Question

實驗室制備苯乙酮的化學方程式如下：

制備過程中還有等副反應。

主要實驗裝置和步驟如下：

（I）合成：在三頸瓶中加入20 g無水AlCl₃和30 ml無水苯。為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6 ml乙酸酐和10 ml無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。
（Ⅱ）分離與提純：
     ①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層
     ②水層用苯萃取，分液
     ③將①②所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品
     ④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。
回答下列問題：

（1）儀器a的名稱：            ；裝置b的作用：                             。
（2）合成過程中要求無水操作，理由是                                         。
（3）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致             。（填字母）
      A．反應太劇烈                 B．液體太多攪不動      
      C．反應變緩慢                 D．副產(chǎn)物增多
（4）分離和提純操作②的目的是                                      。該操作中是否可改用乙醇萃�。�        （填“是”或“否”），原因是                     。
（5）粗產(chǎn)品蒸餾提純時，下列裝置中溫度計位置正確的是         ，（填字母，下同）  可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是         。

Answer 1

（1）干燥管（1分）；吸收HCl氣體。（1分） （2）防止三氯化鋁和乙酸酐水解（只答三氯化鋁水解或乙酸酐水解也可）（2分） （3）AD（2分）； （4）把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失（1分）；否（1分），乙醇與水混溶（1分）。

（5）C（1分）；AB（2分）