Question

7．石油裂化可得到有機(jī)物（CH₃）₂C═C（CH₃）₂（以下用A表示）．
（1）A的系統(tǒng)命名為2，3-二甲基-2-丁烯；A在通常狀況下呈液（“氣”“液”“固”）態(tài)．
（2）A與Br₂的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂═C（CH₃）-C（CH₃）═CH₂；
B生成C的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)．
（3）C與一定量Br₂反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂BrCBr（CH₃）-CH（CH₃）CH₂Br．
（4）C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO₄溶液生成己二酸，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C的同分異構(gòu)體中不可能有a（選填序號(hào)）．
a．芳香烴     b．炔烴     c．環(huán)烯烴     d．二烯烴．

Answer 1

分析 （1）含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)的鏈含4個(gè)C，碳碳雙鍵處于2、3號(hào)C中間，2、3號(hào)C上有2個(gè)甲基；
（2）B為（CH₃）₂CBrCBr（CH₃）₂，溴代烴與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應(yīng)，生成C為CH₂═C（CH₃）-C（CH₃）═CH₂；
（3）C與一定量Br₂反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，說(shuō)明D結(jié)構(gòu)對(duì)稱，C發(fā)生1，4加成，可確定F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
（4）C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO₄溶液生成己二酸，則H為環(huán)己烯．

解答 解：（1）含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)的鏈含4個(gè)C，碳碳雙鍵處于2、3號(hào)C中間，2、3號(hào)C上有2個(gè)甲基，A的系統(tǒng)命名法為2，3-二甲基-2-丁烯，常溫下為液體，
故答案為：2，3-二甲基-2-丁烯；液；
（2）B為（CH₃）₂CBrCBr（CH₃）₂，溴代烴與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應(yīng)，生成C為CH₂═C（CH₃）-C（CH₃）═CH₂，
故答案為：CH₂═C（CH₃）-C（CH₃）═CH₂；消去反應(yīng)；
（3）C與一定量Br₂反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，說(shuō)明D結(jié)構(gòu)對(duì)稱，C發(fā)生1，4加成，則F為CH₂BrCBr（CH₃）-CH（CH₃）CH₂Br，
故答案為：CH₂BrCBr（CH₃）-CH（CH₃）CH₂Br；

（4）C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO₄溶液生成己二酸，則H為環(huán)己烯，即，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為確定、環(huán)烯烴以及二烯烴，不可能為苯等，
故答案為：；a．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于氯代烴取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)，難度中等，注意不同類別的有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象．