16.下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.對(duì)于A(s)+2B(g)?3C(g)△H>0,若平衡時(shí)C的百分含量跟條件X、Y的關(guān)系如圖①所示則Y可能表示溫度,x可能表示壓強(qiáng),且Y3>Y2>Y1
B.已知可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-1025kJ•mol-1.若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量相同,則圖②可表示溫度對(duì)NO的百分含量的影響
C.已知反應(yīng)2A(g)?B(?)+2C(?);△H=+QKJ/mol(Q>0),滿足如圖③所示的關(guān)系,則B、C可能均為氣體
D.圖④是恒溫下某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的示意圖,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的反應(yīng)

分析 A、根據(jù)該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的吸熱反應(yīng),當(dāng)x表示壓強(qiáng)時(shí),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C的百分含量減小,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的百分含量增大,據(jù)此分析;
B、4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)NO的含量降低;
C、根據(jù)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移向,結(jié)合$\overline{M}=\frac{m(總)}{n(總)}$分析判斷;
D、由圖可知,該反應(yīng)從正反應(yīng)一端開始,正逆反應(yīng)速率相等時(shí)為狀態(tài)Ⅰ,然后,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,且改變條件的一瞬間逆反應(yīng)速率也增大,則升溫或者增加壓強(qiáng),以此來(lái)解答.

解答 解:A.因?yàn)樵摲磻?yīng)是一個(gè)氣體體積增大的吸熱反應(yīng),當(dāng)x表示壓強(qiáng)時(shí),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C的百分含量減小,符合圖象;升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C的百分含量增大,所以溫度越高C的百分含量越大,則Y可能表示溫度,且Y3>Y2>Y1,故A正確;
B.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,先到達(dá)平衡,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)NO的含量減少,圖象與實(shí)際相符合,故B正確;
C.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移向,當(dāng)B、C可能均為氣體時(shí)則正反應(yīng)為氣體體積增大的方向,所以氣體物質(zhì)的量增加,但總質(zhì)量不變,則根據(jù)$\overline{M}=\frac{m(總)}{n(總)}$,平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,圖象與實(shí)際相符合,故C正確;
D.由圖可知,該反應(yīng)從正反應(yīng)一端開始,正逆反應(yīng)速率相等時(shí)為狀態(tài)Ⅰ,然后,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,且改變條件的一瞬間逆反應(yīng)速率也增大,當(dāng)為改變壓強(qiáng)時(shí),則應(yīng)增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),即正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的反應(yīng),故D錯(cuò)誤.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題以圖象為載體考查了外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,難度中等,明確定一議二法分析圖象是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.將質(zhì)量為1g,相同大小的兩塊銅片分別投入到足量的濃硝酸和稀硝酸中,下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.反應(yīng)后的溶液的質(zhì)量相同B.與濃硝酸的反應(yīng)中,銅片先消失
C.產(chǎn)生氣體的顏色相同D.產(chǎn)生氣體的體積相同(相同條件)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.25℃下,向20mL 0.1mol•L-1H2A溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液,有關(guān)粒子物質(zhì)的量的變化如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是
(  )
A.H2A屬于強(qiáng)酸
B.$\frac{C({HA}^{-})}{C{(H}_{2}A)}$隨著V[NaOH(aq)]的增大而增大
C.V[NaOH(aq)]=20mL時(shí),溶液中存在關(guān)系:c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=0.1mol•L-1
D.V[NaOH(aq)]=20mL時(shí),溶液中存在關(guān)系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>C(A2-)>C(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.有關(guān)下列電化學(xué)裝置說法正確的是( 。
A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液
B.裝置②工作一段時(shí)間后,a極附近溶液的pH增大
C.用裝置③精煉銅時(shí),c極為粗銅
D.裝置④電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

11.下列四組物質(zhì),用橫線上所給的試劑常溫下就能鑒別出來(lái)的是( 。
A.FeO、FeS、CuO、CuS、稀硫酸
B.苯、四氯化碳、無(wú)水乙醇、己烯   溴水
C.甲酸、乙酸、乙醛、乙醇 新制氫氧化銅懸濁液
D.苯酚鈉溶液、甲苯、乙酸乙酯、乙酸   飽和碳酸鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

1.已知?dú)溲趸}和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),兩者的溶解度均隨溫度升高而減小.在鎢冶煉工藝中,將氫氧化鈣加入鎢酸鈉堿性溶液中得到鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ:WO42-(aq)+Ca(OH)2(s)═CaWO4(s)+2OH-(aq).
(1)圖為不同溫度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲線.
①計(jì)算T1時(shí)KSP(CaWO4)=1×10-10
②T1< T2(填“>”“=”或“<”).
(2)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K理論值如表:
溫度/℃255090100
K79.96208.06222.88258.05
①該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(W{{O}_{4}}^{2-})}$.
②該反應(yīng)的△H>0(填“>”“=”或“<”).
③由于溶液中離子間的相互作用,實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡常數(shù)與理論值相距甚遠(yuǎn).50℃時(shí),向一定體積的鎢酸鈉堿性溶液[c(Na2WO4)=c(NaOH)=0.5mol•L-1]中,加入過量Ca(OH)2,反應(yīng)達(dá)到平衡后WO42-的沉淀率為60%,計(jì)算實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡常數(shù).
(3)制取鎢酸鈣時(shí),適時(shí)向反應(yīng)混合液中添加適量鹽酸,分析其作用:加入鹽酸,消耗反應(yīng)生成的OH-,使溶液中OH-濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高WO42-的沉淀率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)侯氏制堿法的描述正確的是( 。
A.該反應(yīng)條件下,碳酸氫鈉難溶于水B.氨氣和二氧化碳均來(lái)自合成氨工廠
C.侯氏制堿法實(shí)現(xiàn)了對(duì)氨氣循環(huán)利用D.生產(chǎn)時(shí),應(yīng)先通二氧化碳再通氨氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).在有機(jī)物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的吸收峰也不同,根據(jù)吸收峰可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目.例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-CH2-O-CH2-CH3其核磁共振譜中給出的吸收峰有兩個(gè),如圖1所示:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)下列物質(zhì)中其核磁共振氫譜中給出的只有一個(gè)吸收峰的是AD.
A.CH3CH3          B.CH3COOH       C.CH3COOCH3      D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如圖2所示,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:BrCH2CH2Br,請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有2個(gè)吸收峰.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子數(shù)有1個(gè).
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的等電子體是NH4+(寫一種).LiBH4中不存在的作用力有C(填標(biāo)號(hào)).
A.離子鍵         B.共價(jià)鍵         C.金屬鍵         D.配位鍵
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)開H>B>Li.
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料.
①LiH中,離子半徑:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如下表所示:
I1/KJ•mol-1I2/KJ•mol-1I3/KJ•mol-1I4/KJ•mol-1I5/KJ•mol-1
738145177331054013630
M是Mg(填元素符號(hào)).
(3)某種新型儲(chǔ)氧材料的理論結(jié)構(gòu)模型如圖所示,圖中虛線框內(nèi)碳原子的雜化軌道類型有3種.
(4)若已知元素電負(fù)性氟大于氧,試解釋沸點(diǎn)H2O高于HFH2O分子間氫鍵數(shù)比HF多,所以H2O沸點(diǎn)高.
分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲(chǔ)氫材料.X一定不是BC(填標(biāo)號(hào)).
A.H2O           B.CH4            C.HF          D.CO(NH22
(5)鉀、鎂、氟形成的某化合物的晶體結(jié)構(gòu)為K+在立方晶胞的中心,Mg2+在晶胞的8個(gè)頂角,F(xiàn)-處于晶胞的棱邊中心.由鉀、鎂、氟形成的該化合物的化學(xué)式為KMgF3,每個(gè)K+與12個(gè)F-配位.

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同步練習(xí)冊(cè)答案