8.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素,A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,B的電負性大于C,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,F(xiàn)的基態(tài)原子中有4個未成對電子.
(1)基態(tài)的F3+的M層電子排布式是3s23p63d5
(2)B的氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠大于A、C的氣態(tài)氫化物,原因是NH3與H2O分子間存在氫鍵,其他分子與H2O分子間不存在氫鍵;
(3)化合物FD3是棕色固體、易潮解、100℃左右時升華,它的晶體類型是分子晶體;化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是;
(4)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數(shù)為5的配合物的化學式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一種藍色晶體,如圖表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出),該藍色晶體的一個晶胞中E+的個數(shù)為4;已知圖中立方體的邊長為apm,化合物EF[F(AB)6]的摩爾質(zhì)量為M,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該化合物晶胞的密度表達式為$\frac{4M}{{N}_{A}(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3
(6)B元素的具有18個電子的氫化物可用作火箭燃料,其原理是:B2O4(l)+2B2H4(l)=3B2(g)+4H2O(g),若反應(yīng)中有1molB的氫化物發(fā)生反應(yīng),則形成的π鍵數(shù)目為3NA;某含元素B的配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物中含有ABCD(填序號);
A.極性共價鍵    B.非極性共價鍵    C.配位鍵    D.氫鍵.

分析 A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素,A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,E是K元素,D的原子序數(shù)介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負性大于C,且B的原子序數(shù)小于C,屬于不同主族,所以B是N元素,F(xiàn)位于第四周期,基態(tài)原子中有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素.
(1)Fe元素原子失去3個電子形成Fe3+,根據(jù)核外電子排布式規(guī)則書寫;
(2)氨氣分子與水分子之間存在氫鍵;
(3)化合物FD3則100℃左右時升華,熔沸點較低,屬于分子晶體;化合物ECAB中的陰離子是SCN-,AC2是CS2,二者核外等電子體,根據(jù)二硫化碳的電子式寫出硫氰根離子的電子式;
(4)氯化鐵和硫氰化鉀溶液混合生成絡(luò)合物,其中配位數(shù)為5的配合物,即配離子為[Fe(SCN)5]2-,進而書寫配合物化學式;
(5)化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],利用均攤法計算一個晶胞的$\frac{1}{8}$中含有的離子,結(jié)合化學式確定鉀離子個數(shù);
利用均攤法計算$\frac{1}{8}$晶胞質(zhì)量,$\frac{1}{8}$晶胞體積為(p×10-10cm)3,晶胞密度ρ=$\frac{m}{V}$;
(6)B元素的具有18個電子的氫化物可用作火箭燃料,其原理是:B2O4(l)+2B2H4(l)=3B2(g)+4H2O(g),則B為N元素,其氫化物為N2H4,1molN2H4發(fā)生反應(yīng)生成N2為1.5mol,氮氣結(jié)構(gòu)式為N≡N,分子中含有2個π鍵;
由圖可知,C原子之間存在非極性鍵,C原子與N原子之間、C原子與H原子之間、C原子與O原子之間形成極性鍵,O原子與H原子之間存在極性鍵、氫鍵

解答 解:A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素,A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,E是K元素,D的原子序數(shù)介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負性大于C,且B的原子序數(shù)小于C,屬于不同主族,所以B是N元素,F(xiàn)位于第四周期,基態(tài)原子中有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素.
(1)Fe元素原子失去3個電子形成Fe3+,F(xiàn)e3+核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d5,則M層電子排布式是3s23p63d5,
故答案為:3s23p63d5;
(2)NH3與H2O分子間存在氫鍵,其它分子與H2O分子間不存在氫鍵,所以氨氣的溶解性大;
故答案為:NH3與H2O分子間存在氫鍵,其他分子與H2O分子間不存在氫鍵;
(3)氯化鐵的熔點較低,為分子晶體,把二硫化碳分子中的一個硫原子換成N原子,則硫氰根離子的電子式為,
故答案為:分子晶體;
(4)氯化鐵和硫氰化鉀溶液混合生成絡(luò)合物,其中配位數(shù)為5的配合物,即配離子為[Fe(SCN)5]2-,該配合物化學式為K2Fe(SCN)5;
故答案為:K2Fe(SCN)5
(5)晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出)中,亞鐵離子個數(shù)=4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,鐵離子個數(shù)=4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,CN-離子個數(shù)=12×$\frac{1}{4}$=3,所以晶胞中亞鐵離子個數(shù)是$\frac{1}{2}$×8=4,鐵離子個數(shù)是$\frac{1}{2}$×8=4,CN-離子個數(shù)=3×8=24,化合物EF[F(AB)6]是KFe[Fe(CN)6],根據(jù)各離子的個數(shù)比知,晶胞中鉀離子個數(shù)是4;
圖中$\frac{1}{8}$晶胞質(zhì)量為$\frac{M}{{N}_{A}}$×$\frac{1}{4}$g,$\frac{1}{8}$晶胞體積為(p×10-10cm)3,故晶胞密度為($\frac{M}{{N}_{A}}$×$\frac{1}{4}$g)÷(p×10-10cm)3
=$\frac{4M}{{N}_{A}(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3,
故答案為:4;$\frac{4M}{{N}_{A}(a×1{0}^{-10})^{3}}$;
(6)B元素的具有18個電子的氫化物可用作火箭燃料,其原理是:B2O4(l)+2B2H4(l)=3B2(g)+4H2O(g),則B為N元素,其氫化物為N2H4,1molN2H4發(fā)生反應(yīng)生成N2為1.5mol,氮氣結(jié)構(gòu)式為N≡N,故則形成的π鍵數(shù)目為1.5mol×2×NAmol-1=3NA;
C原子之間存在非極性鍵,C原子與N原子之間、C原子與H原子之間、C原子與O原子之間形成極性鍵,O原子與H原子之間存在極性鍵、氫鍵,故選:ABCD;
故答案為:3NA;ABCD.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子的排布、氫鍵、等電子體、晶胞的計算、配合物等知識點,難度較大,(5)中晶胞計算為易錯點、難點,注意利用均攤法進行晶胞計算,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某同學在實驗室進行實驗研究化學反應(yīng)速率的影響因素.
Ⅰ.下表是研究性學習小組研究影響過氧化氫(H2O2)分解速率的因素時采集的一組數(shù)據(jù):
用10mL H2O2溶液制取150mL氧氣所需的時間(單位:s)

濃   度
反應(yīng)條件
30% H2O215% H2O210% H2O25% H2O2
無催化劑、不加熱幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)
無催化劑、加  熱360480540720
MnO2催化劑、加熱102560120
請你分析回答:
(1)過氧化氫分解的化學方程式為2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(2)該研究小組在設(shè)計方案時,考慮了濃度、溫度、催化劑等反應(yīng)條件對過氧化氫分解速率的影響.
(3)從上述影響過氧化氫分解速率的因素中任選一個,說明該因素對分解速率有何影響?溫度升高化學反應(yīng)速率加快(或反應(yīng)物濃度增大化學反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑化學反應(yīng)速率加快).
(4)某同學在10mL H2O2 溶液中加入一定量的二氧化錳,放出氣體的體積(標準狀況)與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示,則A、B、C三點所表示的即時反應(yīng)速率最慢的是C.
(5)若將適量MnO2加入酸化的H2O2的溶液中,MnO2溶解產(chǎn)生Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2H++H2O2=Mn2++O2↑+2H2O.
Ⅱ.現(xiàn)提供下列實驗用品研究化學反應(yīng)速率的影響因素.
實驗儀器:試管、燒杯、量筒、天平、秒表
實驗藥品:鋁片、鋁粉、0.5mol/L 鹽酸、5mol/L 鹽酸
①利用所提供實驗用品,可研究的化學反應(yīng)速率的影響因素是鹽酸的濃度、鋁的表面積,
為了便于觀察,你建議記錄的數(shù)據(jù)是反應(yīng)開始到停止所用的時間.
②若要研究溫度對化學反應(yīng)速率的影響,還需用到的主要儀器是溫度計.

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13.下列各式能真實表示物質(zhì)分子組成的是(  )
A.SO2B.CaCl2C.SiO2D.Na2O2

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16.國際無機化學命名委員會在1989年做出決定,把長式元素周期表原先的主副族及族號取消,由左至右改為18列.如堿金屬為第1列,稀有氣體元素為第18列.按此規(guī)定,下列說法中錯誤的是(  )
A.第9列元素中沒有非金屬元素
B.第17列為鹵族元素
C.只有第2列元素原子的最外層有2個電子
D.在整個18列元素中,第3列元素種類最多

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列實驗裝置或操作設(shè)計正確且能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
稱量NaOH固體B.
配制一定物質(zhì)的量濃度稀硫酸C.
制取少量的Fe(OH)3膠體D.
用H2SO4標準溶液滴定NaOH溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.尼泊金甲酯和香蘭素在食品、化妝品行業(yè)有廣泛用途.它們的結(jié)構(gòu)簡式如圖1:
(1)尼泊金甲酯中顯酸性的官能團是羥基(填名稱).
(2)下列說法中,正確的是AD(填標號).
A.尼泊金甲酯和香蘭素分子式都是C8H8O3
B.尼泊金甲酯和香蘭素都能發(fā)生水解反應(yīng)
C.1mol尼泊金甲酯或香蘭素均能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D.利用銀氨溶液可以區(qū)別尼泊金甲酯和香蘭素
(3)寫出尼泊金甲酯與NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式:
(4)大茴香酸與香蘭素互為同分異構(gòu)體,它是一種羧酸,且具備以下3個特點.大茴香酸的結(jié)構(gòu)簡式為
a.分子中含有甲基  b.遇FeCl3溶液不顯紫色  c.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(5)以丁香油酚為原料,通過下列路線合成香蘭素.(注:分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去;乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3CO)2O  )
①由和ClCH2CH═CH2 合成丁香油酚的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
②步驟Ⅱ中,反應(yīng)的化學方程式為+CH3OCOCOCH3+CH3COOH.
③W的結(jié)構(gòu)簡式為_.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

20.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5中主族元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料.下列說法正確的是( 。
A.1mol由元素A、B組成的化合物一定含有18mole-
B.化合物AE與DE3有相同類型的化學鍵
C.工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)
D.元素D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物可以溶于過量的氨水中

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.X、Y、Z、M、W為五種短周期元素.X原子的質(zhì)子數(shù)與電子層數(shù)相同,W原子核外電子數(shù)是M原子最外層電子數(shù)的2倍,Y、Z、M、W在周期表中的相對位置如圖所示.下列說法不正確的是( 。
YZM
W
A.原子半徑:W>Y>Z>M>X
B.熱穩(wěn)定性:XM>X2Z,沸點:X2Z>YX3
C.X、Y、Z三種元素形成的化合物中不可能含離子鍵
D.ZM2、YM3、WM4分子中每個原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要用途,如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
(1)Cu位于元素周期表第四周期第ⅠB 族.Cu2+的核外電子排布式為[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
(2)如圖1是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數(shù)為4.
(3)膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖2:下列說法正確的是BD (填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
(4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子
(5)Cu2O的熔點比Cu2S的高(填“高”或“低”),請解釋原因:Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高.
(6)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖3所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3 _
(7)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為O>S>Se;

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