Question

【題目】目前手機(jī)屏幕主要由保護(hù)玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯（A）和有機(jī)物C（C7H6O3）為原料合成液晶顯示器材料（F）的主要流程：

（1）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。B的官能團(tuán)名稱(chēng)___。

（2）上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中屬于取代反應(yīng)的有___（填反應(yīng)序號(hào)）。

（3）寫(xiě)出B與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）下列關(guān)于化合物D的說(shuō)法正確的是___（填字母）。

A.屬于酯類(lèi)化合物 B.1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng) D.核磁共振氫譜有5組峰

（5）寫(xiě)出符合下列條件下的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___(任寫(xiě)一種)。

①苯環(huán)上一溴代物只有2種 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③苯環(huán)上有3個(gè)取代基

（6）請(qǐng)參照上述制備流程，寫(xiě)出以有機(jī)物C和乙烯為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）___。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵、溴原子 ①②③④ CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr bc 、 CH2=CH2CH3CH2Cl

【解析】

已知A為丙烯，與溴在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴丙烯，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B為3-溴丙烯，C為對(duì)羥基苯甲酸；

（1）根據(jù)分析可知，C中羥基與羧基在苯環(huán)的對(duì)位，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2Br，含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、溴原子；

（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2Br，則反應(yīng)①為取代反應(yīng)；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則反應(yīng)②為取代反應(yīng)；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則反應(yīng)③為取代反應(yīng)；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2Br，為溴代烴，在堿性條件下生成醇和溴化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr；

（4）化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羧基、醚基，

A.化合物D中不含有酯基，不屬于酯類(lèi)化合物，與題意不符，A錯(cuò)誤；

B.1molD中碳碳雙鍵可與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，符合題意，B正確；

C.化合物D中含有碳碳雙鍵，一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，符合題意，C正確；

D.核磁共振氫譜有6組峰，與題意不符，D錯(cuò)誤；

答案為BC；

（5）化合物C為，其分子式為C7H6O3，其同分異構(gòu)體符合②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③苯環(huán)上有3個(gè)取代基，分別為2個(gè)-OH、1個(gè)-CHO，①苯環(huán)上一溴代物只有2種，則該有機(jī)物為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，可能結(jié)構(gòu)為、；

（span>6）有機(jī)物C為，根據(jù)制取產(chǎn)物，乙醇與發(fā)生取代反應(yīng)生成，再與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，再與發(fā)生取代反應(yīng)生成，流程為CH2=CH2CH3CH2Cl。