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【題目】有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗:

實驗步驟

解釋或實驗結論

(1)稱取A 9.0 ,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下氫氣的45倍。

(1)A的相對分子質量為:___________。

(2)將此9.0 gA在足量純氧氣中充分燃燒,并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g。

(2)A的分子式為:_______________________

(3)另取A 9.0 g,跟足量的碳酸氫鈉粉末反應,生成2.24 LCO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L氫氣(標準狀況)。

(3)寫出A中含有的官能團:____、_____

(4)A的核磁共振氫譜如下圖:

(4)A中含有______種氫原子。

(5)綜上所述A的結構簡式_______________________。

【答案】90C3H6O3羧基羥基4

【解析】

(1)根據相對密度之比等于相對分子質量之比,故A的相對分子質量為:452=90;

(2)利用有機物燃燒的方程式計算:CxHy+O2 xCO2+H2O,濃硫酸增重5.4 g表明生成的H2O5.4g,即0.3mol, 堿石灰又增重了13.2 g表明生成的CO213.2 g,即0.3mol。x:y=1:2。根據質量守恒定律可知,氧氣的質量為16g,1mol,經過計算,得知x:z=1:1,綜合為:x:y:z=1:3:1。又指A的物質的量為9.0g/(90g/mol)=0.1mol,因此,x=3、y=6、z=3,故A的分子式為C3H6O3;

(3)1molANaHCO3反應生成1molCO2,說明A中含有一個羧基;1molANa反應生成1molH2,說明A中含有一個羧基和一個羥基;

(4)根據A的核磁共振氫譜可以看出共有四個峰,說明含有4種不同的氫原子;(5)綜上所述A的分子式為C3H6O3,含有一個羧基和一個羥基,結構簡式為

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Mg原子最外層電子數(shù)為_____,反應中容易________個電子而顯示_____價; F原子最外層電子數(shù)為_____,反應中容易__________個電子而顯示_____價。在上述過程中,F原子和 Mg原子通過_____________都形成了8電子穩(wěn)定結構。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(題文)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。

(1)生成H2的電極反應式是_________________________________________。

(2)Na+________(填“E”“F”)方向移動,溶液A的溶質是______________。

(3)電解飽和食鹽水總反應的離子方程式是_____________________________

(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。

實驗編號

氨水濃度/mol·L1

鹽酸濃度/mol·L1

混合溶液pH

0.1

0.1

pH=5

c

0.2

pH=7

0.2

0.1

pH>7

ⅰ. 實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______ mol·L-1。

ⅱ. 實驗②中,c______0.2(填“>”“<”“=”)。

ⅲ. 實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。

ⅳ. 實驗①、③所用氨水中的 :①___________(填“>”“<”“=”)。

(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClOClO分別在三者中所占分數(shù)(αpH變化的關系如下圖所示。

下列表述正確的是_______

A. 氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好

B. 在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO)=c(H+)-c(OH

C. 用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:

名稱

性狀

熔點(℃)

沸點(℃)

相對密度

(ρ水=1g/cm3)

溶解性

乙醇

甲苯

無色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8660

不溶

互溶

苯甲醛

無色液體

-26

179

1.0440

微溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

122.1

249

1.2659

微溶

易溶

注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。

(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是____________________。

(2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________,此反應的原子利用率理論上可達___________。(原子利用率=(期望產物的總質量/全部反應物的總質量)×100%)

(3)經測定,反應溫度升高時,甲苯的轉化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。

(4)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過 ________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品。

(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。

a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥

c.層中加入鹽酸調節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質的物理常數(shù)如下表所示:

回答下列問題:

(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為____________________________,基態(tài)S原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為________形。

(2)根據價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是__。

(3)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________________。

(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為________形,其中共價鍵的類型有________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。

(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為________nm。

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【題目】NA表示阿伏伽德羅常數(shù)。

(1)已知一個NO、NO2分子的質量分別是ag、bg。則一個氧原子的質量是________,氧原子的摩爾質量是(用含a、b數(shù)字的式子表示)________,10 g NO2物質的量為(用含b的式子表示)________。

(2)已知H2+Cl22HCl,在某密閉容器中使NACl22 mol H2充分反應后,容器中氣體分子數(shù)目為________NA,此時氣體總質量為________。

(3)含有NAOHCa(OH)2的質量是________n(Ca2)=________。

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【題目】I是常規(guī)核裂變產物之一,可以通過測定大氣或水中I的含量變化來檢測核電 站是否發(fā)生放射性物質泄漏。下列有關I的敘述中錯誤的是(

A. I的化學性質與I相同B. I的原子核外電子數(shù)為78

C. I的原子序數(shù)為53D. I的原子核內中子數(shù)多于質子數(shù)

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【題目】25℃時,硫氫化鉀溶液里存在下列平衡:

a.HS-+H2OOH-+H2S b.HS-H++S2-

(1)平衡a_________平衡;平衡b_________平衡。電離水解”)

(2)KHS溶液中加入氫氧化鈉固體時,c(S2-_________增大”“城小不變。下同);KHS溶液中通入HCl,c(HS-_________。

(3)KHS溶液中加入硫酸銅溶液時,有黑色沉淀(CuS)產生,則平衡a_________正向”“逆向,下同移動,平衡b_________移動;溶液的pH_________增大”“減小不變”)。

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【題目】液流式鉛蓄電池以可溶性的甲基磺酸鉛[(CH3SO3)2Pb]代替硫酸作為電解質溶液,該電池充放電的總反應為2Pb2++2H2O Pb+PbO2+4H+,下列說法正確的是( )

A.該電池放電時,兩極質量均增加

B.放電時,正極的電極反應式為PbO2+4H++2e- Pb2++2H2O

C.充電時,溶液中Pb2+向陽極移動

D.充電時,陽極周圍溶液的pH增大

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