【題目】高溫下,正硅酸鋰(Li4SiO4)能與CO2發(fā)生反應,對控制CO2的排放具有重要的理論意義和實用價值。完成下列填空:

1)硅原子核外電子占有_____種能量不同的軌道;Li、C、Si的最高價氧化物中,屬于原子晶體的是_____

2)鈉元素的金屬性比鋰強,用原子結構的知識說明理由_____

一定溫度下,在2L的密閉容器中,Li4SiO4CO2發(fā)生如下反應:Li4SiO4(s)+CO2(g)Li2SiO3(s)+Li2CO3(s)。

3)該反應的平衡常數(shù)表達式K=_____,反應20min,測得容器內(nèi)固體物質的質量增加了8.8g,則0~20min內(nèi)CO2的平均反應速率為_____

4)在T1、T2溫度下,恒容容器中c(CO2)隨時間t的變化關系如圖所示。該反應是_____反應(選填放熱吸熱)。

T1溫度下,達到平衡時c(CO2)amol·L-1,保持其他條件不變,通入一定量的CO2,重新達到平衡時c(CO2)bmol·L-1。試比較a、b的大小,并說明理由_____。

【答案】5 SiO2 鈉元素和鋰元素均為第ⅠA族元素,Na原子有3個電子層,Li原子有2個電子層,原子半徑Na>Li,則原子核對外層電子的吸引能力:Na<Li,失電子能力:Na>Li,因此金屬性Na強于Li 0.005mol·L-1·min-1 放熱 a=b,通入一定量的CO2,平衡會正向進行,但由于溫度不變,該反應的平衡常數(shù)K=不變,故達到新平衡時cCO2)不變,即a=b

【解析】

(1)硅是14號元素,基態(tài)硅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2,其核外電子共占有5種能量不同的軌道;Li、CSi的最高價氧化物分別為Li2O、CO2SiO2,Li2O是離子晶體、CO2是分子晶體、SiO2是原子晶體,故答案為:5SiO2;

(2) 鈉元素的金屬性比鋰強,從原子結構解釋:鈉元素和鋰元素均為第ⅠA族元素,Na原子有3個電子層,Li原子有2個電子層,原子半徑Na>Li,則原子核對外層電子的吸引能力:Na<Li,失電子能力:Na>Li,因此金屬性Na強于Li,故答案為:鈉元素和鋰元素均為第ⅠA族元素,Na原子有3個電子層,Li原子有2個電子層,原子半徑Na>Li,則原子核對外層電子的吸引能力:Na<Li,失電子能力:Na>Li,因此金屬性Na強于Li

(3)平衡常數(shù)等于生成物的平衡濃度冪之積除以反應物的平衡濃度冪之積,根據(jù)化學反應方程式Li4SiO4(s)+CO2(g)Li2SiO3(s)+Li2CO3(s),反應物為氣體的是二氧化碳,生成物均為固體,則平衡常數(shù);反應中固體增加的質量即為消耗的CO2的質量,反應20min消耗的CO2的質量為8.8g,c(CO2)=8.8g÷44g/mol÷2L=0.1mol·L-1,則0~20min內(nèi)CO2的平均反應速率,故答案為:0.005mol·L-1·min-1;

(4)由圖像分析可知,T1先達到平衡,則溫度T1>T2,T2T1的過程是升溫,c(CO2)增大,平衡逆向移動,則該反應是放熱反應;若T1溫度下,達到平衡時c(CO2)amol·L-1,保持其他條件不變,通入一定量的CO2,平衡會正向進行,但由于溫度不變,該反應的平衡常數(shù)K=不變,故達到新平衡時cCO2)不變,即a=b,故答案為:放熱;a=b,通入一定量的CO2,平衡會正向進行,但由于溫度不變,該反應的平衡常數(shù)K=不變,故達到新平衡時cCO2)不變,即a=b

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下圖中A、B、C分別是三種有機物的結構模型:

A.B.C.

請回答下列問題:

(1)A和氯氣在光照條件下發(fā)生反應的裝置如圖所示。

實驗中可以觀察到試管內(nèi)壁上出現(xiàn)_____________;寫出甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成氣態(tài)有機物的化學方程式_____________

(2)A、BC三種有機物中,所有原子均共面的有_____________(填結構簡式)

(3)等質量的以上三種物質完全燃燒時耗去O2的量最多的是_____________(填結構簡式)。

(4)有機物C具有的結構或性質是_____________(填字母序號)

a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構b.有毒、不溶于水、密度比水小

c.不能使酸性KMnO4溶液褪色d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應

(5)已知C的同分異構體有多種,其中一種為,其一氯代物的同分異構體有________種。

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【題目】美國海軍海底戰(zhàn)事中心與麻省理工大學共同研制成功了用于潛航器的鎂過氧化氫燃料電池系統(tǒng)。其工作原理如圖所示。以下說法中錯誤的是( )

A.電池的負極反應為:Mg-2e===Mg2+

B.電池工作時,H向負極移動

C.電池工作一段時間后,溶液的pH增大

D.電池總反應式是:Mg+H2O2+2H===Mg2++2H2O

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【題目】對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得,以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為11。

回答下列問題:

1A的化學名稱為________

2)由B生成C的化學反應方程式為_______,該反應的類型為_______;

3D的結構簡式為________;

4F的分子式為_______;

5G的結構簡式為________;

6E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有_______種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是______(寫結構簡式)。

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【題目】H2g)和I2g)、H2g)和I2s)以及HIg)的能量高低如圖所示,下列判斷錯誤的是(

A.1molH2g)和1molI2g)的能量總和高于2molHIg)的能量

B.I2g→I2s+QkJQ>0

C.H2g+I2g→2HIg+9.3kJ

D.H2g+I2s→2HIg+53.0kJ

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【題目】鋁熱法是鋁與某些金屬氧化物反應獲得高熔點金屬單質的方法。工業(yè)上可用于制造無碳或低碳鐵合金。鋁粉和赤鐵礦發(fā)生鋁熱反應的化學方程式為:Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3。

1)上述反應中,作為氧化劑的物質是__,化合價升高的元素是__。

2)若反應中消耗了0.2molAl,生成Fe的物質的量為__mol,轉移電子的物質的量為__mol

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【題目】已知常溫下:Ksp(AgCl)=1.6×10-10,下列敘述正確的是 ( )

AAgCl在飽和NaCl溶液中的Ksp比在純水中的小

B.AgCl的懸濁液中c(Cl-)=4×10-5.5mol/L

C.將0.001 mol·L-1AgNO3溶液滴入0.001 mol·L-1的KCl,無沉淀析出

D.向AgCl的懸濁液中加入NaBr溶液,白色沉淀轉化為淡黃色,說明Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)

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【題目】已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為amol·L-1的一元酸HAbmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是(

A.a=b

B.混合溶液中,c(H+)=mol·L-1

C.混合溶液的pH=7

D.混合溶液中,c(H+)+ c(B+)= c(OH-)+ c(A-)

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【題目】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖所示,主要步驟如下:

步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。

步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3:反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾,得到三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌,得到三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得到無水MgBr2產(chǎn)品。

已知:

MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。

MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5。

回答下列問題:

1)裝置中無水氯化鈣的作用是___。實驗中不能用干燥的空氣代替干燥的N2,原因是___。

2)如將裝置B改為裝置C,可能會導致的后果是___

3)裝置中使用球形冷凝管的目的是___。

4)步驟4中用苯溶解粗品,除去產(chǎn)品中的___雜質。

5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式為Mg2++Y4-=MgY2-。

①滴定前潤洗滴定管的操作方法是___。

②測定前,選稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是___(以質量分數(shù)表示)。

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