2.SO2氣體為無色氣體,有強烈刺激性氣味,大氣主要污染物之一,具有一定的還原性,探究SO2氣體還原Fe3+、I2可以使用的藥品和裝置如圖所示:

(1)裝置A中的現(xiàn)象是溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色.在SO2還原Fe3+的反應中SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比是1:2.
(2)寫出B中發(fā)生反應的離子方程式:I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
(3)在上述裝置中通入過量的SO2,為了驗證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應,取A中的溶液,分成兩份,并設計了如下實驗:
方案①:往第一份試液中加入少量酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去.
方案②:往第二份試液中加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅.
上述方案不合理的是方案①,原因是SO2、Fe2+均能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應.

分析 探究SO2氣體還原Fe3+、I2,由實驗裝置可知,A中發(fā)生SO2+2Fe3++2H2O═2Fe2++SO42-+4H+,B中發(fā)生I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+,C中NaOH溶液可吸收過量的二氧化硫,A中SO2、Fe2+均能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,而Fe3+與KSCN溶液反應溶液為血紅色,以此來解答.

解答 解:(1)裝置A中SO2做還原劑,被氧化為硫酸根離子,F(xiàn)e3+作氧化劑,被還原為Fe2+,反應離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O═2Fe2++SO42-+4H+,則A中反應的現(xiàn)象為溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,由反應可知SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比是1:2,
故答案為:溶液顏色由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色;1:2;
(2)B中二氧化硫被碘單質(zhì)氧化生成硫酸和碘化氫,離子方程式為I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+,
故答案為:I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+;
(3)二氧化硫有還原性,高錳酸鉀有強氧化性,二氧化硫能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應使高錳酸鉀溶液褪色,F(xiàn)e2+也使高錳酸鉀溶液褪色,則方案①不合理,但②中Fe3+與KSCN溶液反應溶液為血紅色,亞鐵離子與氯水反應生成鐵離子,溶液變紅,可驗證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應,
故答案為:方案①;SO2、Fe2+均能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應.

點評 本題考查性質(zhì)實驗方案的設計,為高頻考點,把握圖中實驗裝置的作用、物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結合,題目難度不大.

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3.化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是(  )
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(1)基態(tài)Ga原子價電子的軌道表達式為
(2)熔點:GaN>GaP(填“>”或“<”);
(3)第一電離能:As>Se(填“>”或“<”);
(4)Cu2+與乙二胺所形成的配離子內(nèi)部不含有的化學鍵類型是c、e
a.配位鍵    b.極性鍵    c.離子鍵    d.非極性鍵  e.氫鍵
(5)乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3,乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高很多,原因是乙二胺分子間可形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵.
(6)Cu的某種晶體晶胞為面心立方結構,晶胞邊長為a cm.該晶體密度為$\frac{256}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用含a和NA的代數(shù)式表達).

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8.化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如圖:

回答下列問題:
(1)A的結構簡式為,B的官能團名稱為羰基.
(2)②的反應類型是加成反應或還原反應,F(xiàn)的名稱是對乙基苯乙炔.
(3)寫出由C生成B的化學方程式
(4)反應⑤的化學方程式為
(5)B的同分異構體中能同時滿足苯環(huán)上有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應,共有15種(不考慮立體異構),B的另一種同分異構體中,除苯環(huán)外還有一個環(huán),其核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為2:2:l:l,該同分異構體的結構簡式為
(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:

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7.世界上最早現(xiàn)并使用鋅的是中國,明朝末年《天工開物》一書中有世界上最早的關于煉鋅技術的記載.回答下列問題:
(1)基態(tài)Zn原子的電子占據(jù)能量最高的能層符號為N,與Zn同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與Zn相同的元素有4種.
(2)硫酸鋅溶于過量的氨水可形成[Zn(NH34]SO4溶液.
①在[Zn(NH34]SO4中,陰離子的中心原子的軌道雜化類型為sp3
②在[Zn(NH34]SO4中,與Zn2+形成配位鍵的原子是氮(填元素名稱);
③寫出一種與SO42-互為等電子體的分子的化學式$P{O}_{4}^{3-}$;
④NH3極易溶于水,除因為它們都是極性分子外,還因為NH3與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大.
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14.鋰一磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO42,可通過下列反應制備:
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(4)氨基乙酸銅分子結構如圖1,碳原子的雜化方式為sp3、sp2,基態(tài)碳原子核外電子有6
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(5)在硫酸銅溶液中加入過量KCN,生成配合物2-,則1mol該配合物含有的π鍵的數(shù)目為4.82×1024
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11.常溫下,下列溶液的離子濃度關系式正確的是( 。
A.pH=4的氯化銨溶液中:c(H+)=c(NH3•H2O )=1×10-4mol•L-1
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D.pH=a的HCl溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b-1

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