(2009?中山模擬)己知羰基化合物與飽和NaHSO
3溶液可以發(fā)生以下反應:
(1)羰基化合物和飽和NaHSO
3的反應速率如下:
羰基化合物 |
CH3CHO |
CH3COCH3 |
C2H5COCH3 |
CH3CH2CH2COCH3 |
產率(1小時內) |
88.7 |
56.2 |
36.4 |
23.4 |
羰基化合物 |
(CH3)2CHCOCH3 |
(CH3)3CCOCH3 |
C2H5COC2H5 |
C6H5COCH3 |
產率(1小時內) |
12.3 |
5.6 |
2 |
1 |
可見,取代基對羰基化合物和NaHSO
3反應的影響有(寫出3條即可)
①
醛比酮容易發(fā)生該反應;
醛比酮容易發(fā)生該反應;
,
②
苯基酮極難發(fā)生該反應;
苯基酮極難發(fā)生該反應;
,
③
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數越多,越難反應;
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數越多,越難反應;
.
(2)利用以上可逆反應可以分離醛和酮的混合物,請寫出能使醛與NaHSO
3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式
HCl、NaOH
HCl、NaOH
(寫出2種,屬于不同類別的物質)
(3)檢驗甲基酮(RCOCH
3)通常用到下列2步反應來生成難溶于水的氯仿.
(CH
3)
2CHCOCH
3(CH
3)
2CHCOCCl
3A+HCCl
3↓
①寫出第一步反應的化學方程式
(CH3)2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH3)2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
(CH3)2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH3)2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
;
②寫出A的結構簡式
(CH3)2CHCOONa
(CH3)2CHCOONa
;
(4)苯甲醛與在濃NaOH溶液反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇,此反應的類型是
氧化還原反應
氧化還原反應
;分離該反應產物的操作名稱是
萃。ɑ蛘麴s)
萃。ɑ蛘麴s)
.