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14.亞氯酸鈉(NaClO2)主要用于棉紡、造紙業(yè)的漂白劑,也用于食品消毒、水處理等,亞氯酸鈉受熱易分解.以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下:

(1)提高“反應1”反應速率的措施有適當升高反應溫度、增大吸收液濃度等.
(2)“反應2”的化學方程式為H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2,該反應的氧化劑是ClO2
(3)采取“減壓蒸發(fā)”而不用“常壓蒸發(fā)”,原因是常壓蒸發(fā)溫度過高,亞硫酸鈉容易分解.
(4)從“母液”中可回收的主要物質是Na2SO4
(5)“冷卻結晶”后經過濾、、洗滌(填操作名稱)、干燥即可獲得產品.

分析 NaClO3和濃H2SO4在反應器I中與二氧化硫反應生成ClO2和Na2SO4,ClO2在反應器II中與雙氧水、氫氧化鈉反應生成亞氯酸鈉,再得到其晶體,
(1)對于溶液中的化學反應,升高溫度或加入催化劑都可增大反應速率;
(2)根據Cl元素化合價的變化判斷氧化劑;
(3)減壓蒸發(fā)在較低溫度下可進行,防止溫度過高而導致物質分解;
(4)根據物質的性質判斷可能發(fā)生的反應,以此可判斷生成物;
(5)冷卻結晶后要分離出固體,應用過濾的方法.

解答 解:NaClO3和濃H2SO4在反應器I中與二氧化硫反應生成ClO2和Na2SO4,ClO2在反應器II中與雙氧水、氫氧化鈉反應生成亞氯酸鈉,再得到其晶體,
(1)對于氣體和液體的反應,為提高反應速率,可適當升高反應溫度;增大吸收液濃度,增大SO2與吸收液的接觸面積,
故答案為:適當升高反應溫度;增大吸收液濃度;
(2)具有氧化性,根據生成NaClO2目標物的特點可知,反應的方程式為H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2,反應中Cl元素的化合價降低,則ClO2為氧化劑,
故答案為:2NaClO2+2H2O+O2;ClO2
(3)減壓蒸發(fā)在較低溫度下可進行,防止常壓蒸發(fā)溫度過高,亞硫酸鈉容易分解,
故答案為:常壓蒸發(fā)溫度過高,亞硫酸鈉容易分解;
(4)氯酸鈉與二氧化硫在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應生成ClO2和Na2SO4,則母液中應含有Na2SO4,
故答案為:Na2SO4;
(5)冷卻結晶后要分離出固體,應用過濾、洗滌、干燥,故答案為:過濾;洗滌.

點評 本題考查物質的制備實驗的工業(yè)設計,題目難度中等,本題注意把握物質的性質,從質量守恒的角度以及氧化還原反應的特點判斷生成物,為解答該題的關鍵,也是易錯點.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.根據物質的量的相關知識,填寫下列空格:
(1)甲烷(CH4)的摩爾質量為16g/mol,8g CH4中約含有0.5NA個分子;在標準狀況下所占的體積約為11.2L;所含氫原子數相等的甲烷和氨氣(NH3)的質量比為12:17;同溫、同壓下,甲烷和氨氣密度之比為16:17,質量相等的甲烷和氨氣,體積之比為17:16.
(2)標準狀況下,33.6L 混合氣體中CO、H2的質量比為49:4,則CO的體積為15.68L.
(3)若30g密度為dg/mL的AlCl3的溶液中含有0.9g Al3+(不考慮Al3+與水反應),則Cl-濃度為$\frac{10d}{3}$mol/L
(4)實驗室常用的濃鹽酸密度為1.17g•mL-1,質量分數為36.5%.此濃鹽酸的物質的量濃度為11.7mol/L.(精確到小數點后一位)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.向100mL 0.5mol/L的Na2CO3溶液中加人-定體積1mol/L的鹽酸,恰好完全反應.試計算:
(1)加入鹽酸的體積;
(2)反應生成氣體的體積(標準狀況);
(3)假設反應前后溶液體積不變,求所得溶液中Na+的物質的量濃度;
(4)將1L 0.5mol/L的Na2CO3溶液稀釋為0.1mol/L,所得溶液的體積是多少升?

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.一氧化二氯(Cl2O)是黃棕色具有強烈刺激性氣味的氣體.它的熔點為-116℃,沸點是3.8℃.一氧化二氯不穩(wěn)定,接觸一般有機物易發(fā)生爆炸;它易溶于水(1體積:100體積)同時反應形成次氯酸溶液.制備出一氧化二氯之后,要冷卻為固態(tài)才便于操作和貯存,制取少量一氧化二氯,是用干燥的氧化汞與氯氣反應(同時還生成HgO•HgCl2).制備裝置如圖所示,鐵架臺和夾持儀器已略去.

部分物質的有關資料如下:
化學式N2O2CO2NH3Cl2
熔點(℃)-209.86-218.4-78.5-77.3-101
沸點(℃)-195.8-183-33.35-34.6
試回答:
(1)試說明加入試劑前檢驗A、B、C處儀器氣密性的操作方法先關閉分液漏斗上的活塞及關閉開關N的活塞,將M管口插入盛有水的水槽中,給A處的圓底燒瓶微熱,若管口M處有氣泡冒出,停止加熱M處有液柱上升,證明A、B、C處的裝置氣密性良好.
(2)A中盛有的深色固體試劑a應是高錳酸鉀,分液漏斗中的b試劑是濃鹽酸.
(3)B中盛有的液體C應是飽和食鹽水,C中的液體d是濃硫酸.
(4)D中發(fā)生反應的化學方程式是2HgO+2Cl2=Cl2O+HgO•HgCl2
(5)E中的保溫瓶中盛有液態(tài)致冷劑c,它應是液態(tài)空氣(在“干冰”、“冰水”、“液態(tài)空氣”、“液氨”、“液氯”中選擇一種).在E的內管得到的Cl2O中可能含有的雜質主要是液氯.
(6)裝置A、B、C間的連接方式與D、E間的連接方式有明顯的差別,這區(qū)別是A、B、C間用乳膠管連接,D、E間不能乳膠管連接,用這種不同的連接方式的主要理由是Cl2O遇有機物易爆炸.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.【實驗化學】
苯乙醚(沸點168℃)可用苯酚、溴乙烷為主要原料制得,其反應原理(圖1)為:

實驗步驟如下:
步驟1:在燒瓶中(裝置如圖2所示)加入3.75g苯酚、2g NaOH和2mL水,開動攪拌器,使固體全部溶解.
步驟2:加熱反應瓶,控制溫度在80~90℃之間,并用恒壓漏斗慢慢滴加4.25mL溴乙烷(沸點38.4℃),大約40min滴加完畢,繼續(xù)攪拌1h,并降至室溫.
步驟3:加入適量水(5~10mL)使固體完全溶解.將液體轉入分液漏斗中,分出水相,水相用4mL乙醚萃取一次,合并有機相.有機相用等體積飽和食鹽水洗兩次,分出水相,并將水相用3mL乙醚萃取一次,合并有機相.有機相用無水氯化鈣干燥.
步驟4:先用水浴蒸出乙醚.然后常壓蒸餾,得苯乙醚.
(1)步驟1開動攪拌器的目的是加快溶解速度.
(2)①步驟2中控制溫度80~90℃可采取的方法是水浴加熱;②冷凝管中回流的主要物質除水外還有溴乙烷.
(3)步驟3中加入乙醚萃取的目的是將水中的苯乙醚提取到乙醚中.
(4)步驟4應收集沸點為168℃的餾分.蒸餾所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、溫度計、尾接管、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶(填儀器名稱).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.已知某工業(yè)廢水中含有CuCl2、FeCl2、HCl,某化學探究學習小組打算用這種廢水制備純凈的FeCl2晶體.為此他們設計了如下的實驗方案:

第一步:用上圖中的儀器和藥品組裝一套實驗裝置制取干燥的CO,用CO還原Fe2O3粉末制取還原鐵粉.提示:制取CO的原理為H2C2O4$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{△}$CO2↑+CO↑+H2O
(1)如果所制氣體流向從左向右時,上述組裝的實驗裝置從左向右的實驗裝置連接順序(填儀器序號)是A→E→C→D→B.
(2)正確的操作第一步應是連接好裝置并檢查氣密性;最后一步應是熄滅A處的酒精燈.
(3)裝置B的作用是檢驗新生成的CO2;裝置E的作用是除去CO中的CO2
(4)第二步:將制得的還原鐵粉放入原混合溶液中,制得純凈的FeCl2溶液.必須進行的操作是攪拌、過濾.
(5)第三步:得到純凈的FeCl2晶體.必須進行的操作是在HCl氣體氛圍中加熱濃縮,冷卻結晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.硫酸生產中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)△H=196.6kJ/mol
(1)t1℃時,若將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L恒溫恒容密閉容器中,8min后反應達到平衡,SO2的平衡轉化率為80%,則這段時間內SO3的平均反應速率為0.02 mol•L-1•min-1,該溫度下上述反應的平衡常數K為800
(2)該反應達到化學平衡后,以下操作將使平衡正向移動并能提高SO2轉化率的是AD
A.向容器中通入少量O2     B.向容器中通入少量SO2     C.使用催化劑     D.降低溫度
E.向容器中通入少量氦氣
(3)下列敘述能證明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是AB
A.容器內壓強不再發(fā)生變化
B.SO2的體積分數不再發(fā)生變化
C.容器內氣體原子總數不再發(fā)生變化
D.相同時間內消耗2n mol SO2的同時生成2n mol SO3
E.反應體系中SO2、O2、SO3的體積比為2:1:2.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.硅單質及其化合物應用范圍很廣.請回答下列問題:
(1)制備硅半導體材料必須先得到高純硅.三氯甲硅烷(SiHCl3)還原法是當前制備高純硅的主要方法,生產過程示意圖如下:

①寫出由純SiHCl3制備高純硅的化學方程式:SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
②整個制備過程必須嚴格控制無水無氧.SiHCl3遇水劇烈反應生成H2SiO3、HCl和另一種物質,配平后的化學反應方程式為??3SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl;H2還原SiHCl3過程中若混入O2,可能引起的后果是??發(fā)生爆炸.
(2)下列有關硅材料的說法正確的是?BC?(填字母).
A.碳化硅化學性質穩(wěn)定,可用于生產耐高溫水泥
B.氮化硅硬度大、熔點高,可用于制作高溫陶瓷和軸承
C.高純度的二氧化硅可用于制造高性能通訊材料--光導纖維
D.普通玻璃是由純堿、石灰石和石英砂制成的,其熔點很高
E.鹽酸可以與硅反應,故采用鹽酸為拋光液拋光單晶硅?
(3)硅酸鈉水溶液俗稱水玻璃.取少量硅酸鈉溶液于試管中,逐滴加入稀硝酸,振蕩.寫出實驗現象并給予解釋有白色膠狀沉淀生成,反應原理為 Na2SiO3+2HNO3=H2SiO3↓+2NaNO3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質的量濃度和混合溶液的pH如表所示:
實驗
編號
HA的物質的量
濃度(mol•L-1
NaOH的物質的量
濃度(mol•L-1
混合后溶
液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,從a值如何大小判斷HA是強酸還是弱酸?a=7時,HA是強酸;a>7時,HA是弱酸.
(2)乙組混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小關系是C.
A.前者大          B.后者大          C.二者相等           D.無法判斷
(3)從丙組實驗結果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)分析丁組實驗數據,寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10 mol•L-1
(5)某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B═H++HB-
HB-?H++B2-
在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是AC.
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
C.c(OH-)=c (H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-

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