【題目】(1)在常溫下的0.05 mol·L-1硫酸溶液中,c(H+)=_______mol·L-1,水電離出的c(H+)=___________mol·L-1,水電離出的c(OH-)=_________ mol·L-1。
(2)某溫度下,純水的c(H+)=2×10-7 mol·L-1,則此時c(OH-)為_____________mol·L-1。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-4 mol·L-1,則溶液中c(OH-)為_______________mol·L-1,此時溫度_______(填“高于”、“低于”或“等于”)25 ℃。
【答案】0.1 1×10-13 1×10-13 2×10-7 8×10-11 高于
【解析】
(1)常溫下水的離子積常數(shù)為1×10-14,硫酸溶液中水的電離受抑制,且水電離的H+和OH-濃度相等;
(2)依據(jù)純水存在電離平衡,電離出的氫離子濃度和氫氧根離子濃度相同;在酸溶液、堿溶液、鹽溶液中存在離子積常數(shù),Kw隨溫度變化;依據(jù)離子積計算離子濃度,水的電離是吸熱的,溫度越高,水的離子積越大,據(jù)此回答。
(1)在常溫下的0.05 mol·L-1硫酸溶液中,c(H+)=0.05 mol·L-1×2=0.1mol·L-1,此時的電離受抑制,溶液中OH-來自水的電離,且水電離的H+和OH-濃度相等,則水電離出的c(OH-)=mol·L-1=1×10-13mol/L,水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1;
(2)某溫度下純水中的c(H+)=2×10-7mol/L,則此時溶液中的c(OH-)=2×10-7mol/L,水的離子Kw=c(H+)c(OH-)=4×10-14mol2L-2>1×10-14mol2L-2,則此時的溫度高于25 ℃;若溫度不變,滴入稀鹽酸,使c(H+)=5×10-4mol/L,則溶液中c(H+)c(OH-)=4×10-14,可知c(OH-)==8×10-11mol/L。
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【題目】下列關(guān)于焓變(ΔH)的敘述或判斷中錯誤的是
A. 2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的 ΔH<0
B. 500 ℃、30 MPa下,0.5 mol N2和1.5 mol H2充分反應(yīng)放出 19.3 kJ 熱量,則反應(yīng)“N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)”的 ΔH=-38.6 kJ·mol-1
C. 據(jù)下圖1 知:ΔH1 = ΔH2+ΔH3
D. 據(jù)下圖2 知:E的大小對該反應(yīng)的ΔH 無影響
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【題目】環(huán)己烯是重要的化工原料。其實驗室制備流程如下:
回答下列問題:
Ⅰ.環(huán)己烯的制備與提純
(1)原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì),檢驗試劑為____________,現(xiàn)象為__________________。
(2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。
①燒瓶A中進行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為________________________,濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑,選擇而不用濃硫酸的原因為________________________(填序號)。
a.濃硫酸易使原料碳化并產(chǎn)生
b.污染小、可循環(huán)使用,符合綠色化學(xué)理念
c.同等條件下,用比濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率高
②儀器B的作用為____________。
(3)操作2用到的玻璃儀器是____________。
(4)將操作3(蒸餾)的步驟補齊:安裝蒸餾裝置,加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石,____________,棄去前餾分,收集83℃的餾分。
Ⅱ.環(huán)己烯含量的測定
在一定條件下,向環(huán)己烯樣品中加入定量制得的,與環(huán)己烯充分反應(yīng)后,剩余的與足量作用生成,用的標準溶液滴定,終點時消耗標準溶液(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。
測定過程中,發(fā)生的反應(yīng)如下:
①
②
③
(5)滴定所用指示劑為____________。樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分數(shù)為____________(用字母表示)。
(6)下列情況會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是____________(填序號)。
a.樣品中含有苯酚雜質(zhì)
b.在測定過程中部分環(huán)己烯揮發(fā)
c.標準溶液部分被氧化
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【題目】為了研究Mg(OH)2溶于銨鹽溶液的原因,進行如下實驗:
①向2mL 0.2mol/LMgCl2溶液中滴加1mol/LNaOH溶液至不再產(chǎn)生沉淀,將濁液分為2等份。
②向一份中逐滴加入4mol/L NH4Cl溶液,另一份中逐滴加入4mol/L CH3COONH4溶液(pH≈7),邊滴加邊測定其中沉淀的量,沉淀的量與銨鹽溶液的體積的關(guān)系如圖。
③將①中的NaOH溶液用氨水替換,重復(fù)上述實驗。
下列說法不正確的是
A. Mg(OH)2濁液中存在:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH﹣(aq)
B. ②中兩組實驗中均存在反應(yīng):Mg(OH)2+2NH4+=Mg2++2NH3H2O
C. H+可能參與了NH4Cl溶液溶解Mg(OH)2的過程
D. ③中獲得的圖象與②相同
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【題目】某冶煉廠利用含ZnO的煙灰脫除工業(yè)廢氣中的SO2,最終得到鋅鹽。該廠所用煙灰的主要成分如下表所示:
主要成分 | ZnO | CaO | Fe2O3 | SiO2 | 其它 |
質(zhì)量分數(shù)/% | 81 | 0.098 | 1.14 | 0.5 | ———— |
在一定條件下,將含SO2的工業(yè)廢氣通入煙灰漿液(煙灰和水的混合物)進行脫硫,過程中測得pH和上清液中溶解的SO2物質(zhì)的量濃度[c(SO2)]隨時間的變化如圖所示:
(1)純ZnO漿液的pH為6.8,但上述煙灰漿液的初始pH為7.2。在開始脫硫后3 min內(nèi)(a~b段),pH迅速降至6.8,引起pH迅速變化的原因是_____(結(jié)合化學(xué)用語解釋)。
(2)生產(chǎn)中脫除SO2效果最佳的時間范圍是_____(填字母序號)。
A.20~30 min B.30~40 min C.50~60 min D.70~80 min
(3)在脫硫過程中涉及到的主要反應(yīng)原理:
Ⅰ.ZnO + SO2 === ZnSO3↓
Ⅱ.ZnSO3 + SO2 + H2O === Zn(HSO3)2
①在30~40 min時,主要發(fā)生反應(yīng)II,生成可溶性的Zn(HSO3)2。上清液中c(SO2)上升的原因可能是______。
②在30~80 min時,pH降低的原因可能是______(寫出2點)。
③將脫硫后的混合物利用空氣氧化技術(shù)處理,該過程中發(fā)生反應(yīng):2ZnSO3 + O2 === 2ZnSO4和______。
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【題目】在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是( )
A.由水電離出的c(H+)=10-13molL-1的溶液:K+、Ba2+、Cl-、CO32-
B.使酚酞變紅的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+
C.常溫下=1012的溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-
D.0.1molL-1鹽酸的澄清透明溶液中:Fe3+、K+、SO42-、Br-
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【題目】在一個固定體積的密閉容器中,向容器內(nèi)充入2molA和1molB,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g) + B(g)3C(g) + D(s),反應(yīng)達到平衡時C的物質(zhì)的量濃度為1.2 mol/L。若維持容器的溫度和體積不變,按下列方法改變起始物質(zhì),達到平衡時C的濃度仍為1.2 mol/L的是
A.4molA + 2molBB.3molC+ 1molD+ 1molB
C.6molC + 0.8molDD.1.6molA+0.8molB + 0.6molC+0.3molD
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【題目】實驗室以工業(yè)廢鐵為原料制取綠礬(FeSO4·7H2O),并用綠礬為原料制備Fe(OH)SO4溶液和NH4Fe(SO4)2·12H2O晶體,其實驗流程如下:
已知:FeSO4·7H2O和NH4Fe(SO4)2·12H2O隨溫度變化的溶解度曲線如下圖。
(1)廢鐵溶解前需要用熱的飽和Na2CO3溶液浸泡,目的是________。
(2)溶解時控制溶液溫度為70~80 ℃,目的是__________________,溶解時鐵需過量的原因是________________。
(3)氧化時將綠礬分批次加入到濃硝酸中,攪拌,反應(yīng)1 h,有紅棕色氣體生成,同時得到Fe(OH)SO4,發(fā)生的化學(xué)方程式為________________。氧化結(jié)束后不能采用加熱煮沸的方法除去溶液中剩余的硝酸,理由是________________(任寫一條)。
(4)設(shè)計以綠礬和硫酸銨為原料,制取純凈NH4Fe(SO4)2·12H2O的實驗方案:________________(已知pH=1時出現(xiàn)Fe(OH)3沉淀。實驗中可以選用的試劑:1.0 mol·L-1稀硫酸、2.0 mol·L-1稀鹽酸、5%H2O2溶液)。
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【題目】CO2的轉(zhuǎn)化和重整受到越來越多的關(guān)注,它是有效應(yīng)對全球氣候變化、促進低碳社會構(gòu)建的重要方法。
(1)熱化學(xué)轉(zhuǎn)化法。
CO2催化加氫合成CH4,其過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-890.3 kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2(g);ΔH=+2.8 kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅲ:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=-566.0 kJ·mol-1
則反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) 的ΔH=________kJ·mol-1。
(2)CO2催化還原法。
圖1表示的是利用CO2的“直接電子傳遞機理”。在催化劑銅的表面進行轉(zhuǎn)化。當有1 mol CO2反應(yīng)時,直接傳遞的電子物質(zhì)的量為________mol。
(3)CO2電化學(xué)催化重整法。
①圖2表示以KOH溶液作電解質(zhì)溶液進行電解的示意圖,CO2在Cu電極上可以轉(zhuǎn)化為CH4,該電極反應(yīng)的方程式為______________________,電解一段時間后,陽極區(qū)溶液pH減小,其原因是__________________。
②CO2與CH4在催化劑作用下合成乙酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
(4)CO2與丙烯通過金屬雜多酸鹽[CoxH(3-2x)PW12O40] 催化合成甲基丙烯酸。
①研究發(fā)現(xiàn)金屬雜多酸鹽中x對CO2轉(zhuǎn)化率的影響如圖3所示,由圖3得出催化效果最好的金屬雜多酸鹽化學(xué)式是________。
②催化劑在溫度不同時對CO2轉(zhuǎn)化率的影響如圖4所示,300 ℃催化效果遠不如200 ℃ 和250 ℃的原因為__________________________________。
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