14.氮、磷及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:
(1)在基態(tài)16N中,其P能級的電子云輪廓是啞鈴形,原子核外電子排布為1s22s22p3;
(2)堿性肥料氰氮化鈣(CaCN2)的組成元素第一電離能最小的是Ca,CaCN2和H2O可發(fā)生如下反應:CaCN2+2H2O=NH4CN+Ca(OH)2,則NH4CN中含有5個δ鍵和2個π鍵.
(3)化合物(CH33N能溶于水,試解釋其原因(CH33N與水分子間形成氫鍵,(CH33N與水均為極性分子,相似相溶,化合物(CH33N與鹽酸反應生成[(CH33NH]+,該過程新生成的化學鍵為配位鍵.
(4)陽離子[(CH33NH]+和陰離子A可按個數(shù)比4:1組成化合物,陰離子A的結(jié)構如圖1所示:

則S原子以sp3雜化方式與Ge結(jié)合,陰離子A的化學式為[Ge4S10]4-
(5)BP是一種耐磨材料,其結(jié)構與金剛石相似(如圖2),已知晶體中B與P原子的最近距離為apm,則該晶體密度的表達式為$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}}×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(不需化簡).

分析 (1)P能級的電子云輪廓是啞鈴形,N原子核外電子數(shù)為7,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布;
(2)金屬性越強第一電離能越。籒H4+含有4個δ鍵,CN-中含有碳氮三鍵,含有1個δ鍵和2個π鍵;
(3)N元素電負性很大,能與水分子之間形成氫鍵,結(jié)合相似相溶原理分析;氫離子含有空軌道,N原子含有孤對電子,通過配位鍵生成[(CH33NH]+
(4)陽離子[(CH33NH]+和陰離子A可按個數(shù)比4:1組成化合物,陰離子A中含有4個Ge和10個S,結(jié)合電中性可知陰離子為[Ge4S10]4-,結(jié)構中6個S原子形成2個共價鍵,還含有2個孤對電子,其中4個S只形成一個共價鍵,則還要得到一個電子才能形成8電子穩(wěn)定結(jié)構,含有3對孤電子對,雜化軌道數(shù)目均為4;
(5)B原子與周圍的4個P原子形成正四面體結(jié)構,B原子與晶胞頂點P原子連線處于晶胞體對角線上,且距離為體對角線長度的$\frac{1}{4}$,體對角線長度為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍,可以計算晶胞棱長,根據(jù)均攤法計算晶胞中原子數(shù)目,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶體密度.

解答 解:(1)P能級的電子云輪廓是啞鈴形,N原子核外電子數(shù)為7,核外電子排布式為1s22s22p3
故答案為:啞鈴;1s22s22p3
(2)Ca為金屬,C、N為非金屬性,故Ca的第一電離能最;NH4+含有4個δ鍵,CN-中含有碳氮三鍵,含有含有1個δ鍵和2個π鍵,故NH4CN中含有5個δ鍵和2個π鍵,
故答案為:Ca;5;2;
(3)極性分子(CH33N和水之間形成氫鍵,所以溶解性增強,且二者均為極性分子,相似相溶,
化合物(CH33N與鹽酸反應生成[(CH33 NH]+,氫離子含有空軌道,N原子含有孤對電子,該過程新生成的化學鍵為氮與質(zhì)子氫離子形成配位鍵,
故答案為:(CH33N與水分子間形成氫鍵,(CH33N與水均為極性分子,相似相溶;配位鍵;
(4)陽離子[(CH33NH]+和陰離子A可按個數(shù)比4:1組成化合物,陰離子A中含有4個Ge和10個S,結(jié)合電中性可知陰離子為[Ge4S10]4-,結(jié)構中6個S原子形成2個共價鍵,還含有2個孤對電子,其中4個S只形成一個共價鍵,則還要得到一個電子才能形成8電子穩(wěn)定結(jié)構,含有3對孤電子對,雜化軌道數(shù)目均為4,屬于sp3雜化;
故答案為:sp3;[Ge4S10]4-;
(5)B原子與周圍的4個P原子形成正四面體結(jié)構,B原子與晶胞頂點P原子連線處于晶胞體對角線上,且距離為體對角線長度的$\frac{1}{4}$,體對角線長度為晶胞棱長的$\sqrt{3}$倍,晶體中B與P原子的最近距離為a pm,則晶胞棱長為$\frac{4a}{\sqrt{3}}$ pm,晶胞中B原子數(shù)目為4,P原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故晶胞質(zhì)量為4×$\frac{11+31}{{N}_{A}}$g,則晶體密度為4×$\frac{11+31}{{N}_{A}}$g÷($\frac{4a}{\sqrt{3}}$×10-10 cm)3=$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}}×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3,
故答案為:$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}}×1{0}^{-10})^{3}}$.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、化學鍵、雜化方式、分子結(jié)構與性質(zhì)、晶胞計算等,注意晶胞密度的計算利用均攤法、注意理解同周期主族元素中第一電離能異常原因,理解價層電子對理論與雜化軌道理論.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.納米氧化亞銅在水的光解等領域具有極大應用潛能,是極具開發(fā)前景的綠色環(huán)保光催化劑.目前主要的合成方法有電解法、高溫固相法等.
(1)有研究表明陽極氧化法成功制得了Cu2O 納米陣列,裝置如圖:該電池的陽極反應方程式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O離子交換膜為陰(填陽或陰)離子交換膜,銅網(wǎng)應連接電源的正極.
(2)在高溫下用甲烷將粉狀CuO 還原也可制得Cu2O.
已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H=-846.3kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
則該反應的熱化學方程式是:8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-266.3kJ/mol.
(3)在相同的密閉容器中,用等質(zhì)量的三種納米Cu2O(用不同方法制得)分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸氣濃度隨時間t變化如下表所示:
序號 01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①對比實驗的溫度:T2>T1(填“>”“<”或“﹦”),原因是因為該反應的正反應方向為吸熱方向,升溫,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,③的平衡常數(shù)大于①,說明T2大于T1
②實驗①前20min的平均反應速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min)
③比較不同方法制得的Cu2O的催化效果應選用①和②組實驗,原因是除催化劑外,其他條件相同.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.如圖實驗現(xiàn)象預測正確的是( 。
A.實驗Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變
B.實驗Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去
C.實驗Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)始終保持無色
D.實驗Ⅳ:向沸水中滴加FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,就可以制備FeCl3膠體

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.錳的用途非常廣泛,以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:

已知25℃,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì)Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS
Ksp2.1×10-133.0×10-165.0×10-161.0×10-115.0×10-221.0×10-22
(1)步驟Ⅰ中,為加快溶浸速率,可采取的措施是:升高溫度、適當增大硫酸濃度、減小礦粉顆粒直徑.(至少答兩條)
(2)步驟Ⅱ中,須加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0~6.0,則濾渣1的主要成分為Fe(OH)3(填化學式).已知MnO2的作用為氧化劑,則得到該成分所涉及的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2OFe3++3NH3﹒H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
(3)步驟Ⅲ中,所加(NH42S的濃度不宜過大的原因是若(NH42S的濃度過大,產(chǎn)生MnS沉淀,造成產(chǎn)品損失.
(4)濾液2中,c(Co2+):c(Ni2+)=5:1.
(5)將質(zhì)量為a㎏的碳酸錳礦經(jīng)上述流程處理后得到單質(zhì)Mn b kg.若每一步都進行完全,濾渣1為純凈物,質(zhì)量為c kg,則原碳酸錳礦中MnCO3的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{(b-\frac{c}{107}×\frac{1}{2}×55)×\frac{115}{55}}{a}$×100%.(用含a、b、c的式子表達,無需化簡)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.鐵的化合物有廣泛用途,如碳酸亞鐵(FeCO3)可作為補血劑,鐵紅(Fe2O3)可作為顏料.利用某硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,還有一定量的SiO2)制備的流程如下:

(1)“酸溶”時加快反應速率的方法有加熱、增加硫酸的濃度、將燒渣粉碎、攪拌等.(寫出一種)
(2)①“還原”時,F(xiàn)eS2與H2SO4不反應,F(xiàn)e3+通過兩個反應被還原,其中一個反應如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,則另一個反應的離子方程式為FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓.
②加入FeS2還原后,檢驗Fe3+是否反應完全的方法是取少量溶液,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,說明其中含有Fe3+,反應,未反應完全.
(3)①“沉淀”時,需要控制溫度在35℃以下,其可能原因是防止碳酸銨分解,減小亞鐵離子的水解程度.
②所得FeCO3需充分洗滌,檢驗沉淀已洗凈的方法是取少許最后一次洗滌液于試管中,滴加稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則表明已洗滌干凈,反之,則說明沒洗滌干凈.
(4)FeCO3濁液長時間暴露在空氣中,會有部分固體表面變?yōu)榧t褐色,同時釋放出CO2,則與FeCO3反應的物質(zhì)為O2、H2O(填化學式).
(5)寫出在空氣中煅燒FeCO3制備高純氧化鐵的化學方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3時,也會生成FeO.現(xiàn)煅燒23.2kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84kg.則Fe2O3的質(zhì)量為14.4kg.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

6.SnSO4是一種重要的硫酸鹽,在工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應用.其制備路線如下:

已知:在酸性條件下,溶液中的Sn2+可被空氣中的氧氣氧化成Sn4+; SnCl2能水解生成堿式氯化亞錫[Sn(OH)Cl].
(1)寫出物質(zhì)A的名稱:硫酸.
(2)SnCl2用鹽酸而不用水溶解的原因是2Sn2++O2+4H+═2Sn4++2H2O(用化學方程式表示).
(3)錫粉的作用是除去酸溶時產(chǎn)生的少量Sn4+,請寫出產(chǎn)生Sn4+的離子方程式:2Sn2++O2+4H+═2Sn4++2H2O.
(4)反應Ⅰ生成的沉淀為SnO,寫出該反應的化學方程式:SnCl2+2NH4HCO3═SnO↓+2CO2↑+2NH4Cl+H2O;該反應的溫度需要控制在75℃左右的原因是溫度較低時反應速率小,溫度較高時碳酸氫銨會分解.
(5)實驗室中“漂洗”沉淀的實驗操作方法是(沿玻璃棒)向漏斗(或過濾器)中加蒸餾水至浸沒沉淀,(靜置)待水全部流出后,重復操作2~3次;如何鑒別是否漂洗干凈取最后一次漂洗液1-2mL于試管中,滴加硝酸酸化的AgNO3,若產(chǎn)生白色沉淀則說明沒有漂洗干凈,反之漂洗干凈.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.過量的Fe與一定量的稀硫酸反應制取氫氣,一定溫度下為加快反應速率而又不影響氫氣的量,可向其中加入少量的( 。
A.CuSO4晶體B.Cu(NO32晶體C.CH3COOK固體D.SO3固體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.加熱試管中的NH4HCO3,使放出的氣體依次通過盛有足量過氧化鈉的干燥管、足量濃硫酸的洗氣瓶,最后得到的氣體是( 。
A.NH3B.O2C.H2OD.CO2

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