(2011?湖南模擬)氫化阿托醛是一種重要的化工原料,其合成路線(xiàn)如下:

(1)氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羧基
羧基

(2)在合成路線(xiàn)上②③的反應(yīng)類(lèi)型分別為②
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
,③
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(3)由反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成
2
2
mol Ag.
(5)D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類(lèi)物質(zhì),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3COOH
CH3COOH
.D有多種同分異構(gòu)體,能滿(mǎn)足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有
6
6
種.
分析:由題給信息可知苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴,由可知反應(yīng)②為消去反應(yīng),生成,C=C鍵變?yōu)镃-C鍵,為加成反應(yīng),和生成D,D在催化劑作用下可被氧化為,說(shuō)明D中含有-OH,可被氧化,則D應(yīng)為,結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)以及題目要求解答該題.
解答:解:由題給信息可知苯和CH3CH=CH2在AlCl3作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴,由可知反應(yīng)①為消去反應(yīng),生成,C=C鍵變?yōu)镃-C鍵,為加成反應(yīng),和生成D,D在催化劑作用下可被氧化為,說(shuō)明D中含有-OH,可被氧化,則D應(yīng)為,則
(1)含有-CHO,可被氧化為-COOH,為羧基,故答案為:羧基;
(2)由可知反應(yīng)②為消去反應(yīng),生成,C=C鍵變?yōu)镃-C鍵,為加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);
(3)D為,D中含有-OH,可被氧化,生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:
(4)1mol氫化阿托醛含有1mol-CHO,發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成2molAg,故答案為:2;
(5)D為,相對(duì)分子質(zhì)量為136,與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類(lèi)物質(zhì),設(shè)X的相對(duì)分子質(zhì)量為M(X),
則有M()+M(X)=178+M(H2O),M(X)=60,應(yīng)為CH3COOH,
D有多種同分異構(gòu)體,能滿(mǎn)足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且能使FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,則同分異構(gòu)體有-CH2CH2CH3和-CH(CH32對(duì)應(yīng)的有機(jī)物,各有鄰、間、對(duì)三種,共6種,
故答案為:CH3COOH;6.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu),易錯(cuò)點(diǎn)為同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),注意判斷的角度.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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③可用稀HNO3鑒別Mg、AgNO3、Na2CO3、NaAlO2四種溶液;
④用汽油清洗做過(guò)石蠟催化裂化實(shí)驗(yàn)的試管;
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⑥用滲析法可以除去淀粉溶液中的KI;
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