)和含有空軌道的原子之間存在配位鍵、分子之間存在范德華力;
②如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個(gè)成鍵軌道,無(wú)法形成6個(gè)配位鍵;
(3)A.分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越大;
B.鍵長(zhǎng)越短,共價(jià)鍵越強(qiáng),硬度越大;
C.金屬離子的電荷越大、半徑越小,其熔點(diǎn)越大;
D.離子半徑越小、離子鍵越強(qiáng),則晶格能越大;
(4)該晶體微觀結(jié)構(gòu)的透視圖中,每個(gè)Mg原子周?chē)?個(gè)B原子,每個(gè)B原子為3個(gè)Mg原子共用,利用均攤法計(jì)算解答;
(5)體心立方結(jié)構(gòu)的配位數(shù)為8;利用均攤法計(jì)算晶胞的結(jié)構(gòu).

解答 解:(1)同一周期元素中,元素第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于相鄰元素,同一主族元素中,第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小,所以b是O元素、c是Si元素,
故答案為:O;Si;
(2)①A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽(yáng)離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;
B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;        
C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;
D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;        
E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;
故選A、C;                                                       
②[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的配位數(shù)是6,如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個(gè)成鍵軌道,無(wú)法形成6個(gè)配位鍵,所以Cr3+的軌道雜化方式不是sp3,
故答案為:如果Cr3+采取sp3雜化,則只有4個(gè)成鍵軌道,無(wú)法形成6個(gè)配位鍵;
(3)A.分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越大,則晶體熔點(diǎn)由低到高順序?yàn)镃F4<CCl4<CBr4<CI4,故A正確;
B.鍵長(zhǎng)越短,共價(jià)鍵越強(qiáng),硬度越大,鍵長(zhǎng)C-C<C-Si<Si-Si,則硬度由大到小為金剛石>碳化硅>晶體硅,故B正確;
C.金屬離子的電荷越大、半徑越小,其熔點(diǎn)越大,則熔點(diǎn)由高到低為Al>Mg>Na,故C錯(cuò)誤;
D.離子半徑越小、離子鍵越強(qiáng),則晶格能越大,F(xiàn)、Cl、Br、I的離子半徑在增大,則晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI,故D正確;
故選C;
(4)該晶體微觀結(jié)構(gòu)的透視圖中,每個(gè)Mg原子周?chē)?個(gè)B原子,每個(gè)B原子為3個(gè)Mg原子共用,于一個(gè)Mg原子的B原子為$\frac{1}{3}$×6=2,Mg、硼原子個(gè)數(shù)比為1:2,故硼化鎂的化學(xué)式為MgB2
故答案為:MgB2;
(5)鐵的金屬密堆積方式為體心立方結(jié)構(gòu),即體心位置有一個(gè)鐵原子,上下八個(gè)頂點(diǎn)各一個(gè),晶胞中鐵原子的配位數(shù)為8;體心立方中含有1+8×$\frac{1}{8}$=2個(gè)鐵原子,晶胞中鐵原子的體積為:2×$\frac{4}{3}$×π×r3,體心立方中,體對(duì)角線上為三個(gè)鐵原子相切,則體對(duì)角線為4r,晶胞邊長(zhǎng)為:$\frac{4}{\sqrt{3}}$r,晶胞體積為:($\frac{4r}{\sqrt{3}}$)3,空間利用率為:$\frac{2×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(\frac{4r}{\sqrt{3}})^{3}}$×100%;
故答案為:8; $\frac{2×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{(\frac{4r}{\sqrt{3}})^{3}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了第一電離能、化學(xué)鍵、原子雜化方式的判斷、鐵的晶胞等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定中心原子雜化方式,第一電離能大小比較是高頻考點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),體心立方晶胞的計(jì)算為該題難點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷.
(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過(guò)程中有多種途徑生成CH4
①寫(xiě)出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和H2O的熱化學(xué)方程式CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1
已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
②科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝如圖的人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH4
寫(xiě)出銅電極表面的電極反應(yīng)式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量硫酸(選填“鹽酸”或“硫酸”).
③另一生成CH4的途徑是CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g).某溫度下,將0.1mol CO和0.3molH2充入10L的密閉容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g),平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為80%,求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.5×105.(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入
空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫(xiě)出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g).

在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,則壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”
或“小于”);壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):v(正)大于v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”).
(4)天然氣也可重整生產(chǎn)化工原料,最近科學(xué)家們利用天然氣無(wú)氧催化重整獲得芳香烴X.由質(zhì)譜分析得X的相對(duì)分子質(zhì)量為106,其核磁共振氫譜如圖2,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.請(qǐng)從圖中選用必要的裝置進(jìn)行電解飽和食鹽水的實(shí)驗(yàn),要求測(cè)定產(chǎn)生的氫氣的體積(大于25mL),并檢驗(yàn)氯氣的氧化性.
(1)A極發(fā)生的電極反應(yīng)式2H++2e-═H2↑;B極發(fā)生的電極反應(yīng)式是2Cl--2e-═Cl2↑;電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(2)電源的M端應(yīng)連接的電極為B(A或B)極.
(3)設(shè)計(jì)上述氣體實(shí)驗(yàn)裝置時(shí),各接口的正確連接順序?yàn)椋篐接F、G接A;B接D接E接C.
(4)實(shí)驗(yàn)中,在盛有KI淀粉溶液的容器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-═2Cl-+I2
(5)已知飽和食鹽水50mL,某時(shí)刻測(cè)得H2體積為56mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況).此時(shí)溶液pH約為13.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,人的五官起著非常重要的作用,五官的使用符合實(shí)驗(yàn)要求的是(  )
A.
    鼻子聞
B.
      嘴巴吹
C.
      耳朵聽(tīng)
D.
    眼睛看

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.已知:O═O鍵鍵能為a kJ/mol、H-H鍵鍵能為b kJ/mol、水蒸氣中H-O鍵能為c kJ/mol.又知:H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ/mol.則反應(yīng)2H2 (g)+O2(g)═2H2O(l) 的△H為:(a+2b-4c-2d)kJ/mol
B.為確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)常溫下NaHA溶液的pH.若常溫下pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸
C.常溫下pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液,則溶液濃度大小關(guān)系:c(CH3COONa)>c(Na2CO3)>c(C6H5ONa)>c(NaOH)
D.相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水、②0.1 mol/L鹽酸、③0.1 mol/L氯化鎂溶液、④0.1 mol/L硝酸銀溶液中,Ag+濃度:①>④=②>③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO2和O2按4:1的體積比混合充滿一個(gè)大試管,把大使管倒立于水中,水面逐漸上升,最后試管中溶液的物質(zhì)的量濃度(不考慮試管中溶液擴(kuò)散)為( 。
A.0.8mol•L-1B.0.72mol•L-1C.0.1mol•L-1D.0.036mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1 mol CH3+(甲基碳正離子)含有的電子數(shù)目為9NA
B.7.2g C5H12含有的C-C鍵的數(shù)目為0.5NA
C.常溫常壓條件下,14 g N2和CO的混合氣體含有的分子數(shù)目為0.5NA
D.2mol H2O2完全分解生成1mol O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.利用N2和H2可以實(shí)現(xiàn)NH3的工業(yè)合成,而氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上一般可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).
已知:N2(g)+02(g)=2N0(g)△H=+180.5 kJ•mol-1
N2 (g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+02(g)=2H20(g)△H=-483.6 kJ•mol-1
若有17 g氨氣經(jīng)催化氧化完全反應(yīng)生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣,所放出的熱量為226.3kJ.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.汞蒸氣有毒,如汞不慎灑在桌面上,應(yīng)立即灑一些(  )
A.硫磺B.純堿C.燒堿D.細(xì)沙

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同步練習(xí)冊(cè)答案