8.下列實驗設計能夠成功的是( 。
A.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì):試樣$\stackrel{溶解}{→}$$\stackrel{滴加硝酸鋇溶液}{→}$白色沉淀$\stackrel{滴加稀鹽酸}{→}$沉淀不溶解→說明試樣已變質(zhì)
B.檢驗某溶液中是否含有Fe2+:試樣$\stackrel{滴加硫氰化鉀}{→}$溶液顏色無變化$\stackrel{滴加氯水}{→}$溶液變紅色→溶液中含有Fe2+
C.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì):粗鹽$\stackrel{溶解}{→}$$\stackrel{足量硝酸鈉溶液}{→}$$\stackrel{足量氯化鋇溶液}{→}$$\stackrel{過濾}{→}$$\stackrel{濾液中滴加鹽酸}{→}$$\stackrel{蒸發(fā)結(jié)晶}{→}$精鹽
D.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強:NaI溶液$\stackrel{30%過氧化氫、稀硝酸}{→}$$\stackrel{淀粉}{→}$溶液變紫色→氧化性:H2O2>I2

分析 A.亞硫酸鈉變質(zhì)混有硫酸鈉,應先加鹽酸排除亞硫酸根離子干擾,再檢驗硫酸鈉;
B.檢驗某溶液中是否含有Fe2+,先加KSCN溶液無現(xiàn)象可知不含鐵離子,再加氯水,溶液為血紅色,可知亞鐵離子被氧化;
C.加硝酸鈉引入硝酸根離子不能除去;
D.硝酸能氧化碘離子.

解答 解:A.亞硫酸鈉變質(zhì)混有硫酸鈉,應先加鹽酸排除亞硫酸根離子干擾,再檢驗硫酸鈉,試劑加入順序不合理,故A錯誤;
B.檢驗某溶液中是否含有Fe2+,先加KSCN溶液無現(xiàn)象可知不含鐵離子,再加氯水,溶液為血紅色,可知亞鐵離子被氧化,則溶液中含有Fe2+,故B正確;
C.加硝酸鈉引入硝酸根離子不能除去,應選試劑為氯化鋇、碳酸鈉、鹽酸,故C錯誤;
D.硝酸能氧化碘離子,應加鹽酸酸化,試劑不合理,不能利用現(xiàn)象得到H2O2、I2氧化性的比較結(jié)論,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握常見離子的檢驗方法、試劑、現(xiàn)象與結(jié)論的關系為解答的關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.100mL 12mol•L-1鹽酸溶液與足量MnO2共熱,反應生成的氣體分子數(shù)為0.3NA
B.密閉反應容器中充入2mol SO2和1mol O2,充分反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA
C.25.0g膽礬晶體溶于水配成1L溶液,所得溶液中陽離子數(shù)為0.1NA
D.常溫常壓下,0.1mol C5H12所含有的共價鍵數(shù)目為1.6NA

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

19.[化學一化學與技術(shù)]
碳及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領域.以銅陽極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)為原料可得到粗碲,其工藝流程如圖1所示.

(1)加壓硫酸浸出過程中會發(fā)生反應:Cu2Te+2O2═2CuO+TeO2
①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應,該反應的化學方程式為2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
②工業(yè)上給原料氣加壓的方法是用壓縮機加壓.
(2)操作Ⅰ是過濾.
(3)浸出液的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要還含有CuSO4(填化學式).
(4)電解沉積除銅時,將浸出液置于電解槽中,銅、碲沉淀的關系如圖2.電解初始階段陰極的電極反應式為Cu2++2e-=Cu.
(5)向含碲硫酸銅母液中通入SO2,并加入NaCl反應一段時間后,Te4+濃度從6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Cu2+濃度從7.78g•L-1下降到1.10g•L-1
①Te4+生成Te反應的離子學方程式為Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-
②研究表明,KCl可與NaCl起相同作用,從工業(yè)生產(chǎn)的角度出發(fā),選擇NaCl最主要的原因是NaCl比KI價格便宜.
③由計算可得Cu2+的還原率為85.9%,Te4+的還原率為98.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列實驗的有關敘述不正確的是( 。
選項ABCD
實驗
裝置

主要
現(xiàn)象
乙裝置中有光亮通路,甲裝置無明顯現(xiàn)象兩試管中都有氣泡產(chǎn)生,但乙比甲速率快鈉在水與苯層之間上下跳動,且有氣泡產(chǎn)生電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)
實驗
結(jié)論
乙裝置中分散系為膠體,甲裝置中分散系不是膠體可驗證FeCl3對H2O2分解反應有催化作用證明密度ρ(苯)<ρ(鈉)<ρ(水)電子從鋁箔流出,經(jīng)電流表、流到活性炭
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.某學生用0.2000mol•L-1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管后立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);
④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù).請回答:
(1)以上操作步驟中有一步有錯誤,請指出編號①,該錯誤操作會導致測定結(jié)果偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(2)用標準NaOH溶液滴定時,應將標準NaOH溶液注入乙中.(從圖中選填“甲”或“乙”)
(3)下列操作會引起實驗結(jié)果偏大的是:BC(填編號)
A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水
B.滴定前,堿式滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡
C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,再用待測液潤洗
D.用酸式滴定管量取待測液時將一滴待測液滴在錐形瓶外
(4)判斷到達滴定終點的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液從無 色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘之內(nèi)不再改變.
(5)以下是實驗數(shù)據(jù)記錄表:
滴定次數(shù)鹽酸體積(ml)NaOH溶液體積讀數(shù)(ml)
滴定前滴定后
20.000.0016.30
220.000.0016.22
通過計算可得,該鹽酸濃度為:0.16mol•L-1(計算結(jié)果保留2位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法中不正確的是( 。
A.正戊烷、新戊烷、異戊烷互為同分異構(gòu)體
B.扁桃酸()屬于甲酸酯且有羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有13種
C. 互為同系物
D.四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難以氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終能氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.
反應原理:

反應試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分
子質(zhì)量
性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.

(1)操作Ⅰ所需的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯;操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)為96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.A、B、C、D均為短周期元素,且原子半徑依次增大,其中A與B同周期且相鄰,D和E同主族,A與E元素原子的電子層數(shù)相差2,A2-與D3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),A的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,C的單質(zhì)是一種半導體材料.下列說法正確的是( 。
A.A、B、C最簡單氫化物的沸點依次遞減,是因為A、B、C非金屬性依次遞減
B.EB晶體是一種堅硬的高熔點材料,熔化時需克服離子鍵
C.在一定條件下,B的氧化物與B的簡單氫化物均能反應生成單質(zhì)B
D.C、D的常見氧化物均能溶于氫氧化鈉溶液中,則C、D的氧化物均屬于酸性氧化物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.常溫下,下列物質(zhì)與水混合后靜置,出現(xiàn)分層的是(  )
A.B.乙醇C.乙酸D.氯化氫

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同步練習冊答案