【題目】FeSe 、MgB2等超導(dǎo)材料具有廣闊的應(yīng)用前景。

(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為________,基態(tài)Se原子的電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為________形。

(2)向FeSe中嵌入吡啶()能得到具有優(yōu)異性能的超導(dǎo)材料。吡啶中氮原子的雜化類(lèi)型為________;該分子內(nèi)存在________(填標(biāo)號(hào))。

A.σ鍵 B.π鍵 C.配位鍵 D.氫鍵

(3)將金屬鋰直接溶于液氨,得到具有很高反應(yīng)活性的金屬電子溶液,再通過(guò)系列反應(yīng)可制得FeSe基超導(dǎo)材料Li0.6(NH2)0.2(NH3)0.8Fe2Se2。

①NH2的空間構(gòu)型為________。

②液氨是氨氣液化的產(chǎn)物,氨氣易液化的原因是________。

③金屬鋰溶于液氨時(shí)發(fā)生反應(yīng):Li + (m+n)NH3=X+e(NH3)n。X的化學(xué)式為________。

(4)MgB2晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。B原子獨(dú)立為一層,具有類(lèi)似于石墨的結(jié)構(gòu),每個(gè)B原子周?chē)加?/span>________個(gè)與之等距離且最近的B原子;六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA ,該晶體的密度為________ g·cm-3(列出計(jì)算式)。

【答案】 啞鈴(紡錘) sp2 雜化 AB v 型 氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化 Li(NH3)m+ 3

【解析】

(1)Fe原子核電荷數(shù)為26,基態(tài)Fe原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;Se原子核電荷數(shù)為34,基態(tài)Se原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,以此分析解答;

(2)吡啶N和兩個(gè)碳成鍵,有一個(gè)未成對(duì)電子和其它五個(gè)碳原子形成大π鍵,因此發(fā)生不等性的Sp2雜化;該分子內(nèi)存在σ鍵和π鍵;

(3)①NH2中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)==4,有2對(duì)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為v 型;

②氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化;

③Li + (m+n)NH3=X+e(NH3)n,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可確定X的化學(xué)式;

(4)由于B原子獨(dú)立為一層,具有類(lèi)似于石墨的結(jié)構(gòu),而石墨晶體中每個(gè)碳原子與其它3個(gè)碳原子等距且最近,故該晶體中每個(gè)B原子周?chē)加?個(gè)與之等距離且最近的B原子;根據(jù)=計(jì)算晶體的密度。

(1)Fe原子核電荷數(shù)為26,基態(tài)Fe原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則基態(tài)Fe原子的核外價(jià)電子排布圖為;Se原子核電荷數(shù)為34,基態(tài)Se原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,基態(tài)Se原子電子占據(jù)的能級(jí)有1s、2s、2p、3p、3d、4s、4P,最高能級(jí)為4p,其電子云輪廓圖為啞鈴形,

故答案為:;啞鈴;

(2)吡啶N和兩個(gè)碳成鍵,有一個(gè)未成對(duì)電子和其它五個(gè)碳原子形成大π鍵,因此發(fā)生不等性的Sp2雜化;該分子內(nèi)存在σ鍵和π鍵,不存在配位鍵和氫鍵,故選AB;

故答案為:sp2 雜化;AB;

(3)①NH2中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)==4,有2對(duì)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為v 型;

②氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化;

③Li + (m+n)NH3=X+e(NH3)n,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可確定X的化學(xué)式為L(zhǎng)i(NH3)m+;

故答案為:v 型;氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化;Li(NH3)m+

4)晶胞中Mg的個(gè)數(shù)為12+2=3,B的個(gè)數(shù)為6,晶胞體積=6cm3=6 cm3,晶胞密度== g·cm-3

故答案為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.4HCN()+MnO2Mn(CN)2+(CN)2↑+2H2O

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CH3OHg)+H2Og)=CO2g)+3H2gΔH=+49.0 kJ/mol

CH3OHg)+1/2O2g)=CO2g)+2H2gΔH=-192.9 kJ/mol

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的反應(yīng)不一定要吸收能量

B.1mol CH3OHg)完全燃燒放出的熱量大于192.9 kJ

C.反應(yīng)①中的能量變化如圖所示

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A. 該反應(yīng)的ΔH>0

B. 若該反應(yīng)在T1T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2

C. T2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)一定有v<v

D. T3時(shí),若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C

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A.用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3 mol·L1·s1

B.用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6 mol·L1·s1

C.2 s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70

D.2 s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7 mol · L1

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下列敘述錯(cuò)誤的是

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CO(g)2H2(g) CH3OH(g) ΔH1=-90 kJ·mol1

CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) ΔH2=-41 kJ·mol1

寫(xiě)出由二氧化碳、氫氣制備甲醇的熱化學(xué)方程式:____

(2)對(duì)于CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-90 kJ·mol1,在容積為V L的容器中充入a mol CO2a mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

p1 _______(大于”“小于等于”) p2。

②在其他條件不變的情況下,縮小體積使壓強(qiáng)增大,達(dá)到新平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率________(增大”“減小不變”),平衡常數(shù)________(增大”“減小不變”)

(3)已知在溫度T時(shí),CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)的平衡常數(shù)K0.32,在該溫度下,已知c(CO)1 mol·L1c(H2O)1 mol·L1,某時(shí)刻經(jīng)測(cè)定CO的轉(zhuǎn)化率為10%,判斷此時(shí)刻υ________(“>” 、“=”“<”)υ。

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A.異胡薄荷醇的分子式為C10H17O

B.異胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)

C.青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子

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