【題目】KMnO4在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上均有重要應(yīng)用,其工業(yè)制備的部分工藝如下:

Ⅰ.將軟錳礦(主要成分MnO2)粉碎后,與KOH固體混合,通入空氣充分焙燒,生成暗綠色熔融態(tài)物質(zhì)。

Ⅱ.冷卻,將固體研細(xì),用稀KOH溶液浸取,過濾,得暗綠色溶液。

Ⅲ.向暗綠色溶液中通入CO2,溶液變?yōu)樽霞t色,同時(shí)生成黑色固體。

Ⅳ.過濾,將紫紅色溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,得KMnO4固體。

資料:K2MnO4為暗綠色固體,在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在近中性或酸性溶液中易發(fā)生歧化反應(yīng)(Mn的化合價(jià)既升高又降低)。

(1)Ⅰ中,粉碎軟錳礦的目的是_____。

(2)Ⅰ中,生成K2MnO4的化學(xué)方程式是_____。

(3)Ⅱ中,浸取時(shí)用稀KOH溶液的原因是_____。

(4)Ⅲ中,CO2K2MnO4在溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。

(5)K2MnO4溶液采用惰性電極隔膜法電解,也可制得KMnO4.裝置如圖:

b極是_____(陽(yáng)”)D____________。

②結(jié)合電極反應(yīng)式簡(jiǎn)述生成KMnO4的原理:___________。

③傳統(tǒng)無(wú)膜法電解時(shí),錳元素利用率偏低,與之相比,用陽(yáng)離子交換膜可以提高錳元素的利用率,其原因是__________。

(6)用滴定法測(cè)定某高錳酸鉀產(chǎn)品的純度,步驟如下:

已知:Na2C2O4 +H2SO4 ═H2C2O4 +Na2SO4

5H2C2O4 +2MnO4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O

摩爾質(zhì)量:Na2C2O4 134g/mol KMnO4 158g/mol

。Q取ag產(chǎn)品,配成50mL溶液。

ⅱ.稱取bgNa2C2O4,置于錐形瓶中,加蒸餾水使其溶解,再加入過量的硫酸。

ⅲ.將錐形瓶中溶液加熱到75℃~80℃,恒溫,用ⅰ中所配溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液V mL(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。

產(chǎn)品中KMnO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為_________

【答案】增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率 2MnO2 +4KOH+O2 2K2MnO4 +2H2O 保持溶液呈強(qiáng)堿性,防止K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng) 3K2MnO4 +2CO2 =2KMnO4 +MnO2↓+2K2CO3 較濃的KOH溶液 a極:MnO42--e-=MnO4-,部分K+通過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),陽(yáng)極區(qū)生成KMnO4 用陽(yáng)離子交換膜可防止MnO4、MnO42﹣在陰極被還原

【解析】

(1)粉碎軟錳礦,可增大固體表面積;

(2)由題意可知軟錳礦(主要成分MnO2)粉碎后,與KOH固體混合,通入空氣充分焙燒,可生成K2MnO4;

(3)用稀KOH溶液浸取,可使溶液呈強(qiáng)堿性,防止K2MnO4變質(zhì);

(4)Ⅲ中,CO2K2MnO4在溶液中反應(yīng),溶液變?yōu)樽霞t色,同時(shí)生成黑色固體,說明生成KMnO4MnO2;

(5)電解K2MnO4制取KMnO4,陰極上水得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,陽(yáng)極上錳酸根離子失電子反應(yīng)氧化反應(yīng)生成高錳酸根離子;

(6)稱取bgNa2C2O4,置于錐形瓶中,可知n(Na2C2O4)=,用ⅰ中所配溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液V mL,由方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可知VmL溶液中n(KMnO4),進(jìn)而計(jì)算純度。

(1)粉碎軟錳礦,可增大固體表面積,反應(yīng)物的接觸面積增大,則反應(yīng)速率加快;

(2)由題意可知軟錳礦(主要成分MnO2)粉碎后,與KOH固體混合,通入空氣充分焙燒,可生成K2MnO4,反應(yīng)的方程式為2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O

(3)由題意可知用稀KOH溶液浸取,可使溶液呈強(qiáng)堿性,防止K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)而變質(zhì);

(4)Ⅲ中,CO2K2MnO4在溶液中反應(yīng),溶液變?yōu)樽霞t色,同時(shí)生成黑色固體,說明生成KMnO4MnO2,反應(yīng)的方程式為3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3;

(5)①由圖可知b極生成氫氣,應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng),為電解池陰極,陰極可得到較濃的KOH溶液;

a為陽(yáng)極,陽(yáng)極上錳酸根離子失電子反應(yīng)氧化反應(yīng)生成高錳酸根離子,發(fā)生MnO42--e-=MnO4-,同時(shí)部分K+通過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),陽(yáng)極區(qū)生成KMnO4

③用陽(yáng)離子交換膜可防止MnO4-、MnO42-在陰極被還原,提高錳元素的利用率;

(6)稱取bgNa2C2O4,置于錐形瓶中,可知n(Na2C2O4)=mol,用ⅰ中所配溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液V mL,由方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可知VmL溶液中n(KMnO4)=mol×,則50mL溶液中n(KMnO4)=mol×,質(zhì)量m=mol××158g/mol=g,則產(chǎn)品中KMnO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。

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A. 0.3 mol·L-1A1(NO3)3溶液中含A13+數(shù)小于0.3 NA

B. H2(g)+I2(g)2HI(g) △H= - akJ·mol-1,向密閉容器中加入NA個(gè)氫分子和NA個(gè)碘分子,充分反應(yīng)后放出的熱量為akJ

C. 常溫常壓下,28 g C2H4、CO的混合氣體中含有碳原子的數(shù)目為1.5NA

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下, Zn│H2SO4(1mol·L-1)│Cu原電池中,正極產(chǎn)生1.12 L H2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

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B. b是在有無(wú)催化劑存在下建立的平衡過程圖象,Ⅰ是使用催化劑時(shí)的曲線

C. c是一定條件下,向含有一定量A的容器中逐漸加入B時(shí)的圖象,壓強(qiáng)p1 > p2

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a.體積②>>> b.密度②>>>

c.質(zhì)量②>>> d.氫原子個(gè)數(shù)①>>>

A.abcB.bcdC.cbdD.abcd

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(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)

(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______________

(3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為___________mL,所用鹽酸溶液的體積為___________________mL。

(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:

依據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。

(5)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號(hào))。

A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸

B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥

C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)

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【題目】某同學(xué)用下列裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì)。下列說法正確的是

A. I圖中:如果MnO2過量,濃鹽酸就可全部被消耗

B. II圖中:量筒中發(fā)生了加成反應(yīng)

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D. IV圖中:濕潤(rùn)的有色布條能褪色將硫酸溶液滴入燒杯中,至溶液顯酸性,結(jié)果有Cl2生成

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