【題目】98%的濃硫酸(其密度為1.84g·cm-3)配制250mL0.4mol·L-1稀硫酸,有以下實(shí)驗(yàn)儀器供選:

A.10mL量筒 B.托盤(pán)天平 C.玻璃棒 D.250mL容量瓶 E.500mL容量瓶 F.膠頭滴管 G.燒杯

1)需量取濃硫酸的體積為___mL。

2)實(shí)驗(yàn)時(shí)不可選用的儀器有(填序號(hào))___

3)配制過(guò)程中,下列情況會(huì)使配制結(jié)果偏高的是___(填序號(hào))

①容量瓶使用時(shí)未干燥;

②定容時(shí)俯視刻度線觀察液面;

③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經(jīng)冷卻就轉(zhuǎn)移至容量瓶中,并定容;

④定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線。

4)配制過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)操作步驟為:___

A.在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿?zé)谧⑷肓咳〉臐饬蛩嵊貌AО魯嚢瑁蛊浠靹颉?/span>

B.待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中

C.用量筒量取密度為1.84g/cm3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸

D.用蒸餾水洗滌燒杯23次,將洗滌液注入容量瓶中。

E.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用__加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切。

【答案】5.4 BE ②③ CABDE 膠頭滴管

【解析】

1)根據(jù)稀釋定律進(jìn)行計(jì)算;

2)配制溶液時(shí)需要量筒、玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶和膠頭滴管;

3)根據(jù)錯(cuò)誤的操作,利用c=進(jìn)行分析;

4)配制溶液時(shí)的過(guò)程為:將濃硫酸沿?zé)诰従徸⑷胧⒂兴臒,用玻璃棒不斷攪拌散熱,冷卻至室溫后溶液沿玻璃棒引流入250mL的容量瓶中,洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,并將洗滌液也注入到容量瓶中,向容量瓶中加水至距刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管滴加水,至凹液面最低點(diǎn)與刻度線相切,塞上瓶塞,倒轉(zhuǎn)搖勻,根據(jù)配制過(guò)程為操作步驟排序。

198%的濃硫酸的濃度為==18.4mol/L,根據(jù)稀釋定律c()V()=c()V()可知,V()===0.0054L=5.4mL

2)配制溶液時(shí)需要量筒、玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶和膠頭滴管,不需要稱(chēng)量質(zhì)量,因此不需要托盤(pán)天平,配制的溶液時(shí)250mL,因此選擇250mL容量瓶,不選擇500mL容量瓶;

3)①容量瓶使用時(shí)未干燥,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有影響,錯(cuò)誤;

②定容時(shí)俯視刻度線觀察液面,讀得的液體體積偏小,導(dǎo)致配制的溶液濃度偏高,正確;

③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經(jīng)冷卻就轉(zhuǎn)移至容量瓶中,并定容,恢復(fù)到室溫時(shí),溫度降低,溶液體積縮小,導(dǎo)致所配溶液濃度偏大,正確;

④定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線,加入溶劑過(guò)多,使溶液濃度偏小,錯(cuò)誤;

正確的為②③;

4)根據(jù)分析可知,配制250mL稀硫酸的步驟為:用量筒量取密度為1.84g/cm3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸,在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿?zé)谧⑷肓咳〉臐饬蛩嵊貌AО魯嚢,使其混勻,待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯23次,將洗滌液注入容量瓶中,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切,因此步驟為CABDE。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列裝置或操作能達(dá)到目的的是(

A. 裝置①依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化,不能判斷反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的方向

B. 裝置②依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)

C. 裝置③測(cè)定中和熱

D. 裝置④依據(jù)褪色快慢比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】硼酸和硫酸鎂是重要的化工原料。以硼鐵混精礦[主要成分為MgBO2OH)、UO2Fe3O4,還有少量的Fe2O3、FeO、SiO2]為原料制備硼酸和硫酸鎂的工藝流程如下:

已知:①UO22pH45的溶液中生成UO2OH2沉淀;②Fe2Fe3沉淀完全的pH分別為9.73.7。

1)酸浸過(guò)程中MgBO2OH)與硫酸反應(yīng)的離子方程式為_____。

2)酸浸過(guò)程中加入H2O2的目的是______(寫(xiě)出兩條),濾渣1的主要成分是___(填化學(xué)式)。

3)試劑1最好選擇_____(填化學(xué)式)。若調(diào)節(jié)溶液pH前,溶液中cMg2)=0.2 mol/L,當(dāng)溶液pH調(diào)至5時(shí),UO2沉淀完全,此時(shí)是否有MgOH2沉淀生成____{通過(guò)計(jì)算說(shuō)明,Ksp[MgOH2]5.6×1012}

4)操作1的名稱(chēng)是_____

5MgSO4·H2O加熱脫水可以得無(wú)水MgSO4,那么MgCl2·6H2O晶體直接加熱___(填不能)得到無(wú)水MgCl2,理由是_______。

6)已知:H2CO3Ka14.4×107,Ka24.7×1011;H3BO3Ka5.8×1010。向碳酸鈉溶液里逐滴加入硼酸溶液____(填無(wú))氣泡產(chǎn)生,理由是____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】鹽酸巴氯芬是一種用于改善骨骼肌痙攣的口服片劑。下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):

已知:①RCOOHRCOCl

H3CCHOH3CCHCHCOOH

1A是一種芳香烴,其分子式為____,B→C的反應(yīng)類(lèi)型為___。

2H中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

3)寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

4C的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有3種峰且峰面積之比為221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____

5)由B開(kāi)始制取E的合成路線有多種,請(qǐng)將下列合成路線中的相關(guān)內(nèi)容補(bǔ)充完整,有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,無(wú)機(jī)物寫(xiě)分子式______

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【題目】稠環(huán)芳香烴是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)通過(guò)共用環(huán)邊所構(gòu)成的多環(huán)有機(jī)化合物。常見(jiàn)的稠環(huán)芳香烴如萘、蒽、菲、芘等,其結(jié)構(gòu)分別為

下列說(shuō)法不正確的是

A. 萘的分子式為C10H8,與H2完全加成后,產(chǎn)物的分子式為C10H18

B. 蒽、菲、芘的一氯代物分別有3種、5種、5種

C. 上述四種物質(zhì)的分子中,所有碳原子均共平面

D. 上述四種物質(zhì)均可與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】據(jù)預(yù)測(cè),到2040年我國(guó)煤炭消費(fèi)仍將占能源結(jié)構(gòu)的三分之一左右。H2S在催化活性碳(AC)表面的遷移,對(duì)煤的清潔和綜合應(yīng)用起了很大的促進(jìn)作用,其機(jī)理如圖所示,其中ad表示物種的吸附狀態(tài)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.圖中陰影部分表示H2S分子的吸附與離解

B.AC表面作用的溫度不同,H2S的去除率不同

C.H2SAC表面作用生成的產(chǎn)物有H2O、H2、SSO2、CS2

D.圖中反應(yīng)過(guò)程中只有H—S鍵的斷裂,沒(méi)有H—S鍵的形成

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【題目】下列有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(

A. CH4Cl2CH2Cl2H2

B. H2C=CH2Br2→CH3CHBr2

C. 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O

D. CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】甲苯(C7H8)和二甲苯(C8H10)是重要的化工原料。利用苯(C6H6)和甲醇(CH3OH)在催化劑作用下反應(yīng)得到C7H8C8H10和副產(chǎn)物三甲苯(C9H12),發(fā)生的主要反應(yīng)如下:

.C6H6(g)+CH3OH(g)C7H8(g)+H2O(g)

.C7H8(g)+CH3OH(g)C8H10(g)+H2O(g)

.C8H10(g)+CH3OH(g)C9H12(g)+H2O(g)

(1)500℃、0.18Mpa條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),結(jié)果如圖所示。

①由圖分析,隨著投料比增加,CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率___,平衡時(shí)的值___。(填增大、減小不變)

②投料比1.0時(shí),C6H6的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,產(chǎn)物中C7H8C8H10C9H12物質(zhì)的量之比為631。CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率為___,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=___。

(2)我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了反應(yīng)I在固體酸(HB)催化劑表面進(jìn)行的反應(yīng)歷程如圖所示。其中吸附在固體酸(HB)表面的物種用*標(biāo)注。

①反應(yīng)IH=___kJ·mol-1

②吸附CH3OH的焓變___吸附C6H6的焓變(填)。

C6H6*在催化劑表面轉(zhuǎn)化為C7H8*的反應(yīng)方程式為___

④在固體酸(HB)催化作用下,測(cè)得反應(yīng)I的速率方程為v=kp(C6H6)(k為速率常數(shù))。在剛性容器中發(fā)生反應(yīng)I,關(guān)于反應(yīng)I的平衡常數(shù)(K)和反應(yīng)速率(v)的敘述正確的是__(填標(biāo)號(hào))。

A.升高溫度,Kv均增大

B.增大p(C6H6)K不變,v增大

C.降低溫度,Kv均減小

D.增大p(CH3OH),K不變,v增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某二次電池裝置如圖所示,鋰、充有催化劑的碳納米管為電極,電解質(zhì)能傳導(dǎo)Li+。放電時(shí)生成的Li2CO3C附著在電極上,充電時(shí)可使Li2CO3轉(zhuǎn)化為Li、CO2O2。下列說(shuō)法不正確的是(

A.放電時(shí),電流從電極Y經(jīng)外電路流向電極X

B.充電時(shí),電極X接外電源的正極發(fā)生氧化反應(yīng)

C.充電時(shí),電極Y的電極反應(yīng)式為2Li2CO3-4e-=2CO2↑+O2↑+4Li+

D.應(yīng)用該電池電鍍銅,若析出64gCu,理論上消耗標(biāo)況下33.6LCO2

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同步練習(xí)冊(cè)答案