【題目】Pd/A12O3是常見的汽車尾氣催化劑。一種從廢Pd/A12O3納米催化劑(主要成分及含量:Pd0.3%,γ-A12O392.8%,其他雜質(zhì)6.0%)中回收金屬Pd的工藝:
已知:γ-Al2O3能與酸反應,α-A12O3不與酸反應。
回答下列問題:
(1)“預處理”時,γ-A12O3經(jīng)焙燒轉(zhuǎn)化為α-A12O3,該操作的主要目的是_________。
(2)“酸浸”時,Pd轉(zhuǎn)化為PdCl42-,其離子方程式為_________。
(3)“濾液①”和“濾液②”中都含有的主要溶質(zhì)有_________(填化學式)。
(4)“粗Pd”溶解時,可用稀HNO3替代NaClO3,但缺點是_________。兩者相比,_________(填化學式)的氧化效率更高(氧化效率以單位質(zhì)量得到的電子數(shù)表示)。
(5)“沉淀”時,[Pd(NH3)4]2+轉(zhuǎn)化為[Pd(NH3)2]Cl2沉淀,其化學方程式為_________。
(6)酸性條件下,BrO3-能在負載Pd/A12O3納米催化劑的電極表面快速轉(zhuǎn)化為Br-。
①發(fā)生上述轉(zhuǎn)化反應的電極應接電源的_________極(填“正”或“負”);
②研究表明,電流密度越大,電催化效率越高;但當電流密度過大時,該電極會發(fā)生副反應生成_________填化學式)。
【答案】有利于Pd與Al2O3的分離 3Pd+ClO3-+6H++11Cl=3PdCl42-+3H2O AlCl3 對環(huán)境產(chǎn)生較大污染(或耗酸量大、或腐蝕性強、或氧化效率低) NaClO3 [Pd(NH3)4]Cl2+2HCl=[Pd(NH3)2]Cl2↓+2NH4Cl 負 H2
【解析】
廢Pd/A12O3納米催化劑(主要成分及含量:Pd 0.3%,γ-A12O3 92.8%,其他雜質(zhì)6.0%)進行預處理,廢催化劑進行焙燒,使大量的γ-A12O3經(jīng)焙燒轉(zhuǎn)化為α-A12O3,處理后,加入足量鹽酸和NaClO3進行酸浸和氧化處理,Pd轉(zhuǎn)化為PdCl42-,γ-A12O3轉(zhuǎn)化為Al3+后過濾,發(fā)生的離子反應為:3Pd+ClO3-+6H++11Cl=3PdCl42-+3H2O,A12O3+6H+=2Al3++ 3H2O,α-A12O3不與酸反應,對酸浸后的溶液過濾,α-A12O3以濾渣的形式除去,得到含有PdCl42-、Al3+的濾液,向濾液中加入過量的Al單質(zhì),將PdCl42-置換為Pb單質(zhì),在進行過濾,得到主要含有Al3+、Cl-的濾液①,得到的固體主要含有Pb和過量的Al單質(zhì),再加入鹽酸將過量的單質(zhì)Al除去,再次過濾,得到主要含有Al3+、Cl-、H+的濾液②和粗Pd,向粗Pd中再次加入鹽酸和NaClO3,將Pd溶解轉(zhuǎn)化為PdCl42-,向得到的溶液中加入氨水,將PdCl42-轉(zhuǎn)化為[Pd(NH3)4]2+,再加入鹽酸,使[Pd(NH3)4]2+轉(zhuǎn)化為[Pd(NH3)2]Cl2沉淀,過濾后,對[Pd(NH3)2]Cl2進行焙燒生成高純度的Pd單質(zhì),據(jù)此分析解答。
(1)由于α-A12O3不與酸反應,“預處理”時,γ-A12O3經(jīng)焙燒轉(zhuǎn)化為α-A12O3,該操作的主要目的是將大量的A12O3在酸浸時以沉淀的形式除去,有利于Pd與Al2O3的分離;
(2)根據(jù)分析,“酸浸”時,Pd轉(zhuǎn)化為PdCl42-,其離子方程式為3Pd+ClO3-+6H++11Cl=3PdCl42-+3H2O;
(3)根據(jù)分析“濾液①”主要含有Al3+、Cl-,“濾液②”中主要含有Al3+、Cl-、H+,二者都含有的主要溶質(zhì)有AlCl3;
(4)“粗Pd”溶解時,可用稀HNO3替代NaClO3,但缺點是使用硝酸作氧化劑會生成氮氧化物,對環(huán)境產(chǎn)生較大污染(或耗酸量大、或腐蝕性強、或氧化效率低);63g硝酸為1mol做氧化劑轉(zhuǎn)化為二氧化氮,轉(zhuǎn)移1mol電子,即1g硝酸參與反應得到mol≈0.016mol的電子,106.5g NaClO3為1mol,做氧化劑轉(zhuǎn)化為PdCl42-,轉(zhuǎn)移6mol電子,即1g NaClO3參與反應得到mol≈0.056mol電子,兩者相比,NaClO3的氧化效率更高。
(5)“沉淀”時,[Pd(NH3)4]2+轉(zhuǎn)化為[Pd(NH3)2]Cl2沉淀,其化學方程式為[Pd(NH3)4]Cl2+2HCl=[Pd(NH3)2]Cl2↓+2NH4Cl;
(6) ①BrO3-能在負載Pd/A12O3納米催化劑的電極表面快速轉(zhuǎn)化為Br-,溴元素的化合價降低,得電子,發(fā)生還原反應,負載Pd/A12O3納米催化劑的電極作陰極,電解池的陰極與電源的負極相連;
②電流密度越大,電催化效率越高;酸性條件下,但當電流密度過大時,進入到陰極的電子過多,多余的電子來不及被BrO3-得到轉(zhuǎn)化為Br-,電解質(zhì)溶液中的氫離子會結(jié)合多余的電子,則出現(xiàn)電極副反應:H++2e-=H2↑。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學在做濃硫酸與銅反應的實驗過程中,觀察到銅片表面變黑,于是對黑色物質(zhì)的組成進行實驗探究。
(1)用如右圖所示裝置進行實驗1。(加熱和夾持儀器已略去)
實驗1:銅片與濃硫酸反應
操作 | 現(xiàn)象 |
加熱到120℃~250℃ | 銅片表面變黑,有大量氣體產(chǎn)生,形成墨綠色濁液 |
繼續(xù)加熱至338℃ | 銅片上黑色消失,瓶中出現(xiàn)“白霧”,溶液略帶藍色,瓶底部有較多灰白色沉淀 |
①裝置B的作用是________;裝置C中盛放的試劑是_______。
②為證明A裝置中灰白色沉淀的主要成分為硫酸銅,實驗操作及現(xiàn)象是___________。
(2)探究實驗1中120℃~250℃時所得黑色固體的成分。
【提出猜想】黑色固體中可能含有CuO、CuS、Cu2S中的一種或幾種。
【查閱資料】
資料1:亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6]是Cu2+的靈敏檢測劑,向含有Cu2+的溶液中滴加亞鐵氰化鉀溶液,生成紅棕色沉淀。
資料2:
CuS | Cu2S |
黑色結(jié)晶或粉末 | 灰黑色結(jié)晶或粉末 |
難溶于稀硫酸;可溶于硝酸;微溶于濃氨水或熱的濃鹽酸 | 難溶于稀硫酸和濃鹽酸;可溶于硝酸;微溶于濃氨水 |
【設計并實施實驗】
實驗2.探究黑色固體中是否含CuO
操作 | 現(xiàn)象 |
i.取表面附著黑色固體的銅片5片,用清水洗干凈,放入盛有10mL試劑A的小燒杯中,攪拌 | 黑色表層脫落,露出光亮的銅片 |
ii.取出銅片,待黑色沉淀沉降 | 上層溶液澄清、無色 |
①試劑A是_________。
②甲認為ii中溶液無色有可能是Cu2+濃度太小,于是補充實驗確認了溶液中不含Cu2+,補充的實驗操作及現(xiàn)象是______。
實驗3.探究黑色固體中是否含CuS、Cu2S
操作 | 現(xiàn)象 |
i.取實驗2中黑色固體少許,加入適量濃氨水,振蕩后靜置 | 有固體剩余,固液分界線附近的溶液呈淺藍色 |
ii.另取實驗2中黑色固體少許,加入適量濃鹽酸,微熱后靜置 | 有固體剩余,溶液變成淺綠色 |
【獲得結(jié)論】由實驗2和實驗3可得到的結(jié)論是:實驗1中,120℃~250℃時所得黑色固體中_______。
【實驗反思】
分析實驗1中338℃時產(chǎn)生現(xiàn)象的原因,同學們認為是較低溫度時產(chǎn)生的黑色固體與熱的濃硫酸進一步反應造成。已知反應的含硫產(chǎn)物除無水硫酸銅外還有二氧化硫,則黑色固體消失時可能發(fā)生的所有反應的化學方程式為_____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義。對于密閉容器中的反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),673 K、30 MPa下,n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A.點c處反應達到平衡
B.點a的正反應速率比點b的大
C.點d(t1時刻)和點e(t2時刻)處n(N2)不一樣
D.點d(t1時刻)和點e(t2時刻)處正逆速率不相等。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用,但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學方程式為
下列說法正確的是( )
A. 上述反應為取代反應 B. 脫氫維生素C的分子式為C6H5O6
C. 滴定時應劇烈振蕩錐形瓶 D. 滴定時可用淀粉溶液作指示劑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在0.2 L由NaCl溶液、MgCl2溶液、CuCl2溶液組成的混合溶液中,部分離子的濃度如圖所示。
(1)混合液中,NaCl的物質(zhì)的量為_______mol,MgCl2的質(zhì)量為_______g。
(2)該混合溶液中CuCl2的物質(zhì)的量濃度為_____molL﹣1,將該混合溶液加水稀釋至體積為1 L,稀釋后溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為_______molL﹣1。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硅是制作光伏電池的關(guān)鍵材料。在Si晶體中摻雜不同種類的元素,可形成多電子的n型或缺電子的p型半導體。n型和p型半導體相互疊加形成p-n結(jié),此時自由電子發(fā)生擴散運動,在交界面處形成電場。下列說法正確的是
A.1molSi晶體中含有的Si-Si鍵數(shù)目為4NA
B.若在Si晶體中摻入P元素,可得n型半導體
C.p-n結(jié)中,n型一側(cè)帶負電,p型一側(cè)帶正電
D.光伏電池的能量轉(zhuǎn)化形式為:光能→化學能→電能
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu),對其進行探究。
步驟一:這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑),氧化成二氧化碳和水,再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12g有機物X的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04g二氧化碳和1.80g水。
步驟二:通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量為106。
步驟三:用核磁共振儀測出X的1H核磁共振譜有2個峰,其面積之比為2∶3。如圖Ⅰ。
步驟四:利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ。
試填空:
(1)X的分子式為________;X的名稱為 。
(2)步驟二中的儀器分析方法稱為________。
(3)寫出X與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應的化學方程式: 。
(4)寫出X符合下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 。
①芳香烴 ②苯環(huán)上一氯代物有三種
(5)X以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要的化工原料PTA,查閱資料得知PTA的溶解度:25 ℃時0.25 g、50 ℃時0.97 g、95 ℃時7.17 g。得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì),請簡述實驗室中提純PTA的實驗方案: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】符合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,且當X、Y、Z的物質(zhì)的量相等時,存在焓變△H=△H1+△H2。滿足上述條件的X、Y可能是
①C、CO ②S、SO2 ③Na、Na2O ④AlCl3、Al(OH)3 ⑤Fe、Fe(NO3)2 ⑥NaOH、Na2CO3
A. ①④⑤ B. ①②③ C. ①③④ D. ①③④⑤⑥
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展,SO2煙氣的排放量急劇增加。將SO2還原為硫磺是目前煙氣脫硫研究的熱點。根據(jù)SO2的反應狀態(tài),將SO2還原法分為氣相還原法和液相還原法。
Ⅰ.氣相還原法—固體還原劑直接還原法
固體還原劑直接還原法是指在一定溫度下(200℃~300℃)將SO2煙氣通過固體還原劑,使SO2中的氧原子轉(zhuǎn)移到固體還原劑上,從而實現(xiàn)SO2的還原,其流程如下:
(1)再生塔中生成的物質(zhì)______(填化學式)可在流程中循環(huán)使用。
(2)脫硫塔中發(fā)生反應的化學方程式為________。脫硫過程中,當產(chǎn)生48g單質(zhì)S2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______mol。
Ⅱ.液相還原法—液相催化歧化制硫法
V.M Petrusevski等人用作為催化劑,在常溫下,將NaHSO3進行液相催化回收硫磺的工藝如下:
(3)下列儀器中,“操作”時不需要用到的是______(填標號)。
a. b. c. d.
(4)催化NaHSO3的反應過程為①_________(用離子方程式表示);②。
(5)液相催化歧化制硫法具有反應條件溫和、運行費用低等優(yōu)點,然而其缺點是硫磺的回收率不會高于______%(保留1位小數(shù))。
(6)若采用Na2S溶液作為堿鹽吸收液,隨著吸收液pH的變化,會生成二次污染物______(填化學式)。
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