共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度、透光率和可回收再利用等特點,廣泛應用于醫(yī)療用品、日常消費品和化妝品包裝等行業(yè)。PETG的結(jié)構(gòu)簡式為:

PETG新材料的合成和再生路線如下:

試回答下列問題:
(1)化合物IV的分子式為_______________________________。
(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式:______________;化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個甲基,則化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(3)合成的反應類型為____________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯與Br2通過發(fā)生加成后,得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應而獲得,請寫出發(fā)生取代反應的化學方程式:______________________________。
(5)在一定條件下,CH3OH能與碳酸乙烯酯發(fā)生類似PETG再生的反應,其中產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[化學式為(CH3O)2CO,一種無毒無害的化工原料]。寫出反應化學方程式(不用標反應條件):____________________。
(16分)(1)C10H10O4(2分)
(2)(每空3分,共6分)
(3)縮聚反應(2分)
(4) (3分)
(5)(3分)

試題分析:(1)觀察化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式,發(fā)現(xiàn)它由H3COOC‐、‐C6H4‐、‐COOCH3三部分構(gòu)成,則IV的分子式為C10H10O4;(2)觀察PETG的結(jié)構(gòu)簡式,發(fā)現(xiàn)它是二元醇、二元羧酸發(fā)生縮聚反應得到的高分子化合物,去掉中括號、聚合度(m、n)之后,斷開三個酯基中碳氧單鍵,分別給氧原子補氫原子、碳原子補羥基,就得到它的三種單體,由此可推斷其化合物I是對苯二甲酸;觀察化合物II的結(jié)構(gòu)簡式,發(fā)現(xiàn)它由HOH2C‐、‐C6H10‐、‐CH2OH構(gòu)成,則II的分子式為C8H16O2,與飽和碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳氣體,說明其同分異構(gòu)體含有羧基(‐COOH),除羧基外就是含有5個甲基的原子團(‐C7H15),則‐C7H15的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2‐,所以化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH;(3)m摩III、m摩I、n摩II、n摩I發(fā)生縮聚反應,生成1摩PETG和(2m+2n‐1)摩水;(4)乙烯(CH2=CH2)與Br2發(fā)生加成反應,得到1,2—二溴乙烷;鹵代烴與NaOH水溶液共熱時發(fā)生取代反應或水解反應,生成醇、鹵化鈉、水,則CH2BrCH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr;(5)觀察PETG與CH3OH再生的反應,發(fā)現(xiàn)PETG先水解為三種單體,其中的對苯二甲酸再與甲醇發(fā)生酯化反應,得到化合物IV和水;碳酸乙烯酯的結(jié)構(gòu)簡式中含有2個酯基,則1個碳酸乙烯酯先與2個H2O發(fā)生水解反應,得到1個HOCH2CH2OH和1個H2CO3,然后1個H2CO3與2個CH3OH發(fā)生酯化反應,得到1個碳酸二甲酯和2個H2O,由此可推斷或仿寫出該反應的化學方程式。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

黃酮醋酸(F)具有獨特抗癌活性,它的合成路線如下:

已知:RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應:
(1)寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式_______________。
(2)F分子中有3個含氧官能團,名稱分別為醚鍵、___________和_____________。
(3)E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
(4)寫出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應,且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基。
(5)對羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機試劑任選)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

L—多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關于L—多巴的說法中,不正確的是
A.其分子式為C9H11O4N
B.核磁共振氫譜上共有8個峰
C.能與酸、堿反應生成鹽
D.能與濃溴水發(fā)生取代反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

喹硫平可用于精神疾病的治療,它的合成路線如下:

(1)寫出C13H9NO4S中所有含氧官能團的名稱          
(2)A屬于烴,且相對分子質(zhì)量是54,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式               
(3)反應①~⑤中屬于取代反應的有    (選填序號)。
寫出反應⑦的化學方程式                。
(4)流程中設計反應⑤和⑦的目的是                     
(5)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構(gòu)體有 種。
(6)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選,可利用本題中的相關信息)。合成路線流程圖示例如下:。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是( )
A.有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應
B.1mol A最多能與4mol H2發(fā)生加成反應
C.有機物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應
D.1mol A與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3mol NaOH

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應是近年有機合成的研究熱點之一。例如:
反應①
化合物I可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I與Br2發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為                        。
(2)化合物II的分子式為                        。
(3)化合物III與化合物II在酸催化下發(fā)生酯化反應的化學方程式為                        (注明條件)。
(4)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為                        。
(5)V是化合物II的同分異構(gòu)體。V的分子中苯環(huán)上有三個取代基、能發(fā)生銀鏡反應,且苯環(huán)上的一氯代物有2種。V的結(jié)構(gòu)簡式可能是                        。
(6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,生成有機化合物VI,VI的結(jié)構(gòu)簡式為                        

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法中正確的是
A.分子組成相差1個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物
B.相對分子質(zhì)量相同的有機物是同分異構(gòu)體
C.碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈烴為烷烴
D.分子式相同有機物一定是同一種物質(zhì)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列關于有機物的說法中,不正確的是
A.用水能夠鑒別苯和滇苯
B.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應
C.除去乙醇中少量的乙酸:加入足量生石灰,蒸餾
D.氯乙烯分子內(nèi)所有原子均在同一平面

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機物A可以通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質(zhì),結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。

(1)B中的含氧官能團名稱是                。
(2)A→C的反應類型是           ;A~D中互為同分異構(gòu)體的是        (填代號)。
(3)由A生成B的化學方程式是                              
(4)C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是                               。

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