【題目】I 工業(yè)上已經(jīng)實現(xiàn)CO2與H2反應(yīng)合成甲醇。在一恒溫、恒容密閉容器中充入2molCO2和6molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。 請回答:
(1) 在前10min內(nèi),用CO2濃度的變化表示的反應(yīng)速率(CO2)=________mol·L-1·min-1。
(2)10min時體系的壓強(qiáng)與開始時壓強(qiáng)之比為______。
(3)該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值是__________。
Ⅱ氫氣是一種理想的綠色能源,利用生物質(zhì)發(fā)酵得到的乙醇制取氫氣,具有良好的應(yīng)用前景。乙醇水蒸氣重整制氫的部分反應(yīng)過程如1圖所示:
已知:反應(yīng)I和反應(yīng)II的平衡常數(shù)隨溫度變化曲線如圖2所示。
(4)反應(yīng)I中,1molCH3CH2OH(g)參與反應(yīng)后的熱量變化是256kJ
①H2O的電子式是______
②反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式是_________________________________
(5)反應(yīng)II,在進(jìn)氣比[n(CO):n(H2O)不同時,測得相應(yīng)的CO的平衡轉(zhuǎn)化率見圖3(各點對應(yīng)的反應(yīng)溫度可能相同,也可能不同)
①圖中D、E兩點對應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為TD和TE。判斷:TD______TE (填“>”“< ” 或“=”)
②經(jīng)分析,A、E和G三點對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同,其原因是A、E和G三點對應(yīng)的______相同。
③當(dāng)不同的進(jìn)氣比達(dá)到相同的CO平衡轉(zhuǎn)化率時,對應(yīng)的反應(yīng)溫度和進(jìn)氣比的關(guān)系是_________________。
【答案】0.075 5:8 5.3 < 化學(xué)平衡常數(shù) 進(jìn)氣比越大,反應(yīng)溫度越低
【解析】
(1)V=△c/△t計算
(2)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比計算;
(3)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義求解;
(4)①水為共價化合物,據(jù)此進(jìn)行分析;
②根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法可知,化學(xué)計量數(shù)與反應(yīng)熱成正比,并注意標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài),根據(jù)燃燒熱的概念結(jié)合熱化學(xué)方程式的書寫來回答;
③由圖可知,當(dāng)CO的轉(zhuǎn)化率相同時,溫度由低到高對應(yīng)的進(jìn)氣比為0.5、1、1.5,由此可確定溫度與進(jìn)氣比的關(guān)系;
I. CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol·L-1) 1 3 0 0
起始量(mol·L-1) 0.75 2.25 0.75 0.75
平衡量(mol·L-1) 0.25 0.75 0.75 0.75
(1) 在前10min內(nèi),用CO2濃度的變化表示的反應(yīng)速率(CO2)=0.75mol·L-1÷10min=0.075mol·L-1·min-1。
(2)容器內(nèi)的平衡壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比=氣體物質(zhì)的量之比=(0.25+0.75+0.75+0.75)×2:8=5:8;
(3)該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值是=0.752÷(0.753×0.25)=5.3;。
Ⅱ(4)①水為共價化合物,故水的電子式為:,
②反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式是CH3CH2OH(g)+H2O(g)═4H2(g)+2CO(g)△H=+256 kJ·mol-1;
(5)①已知CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ·mol-1,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,CO轉(zhuǎn)化率減小,圖中D、E兩點對應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為TD和TE.D點CO轉(zhuǎn)化率大于E點CO轉(zhuǎn)化率,說明TD<TE ;
②E點平衡常數(shù)
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始量 1 1 0 0
變化量 0.5 0.5 0.5 0.5
平衡量 0.5 0.5 0.5 0.5
K=1
A點平衡常數(shù)
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始量 1 2 0 0
變化 2/3 2/3 2/3 2/3
平衡 1/3 4/3 2/3 2/3
K=1
G點平衡常數(shù)
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始量 3 2 0 0
變化量 1.2 1.2 1.2 1.2
平衡量 18 0.8 1 2 1.2
K=(1.2×1.2) ÷(1.8×0.8)=1,
故與圖2中E點對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同的為A、G,A、E和G三點對應(yīng)的反應(yīng)溫度相同,其原因是A、E和G三點對應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)相同;
③由圖可知,當(dāng)CO的轉(zhuǎn)化率相同時,溫度由低到高對應(yīng)的進(jìn)氣比為0.5、1、1.5,進(jìn)氣比越高達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率所需的溫度越低。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實驗室模擬工業(yè)漂白液(有效成分為NaClO)脫除廢水中氨氮(NH3)的流程如下:
下列分析正確的是
A. ①中采用蒸餾的方法精制粗鹽水
B. ②中陽極的主要電極反應(yīng):4OH- - 4e- = 2H2O + O2↑
C. ③中制備漂白液的反應(yīng):Cl2 + OH- = Cl- + HClO
D. ②、③、④中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)如圖為4s和3d電子云的徑向分布圖,3d軌道離原子核更近,但是根據(jù)鮑林的軌道近似能級圖填充電子時,先填4s電子,而后填3d電子,試簡單寫出理由______。
(2)寫出臭氧的Lewis結(jié)構(gòu)式______只需要寫出一種共振式即可。
(3)根據(jù)堆積原理,可以將等徑球的密堆積分為、、、堆積,其中堆積形成抽出立方面心晶胞,又叫面心立方最密堆積,其構(gòu)成的晶胞中含有4個球,寫出它們的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為______。
(4)關(guān)于是一個特殊的物質(zhì),高溫下順磁性,低溫下抗磁性,主要是因為與可以相互轉(zhuǎn)化,低溫時主要以雙聚分子形式存在,高溫時主要以單分子形式存在,同時在高溫時分子中存在離域鍵的存在,使得氧原子沒有成單電子,寫出中存在離域鍵為______。
(5)在相同的雜化類型和相同的孤對電子對數(shù)目時,分子的鍵角也會不相同,試比較和中鍵角的大小,______填“大于”或“小于”或“等于”。
(6)已知飽和硫化氫的濃度為,硫化氫的離解常數(shù)為,,計算飽和硫化氫溶液中氫離子的濃度為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】燃煤脫硫可減少SO2尾氣的排放,燃煤脫硫技術(shù)受到各界科研人員的關(guān)注。一種燃煤脫硫技術(shù)的原理是:CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g) △H=-394.0kJ/mol。保持其他條件不變,不同溫度下起始CO物質(zhì)的量與平衡時體系中CO2的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示(T表示溫度):
下列有關(guān)說法正確的是
A. T1比T2高 B. b點SO2轉(zhuǎn)化率最高
C. b點后曲線下降是因CO體積分?jǐn)?shù)升高 D. 減小壓強(qiáng)可提高CO、SO2轉(zhuǎn)化率
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【題目】如圖利用培養(yǎng)皿探究氨氣的性質(zhì)。實驗時向NaOH固體上滴幾滴濃氨水,立即用另一表面皿扣在上面。下表中對實驗現(xiàn)象所做的解釋正確的是
選項 | 實驗現(xiàn)象 | 解釋 |
A | 濃鹽酸附近產(chǎn)生白煙 | NH3與濃鹽酸反應(yīng)生成了NH4Cl固體 |
B | 濃硫酸附近無明顯現(xiàn)象 | NH3與濃硫酸不發(fā)生反應(yīng) |
C | 氯化物溶液變渾濁 | 該溶液一定是AlCl3溶液 |
D | 干燥的紅色石蕊試紙不變色,濕潤的紅色石蕊試紙變藍(lán) | NH3是一種可溶性堿 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】在一定溫度下,某容積不變的密閉容器中,建立下列化學(xué)平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。下列敘述中不能說明上述可逆反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( )
A. 體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
B. v正(CO)=v逆(H2O)
C. 生成n mol CO的同時生成n mol H2
D. 1molH—H鍵斷裂的同時斷裂2molH—O鍵
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【題目】一定溫度下在容積恒定的密團(tuán)容器中發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)。下列不能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
A. v正(B)=2v逆(C) B. 每消耗1molC,同時生成1molD
C. 氣體的密度保持不變 D. B、C、D三種物質(zhì)的濃度之比為2:1:1
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【題目】芳香烴A是基本有機(jī)化工原料,由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示:
己知:①;
②
回答下列問題:
(1)A的名稱是________,I含有官能團(tuán)的名稱是________。
(2)反應(yīng)⑦的作用是________,⑩的反應(yīng)類型是________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________________________________________。
(4)D分子中最多有________個原子共平面。E的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(5)寫出一種同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②既能與銀氨溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)。
(6)將由D為起始原料制備的合成路線補(bǔ)充完整。
________(無機(jī)試劑及溶劑任選)。
合成路線流程圖示例如下:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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【題目】用Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果.設(shè)計如下對比實驗探究溫度、濃度、pH、催化劑對降解速率和效果的影響,實驗測得M的濃度與時間關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是( )
實驗編號 | 溫度°C | pH |
① | 25 | 1 |
② | 45 | 1 |
③ | 25 | 7 |
④ | 25 | 1 |
A.實驗①在15min內(nèi)M的降解速率為1.33×10-5mol/(L·min)
B.若其他條件相同,實驗①②說明升高溫度,M降解速率增大
C.若其他條件相同,實驗①③證明pH越高,越不利于M的降解
D.實驗①④說明M的濃度越小,降解的速率越快
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