8.近年來燃煤脫硫技術(shù)受到各界科研人員的重視,某脫硫技術(shù)涉及如下反應(yīng):
I.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-l
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-l
(1)若用K1、K2分別表示反應(yīng)I、II的化學平衡常數(shù),則反應(yīng)$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g)的平衡常數(shù)K=$({K}_{1}•{K}_{2})^{\frac{1}{2}}$(用含K1、K2的式子表示)
(2)某溫度下在一密閉容器中若只發(fā)生反應(yīng)I,測得數(shù)據(jù)如下:
t/s010203050
c(CO)mol/L31.81.20.90.9
前20s 內(nèi)v(SO2)=0.09mo1•L-l•s-l,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為70%.
(3)某科研小組研究在其它條件不變的情況下,改變起始一氧化碳物質(zhì)的量,對反應(yīng)II
CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)的影響,實驗結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度):
①比較在a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物SO2的轉(zhuǎn)化率最高的是c.
②圖象中T2高于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”)判斷的理由是反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進行,二氧化碳含量減小,所以T2>T1

分析 (1)書寫反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式計算得到平衡常數(shù)關(guān)系;
(2)依據(jù)化學平衡三段式列式計算,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$進行計算;轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}×100%$;
(3)①一氧化碳量的增加,平衡正向進行,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大;
②反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進行,二氧化碳含量減。

解答 解:(1)I.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-l
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-l
依據(jù)蓋斯定律計算$\frac{I+Ⅱ}{2}$得反應(yīng)$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g),
K1=$\frac{c(C{O}_{2})c(S{O}_{2})}{c(CO)}$,K2=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)c(S{O}_{2})}$,K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)}$,
計算得到:K3=$({K}_{1}•{K}_{2})^{\frac{1}{2}}$,
故答案為:$({K}_{1}•{K}_{2})^{\frac{1}{2}}$;
(2)CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)
起始量(mol/L)    3                0        0
變化量(mol/L)   1.8              1.8      1.8
20s量(mol/L)    1.2              1.8     1.8
前20s內(nèi)v(SO2)=$\frac{1.8mol/L}{20s}$=0.09mol/L•s;
30s達到平衡狀態(tài),平衡時CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{3mol/L-0.9mol/L}{3mol/L}$×100%=70%;
故答案為:0.09,70%;
(3))①依據(jù)圖象分析,隨一氧化碳量的增加,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,c點最大;
故答案為:c;
②依據(jù)平衡移動原理,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進行,二氧化碳含量減小,所以T2>T1,
故答案為:高于;反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進行,二氧化碳含量減小,所以T2>T1

點評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、化學反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)的計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.1 molNa2O2中含有的離子總數(shù)為4 NA
B.0.1 mol羥基()中含有的電子數(shù)為0.7 NA
C.室溫下,1 L pH=13的NaOH溶液中,水電離出的OH-的數(shù)目為0.1 NA
D.在5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O中,生成28 g N2時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75 NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法不正確的是( 。
A.明礬可用于自來水的消毒凈化
B.Fe2 O3可用作紅色油漆和涂料
C.酚醛樹脂可用作絕緣、隔熱和復(fù)合材料
D.硫酸可用于精煉石油以及制取多種揮發(fā)性酸

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.解決汽車尾氣污染,效果最好的辦法是在汽車發(fā)動機和排氣管之間裝一個凈化裝置,其原理與抽煙用的過濾嘴非常相似,其外形是一個橢圓形的筒,筒內(nèi)有許多規(guī)則的蜂窩狀細孔,在蜂窩狀的孔壁上涂有用特殊工藝制備的催化劑,當汽車尾氣經(jīng)過這些小孔時,尾氣中的一氧化碳和一氧化氮在催化劑作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),變成兩種無害的物質(zhì),然后排到大氣中.試回答下列問題:
(1)寫出在催化劑作用下一氧化碳和一氧化氮反應(yīng)的化學方程式2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2CO2;
(2)請你判斷該反應(yīng)在無催化劑的作用下能否反應(yīng)?能;(填“能”或“否”)
(3)催化劑對該反應(yīng)的作用是加快反應(yīng)速率.
(4)列舉幾例汽車尾氣的危害:①汽車尾氣中含有CO、碳氫化合物、NOx等有害氣體,是現(xiàn)代大城市的重要污染源之一;②汽車尾氣可能會導(dǎo)致光化學煙霧.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.近年來,科學家新發(fā)現(xiàn)了一些含有碳、氮、硫、銅元素的物質(zhì),回答下列問題.

(1)電負性:C<N(填“>”或“<”).
(2)圖a是某種銅鹽配合物的結(jié)構(gòu),基態(tài)銅原子的價電子排布式為3d104s1,該配合物中銅元素的價態(tài)為+2.
(3)新的星際分子氰基辛四炔的結(jié)構(gòu)為:H-C≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N,氰基辛四炔分子的構(gòu)型為直線型;分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1:1.
(4)C60晶體(圖b)中與每個C60緊鄰的C60分子有12個;C60易溶于CS2溶劑中,原因是都是非極性分子,相似相溶;設(shè)C60晶胞邊長為a pm,則C60晶體密度為$\frac{288}{{{N}_{A}a}^{3}×1{0}^{-31}}$g•cm-3
(5)卟吩分子內(nèi)存在氫鍵,在圖c中用(…)畫出氫鍵結(jié)構(gòu).
(6)寫出圖d中表示物質(zhì)的化學式CuFeS2,該物質(zhì)煅燒可冶煉銅,同時產(chǎn)生氧化亞鐵,氧化鐵和二氧化硫,且生成的氧化亞鐵與氧化鐵的物質(zhì)的量之比為2:1,請寫出反應(yīng)的化學方程式8CuFeS2+25O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4FeO+2Fe2O3+16SO2+8CuO.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.氰化物有劇毒,氰化電鍍會產(chǎn)生大量含氰化物的廢水,該電鍍含氰廢水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.研究表明可采用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水.某化學興趣小組模擬雙氧水氧化法探究有關(guān)因素對該破氰反應(yīng)速率的影晌(破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
【查閱資料】
①Cu2+可作為雙氧水氧化法破氛處理過程中的催化劑;
②Cu2十在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計;
③[Fe(CN)6]3-較CN難被雙氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
[實臉設(shè)計]
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計如下對比實驗.
(l)請完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格).
 實驗序號 實驗?zāi)康?/TD> 初始pH 廢水樣品體積mL CuSO4溶液的體積/mL  雙氧水溶液的體積/mL 蒸餾水的體積/mL 
 ①為以下實驗操作參考廢水的初始pH對 7 60 10 10 20
 ② 廢水的初始pH對破氯反應(yīng)速率的影響 12 60 10 10 20
 ③      10
【數(shù)據(jù)處理]
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN表示)隨時間變化關(guān)系如圖所示.
(2》實驗①中2060min時間段反應(yīng)速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解釋和給論]
(3)實驗①和實驗②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,同時放出NH3,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請你幫助他設(shè)計實臉并驗證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.
(己知:廢水中的CN濃度可用離子色譜儀測定)
 實驗步驟(不要寫出具體操作過程) 預(yù)期實驗現(xiàn)象和結(jié)論
  

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.在蒸餾水中按物質(zhì)的量之比為1:1:1:1加入AgNO3,Ba(NO32,Na2SO4,NaCl,充分攪拌使之完全溶解,以鉑電極電解該溶液,通電后最初的還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的質(zhì)量之比為( 。
A.35.5:108B.1:8C.108:35.5D.137:71

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.a(chǎn) mol FeS與b mol FeO投入到V L、c mol/L的硝酸溶液中充分反應(yīng),產(chǎn)生NO氣體,所得澄清溶液成分可看作是Fe(NO33、H2SO4的混合液,則反應(yīng)中未被還原的硝酸可能為(  )
①(a+b)×63g  ②(a+b)×189g  ③(a+b)mol  ④cV-(9a+b)/3mol.
A.①④B.②④C.①③D.②③

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18.下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是( 。
A.CH3-CH2-CH2-CH2BrB.CH2═CH-CH2-CH2-CH2Cl
C.CH3ClD.CH2═CH-CH2-C(CH32CH2Cl

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